உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கோப்பை படிப்படியான வழிகாட்டி

தெளிவற்ற வழிமுறைகள், சீரற்ற முடிவுகள் மற்றும் தனியுரிமைக் கவலைகள் உடனடி சிறுநீர் மருந்துப் பரிசோதனையை அழுத்தமான பணியாக மாற்றலாம்-குறிப்பாக பணியிடக் கொள்கைகள் மற்றும் சட்ட அபாயங்கள் சம்பந்தப்பட்டிருக்கும் போது. பல அணிகள் இன்னும் சரியான கோப்பை கையாளுதல், நேரம் மற்றும் முடிவு விளக்கத்துடன் போராடுகின்றன, இது சர்ச்சைகள் மற்றும் தவிர்க்கக்கூடிய மறுபரிசீலனைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

இந்த படி-படி-படி வழிகாட்டி SAMHSA இல் உள்ளதைப் போன்ற சிறந்த-நடைமுறை நடைமுறைகளுடன் ஒரு தெளிவான, நடைமுறை வழியில் தயாரிப்பு, சேகரிப்பு, சோதனை மற்றும் விளக்கம் மூலம் உங்களை அழைத்துச் செல்கிறது.பணியிட மருந்து சோதனைவளங்கள். இது உடனடி சிறுநீர் கோப்பை சோதனைகளை அதிக நம்பிக்கையுடன் நடத்தவும், பிழைகளைக் குறைக்கவும், முடிவுகளைச் சரியாக ஆவணப்படுத்தவும் உதவுகிறது.

🧪 உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கோப்பைகளைப் புரிந்துகொள்வது

உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கோப்பைகள் ஒரு சீல் செய்யப்பட்ட கொள்கலனில் மாதிரி சேகரிப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஆகியவற்றை இணைக்கின்றன. இந்த வடிவமைப்பு கையாளுதல் பிழைகளைக் குறைக்க உதவுகிறது, சுகாதாரத்தை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் பணியிடங்கள், மருத்துவம் மற்றும் வீட்டுத் திரையிடல் ஆகியவற்றுக்கான விரைவான முடிவுகளை அளிக்கிறது.

ஒவ்வொரு சோதனைக் குழுவும் எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியமானது, எனவே நீங்கள் முடிவுகளைச் சரியாகப் படிக்கலாம் மற்றும் ஆய்வக சோதனை மூலம் அவற்றை எப்போது உறுதிப்படுத்த வேண்டும் என்பதை அறியலாம்.

1. முக்கிய கூறுகள் மற்றும் சோதனை பேனல் தளவமைப்புகள்

பெரும்பாலான கோப்பைகளில் ஒரு மாதிரி அறை, உள்ளமைக்கப்பட்ட சோதனைக் கீற்றுகள், வெப்பநிலை துண்டு மற்றும் சேதமடையும்-தெளிவான மூடி ஆகியவை அடங்கும். பேனல்கள் 3 முதல் 16 மருந்துகள் வரை இருக்கலாம். வழக்கமான தளவமைப்பு அம்சங்கள்:

• ஒவ்வொரு மருந்துக்கும் தனித்தனி ஜன்னல்கள் (எ.கா., AMP, COC, THC) லேபிளிடப்பட்டுள்ளன
• ஸ்ட்ரிப் வேலைகளைச் சரிபார்க்கும் ஒரு கட்டுப்பாட்டு வரி (C).
• ஒரு சோதனை வரி (டி) எதிர்மறை அல்லது எதிர்மறையைக் குறிக்கிறது
• குறைந்தபட்ச சிறுநீருக்கான அளவு குறிகள் தேவை

வெப்பநிலை பட்டை புறக்கணிப்பது ஒரு பொதுவான தவறு; இது சாதாரண உடல் வெப்பநிலைக்கு வெளியே மாதிரிகளைக் கொடியிடலாம்.

