❆ UE TUV ISO13485 system ansawdd ardystio ac UDA FDA ardystiedig ffatri;
❆ Mwy na 30 o dystysgrifau cofrestru dyfeisiau meddygol NMPA yn Tsieina;
❆ Mae'r Pecyn Prawf Coronafirws Newydd wedi'i ardystio gan FDA yr UD EUA, EU CE, ANSM Ffrainc, yr Iseldiroedd, yr Almaen BfArM, Awstria, Awstralia TGA, Brasil ANVISA, Bolivia, Periw, Gwlad Thai, Philippines, Indonesia, Malaysia ac awdurdodau byd-eang eraill a ar y rhestr fer yn y rhestr wen o fewnforwyr, yn y cyfamser mae cofrestru yn Tsieina NMPA, WHO a chofrestriad cydamserol arall ar y gweill.
❆ Mae'r swp cyntaf o gynhyrchion hunan-brawf coronafirws newydd yr Almaen wedi'u cynnwys yn rhestr mentrau BfArM.
❆ Mae cynhyrchion prawf cyffuriau wedi'u rhestru yn y "Catalog Prynu a argymhellir gan y Weinyddiaeth Diogelwch Cyhoeddus ar gyfer Prawf Cyffuriau (stribedi)";
❆ Mae Laihe Biotech yn ymchwilio ac yn datblygu'n annibynnol y “Quantum Dot Fluorescence - llwyfan arloesi technolegol ar gyfer Canfod Cyflym Olrhain Cyffuriau Gwallt” sydd fel “13eg Pum Mlynedd” prosiect ymchwil a datblygu allweddol cenedlaethol, fel yr uned cydweithredu diwydiannu ar gyfer canfod cyffuriau a thechnoleg rheoli cam-drin cyffuriau ac offer ymchwil pwnc 5 canlyniadau ymchwil pwnc;
❆ Patentau a Enillwyd: mwy na 30 o batentau dyfeisio rhyngwladol a Tsieineaidd.
Gosodiadau preifatrwydd