Produiten

page_banner

Total IgE Immunoglobulin E Test (Immunfluoreszenz)

Den Total-IgE quantitative Test (Immunofluoreszenz Assay) ass e Fluoreszenz Immunoassay (FIA) fir d'quantitativ Bestëmmung vum Gesamt IgE am mënschleche ganz Blutt/Serum/Plasma. Et ass nëtzlech als

Hëllef bei der Diagnostik a Gestioun vun allergescher Krankheet. Nëmme fir in vitro diagnostesch Benotzung.


Beispill Typ:

    Produit Virdeel:

    • Héich Detektioun Genauegkeet
    • Héich Käschten Leeschtung
    • Qualitéitssécherung
    • Schnell Liwwerung

    Absicht Benotzung

    Den Total-IgE quantitative Test (Immunofluoreszenz Assay) ass e Fluoreszenz Immunoassay (FIA) fir d'quantitativ Bestëmmung vum Gesamt IgE am mënschleche ganz Blutt/Serum/Plasma. Et ass nëtzlech als Hëllef bei der Diagnostik a Gestioun vun allergescher Krankheet. Nëmme fir in vitro diagnostesch Benotzung.

    Fir d'Hëllefsdiagnos vun allergesche Krankheeten, ekzematösen oder net-ekzeme Dermatitis, Asthma, asw.. Dëst Produkt gëtt net fir kierperlech Untersuchung vu gesonde Leit recommandéiert, a positiv oder negativ Testresultater representéieren nëmme positiv oder negativ.

    Resultater fir déi entspriechend IgE Antikörper, an d'Korrelatioun mat ob de Patient d'Krankheet huet ass onsécher, a sollt net als eenzegen Indikator fir d'Evaluatioun vum Zoustand vum Patient benotzt ginn.

    adv_img

    MATERIALEN

    Material geliwwert

    Test Geräter Droppers Buffer Package Insert

    Material erfuerderlech awer net geliwwert

    Probe Sammelbehälter Lancetten (nëmme fir Fangerstick ganz Blutt)

    Zentrifuge Mikropipette Timer

    GEBRUIKSANLEITUNG

    1.Dësen Test ass nëmme fir in vitro diagnostesch Benotzung. Net schlucken.

    2.Entwerfen nom éischte Gebrauch.Den Test kann net nei benotzt ginn.

    3.Do benotzen net Test Kit iwwer Verfallsdatum.

    4.Do benotzt de Kit net wann d'Tasche gestoppt oder net gutt versiegelt ass.

    5.Keep aus der Erreeche vun de Kanner.

    6.Keep Är Hand dréchen a propper virun a während Testen.

    7.Do benotzt de Produit net aus Dieren.

    8.D'Prozedure solle präzis gefollegt ginn fir genee Resultater.

    9.Do net d'Batterie disassemble. D'Batterie ass net eraushuelbar oder verännerbar.

    10.W.e.g. befollegt lokal Reglementer fir benotzt Tester ze verwerfen.

    11.Dësen Apparat entsprécht dem elektromagnetesche Emissiounsfuerderung vum EN61326. Seng elektromagnetesch Emissioun ass dofir niddereg. Interferenz vun aneren elektresch ugedriwwenen Ausrüstung gëtt net erwaart. Dësen Test sollt net an der Noperschaft zu Quelle vu staarker elektromagnetescher Stralung benotzt ginn, zB Handy, well et kann verhënneren datt den Test richteg funktionnéiert. synthetesch Materialien sinn präsent.

    Email TOP