2. பொதுவான மருந்துகள் கண்டறியப்பட்டது மற்றும் வெட்டு அளவுகள்

பேனல்கள் பெரும்பாலும் ஆம்பெடமைன்கள், கோகோயின், ஓபியேட்ஸ், மெத்தாம்பேட்டமைன், THC, பென்சோடியாசெபைன்கள், பார்பிட்யூரேட்டுகள் மற்றும் பலவற்றைத் திரையிடுகின்றன. வழக்கமான ஸ்கிரீனிங் கட்ஆஃப்களில் (µg/L அல்லது ng/mL) THCக்கு 50 ng/mL மற்றும் கோகோயினுக்கு 300 ng/mL ஆகியவை அடங்கும், இருப்பினும் மதிப்புகள் பிராண்ட் மற்றும் பிராந்தியத்தின் அடிப்படையில் வேறுபடுகின்றன.

என்னைப் பொறுத்தவரை, தொகுப்புச் செருகலைக் கவனமாகப் படிப்பது அவசியம், ஏனெனில் சிறிய வெட்டு மாற்றங்கள் கூட ஒரு மாதிரி எதிர்மறையானதா அல்லது எதிர்மறையானதா என்பதைப் பாதிக்கலாம்.

3. வரம்புகள் மற்றும் முடிவுகள் நம்பகத்தன்மையற்றதாக இருக்கலாம்

உடனடி கோப்பைகள் தரமான திரையிடல் கருவிகள். அவை குறைந்த நம்பகத்தன்மை கொண்டவை:

• சிறுநீர் மிகவும் நீர்த்த (தெளிவான, குறைந்த கிரியேட்டினின்)
• கோப்பை காலாவதியானது அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட வெப்பநிலைக்கு வெளியே சேமிக்கப்படுகிறது
• நன்கொடையாளர் குறுக்கு-எதிர்வினை மருந்துகள் அல்லது கூடுதல் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்

GC‑MS அல்லது LC‑MS/MS ஐப் பயன்படுத்தி உறுதிப்படுத்தும் சோதனைக்காக சான்றளிக்கப்பட்ட ஆய்வகத்திற்கு எதிர்மறையான அல்லது சந்தேகத்திற்கிடமான முடிவுகள் அனைத்தையும் அனுப்புவதே சிறந்த விருப்பமாகும்.

📋 சிறுநீர் மருந்து பரிசோதனைக்குத் தயாராகிறது

நல்ல தயாரிப்பு நியாயமான, நம்பகமான முடிவுகளை ஆதரிக்கிறது. சரியான நேரம், போதுமான நீரேற்றம் மற்றும் சுத்தமான சேகரிப்பு போன்ற எளிய வழிமுறைகள் தவறான அல்லது சர்ச்சைக்குரிய சோதனைகளை வெகுவாகக் குறைக்கும்.

நடைமுறையில், நன்கொடையாளர்கள் மற்றும் சேகரிப்பாளர்களுக்கான தெளிவான வழிமுறைகள் எந்த ஒரு சாதனத்தை மேம்படுத்துவதை விட அதிகமாக உதவுகின்றன.

1. சரியான நேரம் மற்றும் நீரேற்றம் பரிசீலனைகள்

நன்கொடையாளர் குறைந்தபட்சம் 30-45 மிலி சிறுநீரை வழங்கும்போது சேகரிப்பைத் திட்டமிடுங்கள். மிதமான நீர் உட்கொள்ளல் நல்லது, ஆனால் அதிகப்படியான திரவம் மாதிரியை நீர்த்துப்போகச் செய்யலாம்.

பல திட்டங்கள் பணியிட சோதனைக்காக முதல்-காலை சிறுநீரை தவிர்க்கின்றன, ஏனெனில் இது வழக்கமான தினசரி மாதிரிகளை விட அதிக செறிவூட்டப்பட்டதாக இருக்கும்.

2. செல்லுபடியாகும் மற்றும் மாசுபடாத மாதிரியை சேகரித்தல்

நன்கொடையாளர்கள் தங்கள் கைகளைக் கழுவவும், கோப்பையில் எந்தப் பொருளையும் சேர்ப்பதைத் தவிர்க்கவும். சேகரிப்பாளர் கோப்பையின் முத்திரை, காலாவதி தேதி மற்றும் வெப்பநிலை பட்டை ஆகியவற்றை சேகரித்த பிறகு சரிபார்க்க வேண்டும்.

