❆ Uthibitishaji wa mfumo wa ubora wa EU TUV ISO13485 na kiwanda kilichoidhinishwa na FDA cha Marekani;
❆ Zaidi ya vyeti 30 vya usajili wa vifaa vya matibabu vya NMPA nchini Uchina;
❆ Kiti cha Kujaribu cha Novel Coronavirus kimeidhinishwa na FDA ya Marekani EUA, EU CE, ANSM ya Ufaransa, Uholanzi, Ujerumani BfArM, Austria, Australia TGA, Brazil ANVISA, Bolivia, Peru, Thailand, Ufilipino, Indonesia, Malaysia na mamlaka nyingine za kimataifa na walioteuliwa katika orodha iliyoidhinishwa ya waagizaji, wakati huo huo usajili nchini China NMPA, WHO na usajili mwingine unaolingana unaendelea.
❆ Kundi la kwanza la riwaya ya Ujerumani ya bidhaa za kujipima virusi vya corona vimeingizwa kwenye orodha ya BfArM ya biashara.
❆ Bidhaa za majaribio ya dawa zimeorodheshwa katika "Kataloji ya Ununuzi inayopendekezwa na Wizara ya Usalama wa Umma ya Ununuzi";
❆ Laihe Biotech inatafiti na kukuza kwa kujitegemea "Quantum Dot Fluorescence - jukwaa la uvumbuzi la kiteknolojia la Utambuzi wa Haraka wa Dawa ya Nywele" ambao ni mradi muhimu wa kitaifa wa R&D wa "Miaka Mitano", ukiwa kama kitengo cha ushirikiano wa kiviwanda cha kugundua dawa na dawa za kulevya. teknolojia ya kudhibiti matumizi mabaya na mradi wa utafiti wa vifaa mada 5 matokeo ya utafiti;
❆ Hati miliki Zilizopatikana: zaidi ya hataza 30 za uvumbuzi za kimataifa na Kichina.