தகராறுகளைக் குறைக்க, படிவத்தில் ஏதேனும் அசாதாரண மாதிரி தோற்றத்தை (நுரை, நிறம், வாசனை) கவனியுங்கள்.

3. தனியுரிமை மற்றும் மேற்பார்வை தேவைகளை கையாளுதல்

தனியுரிமை விதிகள் நாடு மற்றும் தொழில்துறைக்கு மாறுபடும். சில சேகரிப்புகள் கவனிக்கப்படுகின்றன; மற்றவர்கள் ஒரே பாலின கண்காணிப்பு அல்லது பகுதி கண்காணிப்பைப் பயன்படுத்துகின்றனர் (ஸ்டாலுக்கு வெளியே கேட்பது). நீங்கள் எந்த முறையைப் பயன்படுத்துகிறீர்கள், ஏன் பயன்படுத்துகிறீர்கள் என்பதை ஆவணப்படுத்தவும்.

🔍 படிப்படியான சோதனை கோப்பை நடைமுறை

மாதிரி சேகரிக்கப்பட்டதும், தெளிவான, எழுதப்பட்ட நடைமுறையைப் பின்பற்றவும். இது வெவ்வேறு ஆபரேட்டர்கள் மற்றும் சோதனை இடங்களில் நிலையான முடிவுகளை ஆதரிக்கிறது.

1. சேகரிப்பு கொள்கலனை லேபிளிடுதல் மற்றும் பாதுகாத்தல்

சேகரிப்பதற்கு முன், நன்கொடையாளர் ஐடி, தேதி மற்றும் நேரத்தை லேபிளில் எழுதவும். நன்கொடையாளர் விவரங்களை உறுதிசெய்து, மாதிரி வழங்கப்பட்ட பிறகு, ஒரு சிதைந்த முத்திரையைப் பயன்படுத்தவும்.

2. சோதனை கீற்றுகளை மூழ்கடித்து மூடி சீல்

உள்ளமைக்கப்பட்ட கோப்பை கீற்றுகளுக்கு, சிறுநீர் தானாக கீற்றுகளை தொடர்பு கொள்கிறது. தனித்தனி கேசட்டுகளுக்கு, குறிக்கப்பட்ட கோடு வரை மட்டுமே துண்டுகளை நனைத்து, பின்னர் அதை ஒரு தட்டையான மேற்பரப்பில் வைத்து நேரத்தைத் தொடங்கவும்.

• எதிர்வினை பட்டைகளைத் தொடுவதைத் தவிர்க்கவும்.
• பேனல்கள் கலப்பதைத் தடுக்க கோப்பையை நிமிர்ந்து வைக்கவும்.
• கசிவுகள் மற்றும் மாசுபடுவதைத் தவிர்க்க மூடியை முழுமையாக மூடவும்.

3. வாசிப்பதற்கு முன் சரியான நேரத்தைக் காத்திருப்பது

பெரும்பாலான தயாரிப்புகள் ஒரு வாசிப்பு சாளரத்தை (உதாரணமாக, 5 நிமிடங்கள்) மற்றும் அதிகபட்ச நேரத்தை (உதாரணமாக, 10 நிமிடங்கள்) குறிப்பிடுகின்றன. அதிகபட்ச நேரத்திற்குப் பிறகு முடிவுகள் செல்லுபடியாகாது மற்றும் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.

📊 சோதனைக் கோப்பை முடிவுகளைப் படித்தல் மற்றும் விளக்குதல்

சோதனைக் கோப்பைகள் எளிமையான வரி அடிப்படையிலான நோயெதிர்ப்பு ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, ஆனால் வரிகளை தவறாகப் படிப்பது இன்னும் பொதுவானது. மெதுவாக, நல்ல விளக்குகளைப் பயன்படுத்தவும் மற்றும் தயாரிப்பு செருகலை சரியாகப் பின்பற்றவும்.

1. கட்டுப்பாடு மற்றும் சோதனை வரி அர்த்தங்களைப் புரிந்துகொள்வது

ஒவ்வொரு துண்டுக்கும், கட்டுப்பாட்டு வரி (C) தோன்ற வேண்டும். காணக்கூடிய சி கோடு என்றால் ஸ்ட்ரிப் சரியாகச் செயல்பட்டது. எதிர்மறையான முடிவு பொதுவாக C மற்றும் T கோடுகள் இரண்டையும் காட்டுகிறது, T கோடு மங்கலாக இருந்தாலும் கூட.

2. மங்கலான கோடுகள் மற்றும் தவறான விளைவுகளைக் கையாளுதல்

சி கோடு தெளிவாக இருக்கும் வரை மங்கலான டி கோடு எதிர்மறையாகவே கணக்கிடப்படும். C வரி இல்லை என்றால், துண்டு தவறானது மற்றும் ஒரு புதிய சோதனை மற்றும், பெரும்பாலும், ஒரு புதிய மாதிரி தேவைப்படுகிறது.

3. சோதனை கண்டுபிடிப்புகளை பதிவு செய்தல், சேமித்தல் மற்றும் அறிக்கை செய்தல்

பேனல் முடிவுகள், படித்த நேரம், ஆபரேட்டர் முதலெழுத்துகள் மற்றும் ஏதேனும் கருத்துகளைப் பதிவுசெய்யவும். சில நிறுவனங்கள் படிக்கும் நேரத்தில் முடிவுகளின் புகைப்படங்களைப் படம்பிடித்து, கோப்பைகளை அகற்றும் வரை அல்லது ஏற்றுமதி செய்யும் வரை பாதுகாப்பான இடத்தில் சேமிக்கின்றன.

⚖️ சட்டம், பணியிடம் மற்றும் தனியுரிமை பரிசீலனைகள்

மருந்து சோதனை விதிகள் பிராந்தியங்கள் மற்றும் தொழில்களுக்கு இடையே வேறுபடுகின்றன. உள்ளூர் தொழிலாளர் சட்டங்கள், பாதுகாப்புத் தேவைகள் மற்றும் தனியுரிமை எதிர்பார்ப்புகள் ஆகியவற்றுடன் திட்டங்கள் இணங்க வேண்டும்.

1. ஒப்புதல், அறிவிப்பு மற்றும் ரகசியத்தன்மை விதிகள்

சோதனை எப்போது நிகழ்கிறது, முடிவுகள் எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் தரவு எவ்வாறு சேமிக்கப்படுகிறது என்பது பற்றிய தெளிவான எழுதப்பட்ட கொள்கைகளை வழங்கவும். முடிவு அணுகலை அங்கீகரிக்கப்பட்ட பணியாளர்களுக்கு வரம்பிடவும், தவறான பயன்பாட்டில் இருந்து பதிவுகளைப் பாதுகாக்கவும்.

2. தகராறுகளைக் கையாளுதல் மற்றும் மறுபரிசோதனை கோருதல்

முடிவுகளை சவால் செய்ய நன்கொடையாளர்களை அனுமதிக்கவும் மற்றும் உறுதிப்படுத்தும் சோதனையை கோரவும். நியாயமான மதிப்பாய்வை ஆதரிப்பதற்காக, மாதிரியை யார் கையாண்டார்கள், எப்போது கையாண்டார்கள் என்பது உள்ளிட்ட தொடர் காப்பீட்டு ஆவணங்களைப் பராமரிக்கவும்.

3. உள்ளூர் மற்றும் கூட்டாட்சி விதிமுறைகளுடன் இணங்குதல்

பணியிட பாதுகாப்பு விதிகள் அல்லது போக்குவரத்து விதிமுறைகள் போன்ற தொடர்புடைய தரங்களைப் பின்பற்றவும். பல வாங்குபவர்கள் தங்கள் சந்தையில் சாதனம் பொருத்தமான பதிவுகள் அல்லது ஒப்புதல்களை வைத்திருக்கிறதா என்பதையும் சரிபார்க்கிறார்கள்.

🧬 தவறான நேர்மறைகள், மருந்துகள் மற்றும் குறுக்கு வினைத்திறன்

இம்யூனோஸ்ஸே கீற்றுகள் தொடர்புடைய சேர்மங்களுடன் வினைபுரியும். அதனால்தான் ஸ்கிரீனிங் முடிவுகள் பூர்வாங்கமானவை மற்றும் முக்கியமான விளைவுகள் இருக்கும்போது உறுதிப்படுத்தல் தேவை.

1. முடிவுகளை பாதிக்கக்கூடிய பொதுவான பொருட்கள்

சில குளிர் மருந்துகள், ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் மற்றும் அதிக அளவு சப்ளிமெண்ட்ஸ் ஆகியவை குறுக்கு-எதிர்வினையை ஏற்படுத்தும். பரிசோதிக்கும் முன், மருந்துச் சீட்டு மற்றும் எதிர் மருந்துகளை பட்டியலிடுமாறு நன்கொடையாளர்களிடம் எப்போதும் கேளுங்கள்.

2. உறுதிப்படுத்தும் ஆய்வக சோதனை மற்றும் பின்தொடர்தல் படிகள்

எதிர்மறை அல்லாத திரைகள் உறுதிப்படுத்தப்படுவதற்கு சான்றளிக்கப்பட்ட ஆய்வகத்திற்குச் செல்ல வேண்டும். ஜிசி-எம்எஸ் அல்லது எல்சி-எம்எஸ்/எம்எஸ் துல்லியமான மூலக்கூறுகளை அடையாளம் கண்டு, எளிய ஸ்கிரீனிங் கோப்பைகளிலிருந்து பல குறுக்கு-எதிர்வினைகளை நிராகரிக்க முடியும்.

3. மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் மருத்துவ நிலைமைகளை ஆவணப்படுத்துதல்

அறிவிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் முடிவை விளக்கக்கூடிய மருத்துவ நிலைமைகள் பற்றிய பாதுகாப்பான பதிவை வைத்திருங்கள். இந்த ஆவணம் மருத்துவ மறுஆய்வு அதிகாரிகளுக்கு ஆய்வக உறுதிப்படுத்தலை சரியாக விளக்க உதவுகிறது.

🛡️ பாதுகாப்பான கையாளுதல், சேமிப்பு மற்றும் அகற்றும் நடைமுறைகள்

உடனடி சோதனை கோப்பைகள் மருத்துவ சாதனங்கள் மற்றும் அடிப்படை பாதுகாப்பு கட்டுப்பாடுகள் தேவை. சரியான சேமிப்பு மற்றும் அகற்றல் ஊழியர்கள், நன்கொடையாளர்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழலைப் பாதுகாக்கிறது.

1. பரிந்துரைக்கப்பட்ட நிபந்தனைகளுக்குள் சோதனை கோப்பைகளை சேமித்தல்

பெரும்பாலான கோப்பைகள் 2-30 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் நேரடி சூரிய ஒளி மற்றும் புகையிலிருந்து விலகி உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். அவற்றை உறைய வைக்காதீர்கள் அல்லது சூடான வாகனங்களில் விடாதீர்கள்.

2. சோதனையின் போது தனிப்பட்ட பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள்

மாதிரிகளைக் கையாண்ட பிறகு, செலவழிப்பு கையுறைகளைப் பயன்படுத்தவும் மற்றும் கைகளை கழுவவும். சுத்தமான, உலர்ந்த மேற்பரப்பில் வேலை செய்யுங்கள், மேலும் உணவு அல்லது பானங்களை சோதனைப் பகுதியிலிருந்து விலக்கி வைக்கவும்.

3. உயிர் அபாயக் கழிவுகளை பொறுப்புடன் அகற்றுதல்

பயன்படுத்திய கோப்பைகள், கையுறைகள் மற்றும் உறிஞ்சக்கூடிய பொருட்கள் உள்ளூர் விதிமுறைகளின்படி மருத்துவ கழிவுகள் அல்லது உயிர் அபாய கொள்கலன்களுக்குள் செல்ல வேண்டும். போக்குவரத்து அல்லது குப்பைகளை கையாளும் போது சிறுநீருடன் எந்த தொடர்பும் ஏற்படாமல் தடுப்பதே உண்மையான பிரச்சினை.

சாதனங்களை ஒப்பிட்டுப் பார்க்கும் வாங்குபவர்களுக்கு, பிரத்யேகமான ஒன்றை ஆராயுங்கள்போதைப்பொருள் சோதனைபட்டியல் அல்லது ஒரு சிறப்புதுஷ்பிரயோகத்திற்கான சீன மருந்துகள் சோதனைசப்ளையர் பக்கம் எந்த பேனல் அமைப்புகள் வெவ்வேறு நிரல்களுக்கு பொருந்தும் என்பதை தெளிவுபடுத்தலாம்.

முடிவுரை

நீங்கள் தெளிவான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றும்போது உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கோப்பைகள் விரைவான, கட்டமைக்கப்பட்ட திரையிடலை ஆதரிக்கும். சரியான சேகரிப்பு, நேரம் மற்றும் வாசிப்பு ஆகியவற்றில் கவனம் செலுத்துங்கள், மேலும் அனைத்து எதிர்மறையான அல்லது தெளிவற்ற முடிவுகளையும் ஆய்வக உறுதிப்படுத்தலுக்கு அனுப்பவும்.

வழக்கமான பணியாளர் பயிற்சியுடன் எழுதப்பட்ட நடைமுறைகளை இணைப்பதன் மூலம், நிறுவனங்கள் உடனடி கோப்பைகளை பரந்த மருந்து சோதனைக் கொள்கையின் நடைமுறை பகுதியாகப் பயன்படுத்தலாம்.

உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கப் பற்றி அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் படிப்படியான வழிகாட்டி

1. உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனைக் கோப்பையைப் படிக்கும் முன் நான் எவ்வளவு நேரம் காத்திருக்க வேண்டும்?

பெரும்பாலான கோப்பைகள் 5 நிமிடங்களில் முடிவுகளைப் படிக்கவும், 10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு எதையும் விளக்காமல் இருக்கவும் பரிந்துரைக்கின்றன. குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு செருகலில் அச்சிடப்பட்ட நேரத்தை எப்போதும் பின்பற்றவும்.

2. கட்டுப்பாட்டு கோடு தோன்றவில்லை என்றால் என்ன அர்த்தம்?

கட்டுப்பாட்டு கோடு (சி) காணவில்லை என்றால், அந்த துண்டு தவறானது. அந்த முடிவை நிராகரித்து, ஒரு புதிய கோப்பையைப் பயன்படுத்தவும், மேலும் சோதனையை மீண்டும் செய்வதற்கு முன் பொதுவாக புதிய சிறுநீர் மாதிரியை சேகரிக்கவும்.

3. மங்கலான சோதனைக் கோடுகள் நேர்மறை அல்லது எதிர்மறையாகக் கருதப்படுமா?

ஒரு மங்கலான சோதனைக் கோடு (டி) பொதுவாக எதிர்மறையாகக் கருதப்படுகிறது, கட்டுப்பாட்டுக் கோடு தெளிவாக இருக்கும் வரை. சந்தேகம் இருந்தால், முடிவை ஆவணப்படுத்தி, உறுதிப்படுத்தும் ஆய்வக சோதனைக்கு மாதிரியை அனுப்பவும்.

4. மருந்துகள் உடனடி சிறுநீர் கோப்பையில் தவறான நேர்மறையை ஏற்படுத்துமா?

ஆம், சில மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் அதிகப்படியான மருந்துகள் ஸ்கிரீனிங் மதிப்பீடுகளுடன் குறுக்கு-வினைபுரியும். எப்பொழுதும் மருந்துப் பட்டியலை மதிப்பாய்வு செய்து, சான்றளிக்கப்பட்ட ஆய்வகத்துடன் எந்த எதிர்மறையான ஸ்கிரீனிங் முடிவையும் உறுதிப்படுத்தவும்.