துஷ்பிரயோகத்திற்கான மருந்துகள் சோதனை கிட் உற்பத்தியாளர் & OEM சப்ளையர்

எங்கள் DOA டெஸ்ட் கிட் வரம்பு

விரிவான வடிவங்கள் - கோப்பைகள், கேசட்டுகள், கீற்றுகள் மற்றும் பேனல்கள் - ஒரே நேரத்தில் 1 முதல் 18 மருந்து அளவுருக்களை ஆதரிக்கிறது.

துஷ்பிரயோகத்திற்கான மருந்துகள் (DOA) சோதனை என்றால் என்ன?

துஷ்பிரயோகத்திற்கான மருந்துகள் (DOA) சோதனைசிறுநீர், வாய்வழி திரவம் அல்லது மயிர்க்கால்கள் போன்ற உயிரியல் மாதிரிகளில் சட்டவிரோத அல்லது கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருட்கள் - மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்கள் - இருப்பதைக் கண்டறியும் ஒரு தரமான, புள்ளி-ஆஃப்-பராமரிப்பு செயல்முறை. இந்த நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு-அடிப்படையிலான விரைவான சோதனைகள் பயன்படுத்துவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளனதொழில் ஆரோக்கியம், முன்-வேலைவாய்ப்பு ஸ்கிரீனிங், மருத்துவ நச்சுயியல், குற்றவியல் நீதி திட்டங்கள் மற்றும் அடிமையாதல் சிகிச்சை கண்காணிப்பு.

சிறுநீர் எதிராக உமிழ்நீர் எதிராக முடி சோதனை

உங்கள் குறிப்பிட்ட ஸ்கிரீனிங் தேவைகளுக்கு சரியான தீர்வைத் தேர்வுசெய்ய, எங்கள் சோதனை முறைகளுக்கு இடையே உள்ள முக்கிய வேறுபாடுகளைப் புரிந்து கொள்ளுங்கள்.

அம்சம் / விவரக்குறிப்பு	உடனடி சிறுநீர் மருந்து சோதனை கோப்பைகள்	உமிழ்நீர் மருந்து சோதனை கிட்	முடி மருந்து சோதனை கிட்
முடிவுக்கான நேரம் (திருப்பு நேரம்)	5 நிமிடங்கள்	5 - 10 நிமிடங்கள்	5 நிமிடங்கள்
துல்லிய விகிதம்	≥99% (GC/MS தொடர்புடையது)	≥99% (LC/MS தொடர்புடையது)	≥99% (GC/MS தொடர்புடையது)
உபகரணங்கள் தேவை	எதுவும் இல்லை (பாயிண்ட்-ஆஃப்-கேர்)	எதுவும் இல்லை (பாயிண்ட்-ஆஃப்-கேர்)	எதுவும் இல்லை (பாயிண்ட்-ஆஃப்-கேர்)
கண்டறிதல் பயன்படுத்தவும்	நியாயமான (காட்ட 2-6 மணிநேரம் தேவை)	சிறப்பானது (உடனடியாகப் பயன்படுத்துவதைக் கண்டறிகிறது)	சிறப்பானது (உடனடியாகப் பயன்படுத்துவதைக் கண்டறிகிறது)
கலப்படம் ஆபத்து	மிகவும் குறைவு (உள்ளது-டெம்ப் ஸ்ட்ரிப்ஸ் உதவி)	மிகவும் குறைவு (நேரடியாக கவனிக்கப்பட்டது)	மிகவும் குறைவு (நேரடியாக கவனிக்கப்பட்டது)
மிகவும் பொருத்தமானது	வழக்கமான திரையிடல், நிலையான பணியிடம்	பின்-விபத்து, சாலையோர பாதிப்பு	முன்-வேலைவாய்ப்பு, வரலாற்று விவரக்குறிப்பு

தொழில்நுட்ப வழிகாட்டி

விரைவான மருந்து சோதனை எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

படி-படி-படி சோதனை செயல்முறையைப் பார்க்க உங்கள் மாதிரி வகையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். அனைத்து சோதனைகளுக்கும் எந்த உபகரணமும் தேவையில்லை மற்றும் கவனிப்பு நேரத்தில் முடிக்கப்படும்.

சிறுநீர் மாதிரியை சேகரிக்கவும்

குறிப்பிட்ட குறைந்தபட்ச நிரப்பு வரியை (≥30 mL) நிரப்பி, சேகரிப்புக் கோப்பையில் நடுப்பகுதி சிறுநீர் மாதிரியை வழங்குமாறு பாடம் செய்ய வேண்டும்.

வெப்பநிலை பட்டை சரிபார்க்கவும்

ஒருங்கிணைந்த வெப்பநிலை பட்டையை உடனடியாக சரிபார்க்கவும். சரியான மாதிரி 32–38°C (90–100°F) ஆக இருக்கும். அவுட்-ஆஃப்-ரேஞ்ச் அளவீடுகள் மாதிரி ஒருமைப்பாடு சிக்கல்களைக் குறிக்கிறது.

பீல் லேபிள் & இன்குபேட்

ஒருங்கிணைந்த கோப்பை வடிவங்களுக்கு, சோதனை பேனல்களை வெளிப்படுத்த தனியுரிமை லேபிளை உரிக்கவும். சாதனத்தை ஒரு தட்டையான மேற்பரப்பில் வைத்து சரியாக 5 நிமிடங்கள் காத்திருக்கவும்.

முடிவுகளைப் படித்து பதிவு செய்யவும்

எதிர்மறை:2 வரிகள் (C + T).நேர்மறை:1 வரி (சி மட்டும்).தவறானது:சி லைன் இல்லை. 10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு படிக்க வேண்டாம்.

வாய்வழி திரவத்தை சேகரிக்கவும்

10 நிமிடங்களுக்கு சாப்பிடுவது, குடிப்பது அல்லது புகைபிடிப்பதை தவிர்க்குமாறு பாடத்திற்கு அறிவுறுத்துங்கள். சேகரிப்பு ஸ்வாப் கடற்பாசியைச் செருகவும் மற்றும் உள் கன்னங்கள் மற்றும் நாக்கை 3 நிமிடங்கள் துடைக்கவும்.

சோதனை சாதனத்திற்கு மாற்றவும்

நிறைவுற்ற கடற்பாசியை அகற்றி, அதை சோதனை கேசட் குழாயில் உறுதியாகச் செருகவும். சவ்வு மீது வாய்வழி திரவம் இடம்பெயர்வதைத் தொடங்க சேகரிப்பு தொப்பியை இறுக்கமாகப் பாதுகாக்கவும்.

நிமிர்ந்து, காத்திருங்கள்

அறை வெப்பநிலையில் சுத்தமான, தட்டையான மேற்பரப்பில் சாதனத்தை செங்குத்தாக வைக்கவும். இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபிக் எதிர்வினை முடிவடையும் போது 5-10 நிமிடங்களுக்கு தொந்தரவு செய்யாதீர்கள்.

படித்து ஆவணப்படுத்தவும்

எதிர்மறை:2 வரிகள் (C + T).நேர்மறை:1 வரி (சி மட்டும்).தவறானது:கட்டுப்பாட்டுக் கோடு இல்லை. 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளை ஒருபோதும் விளக்க வேண்டாம்.

முடி மாதிரி சேகரிக்கவும்

கத்தரிக்கோலைப் பயன்படுத்தி, உச்சந்தலையின் பின்புற உச்சியில் இருந்து, முடிந்தவரை வேருக்கு அருகில், தோராயமாக 100 மில்லிகிராம் முடியை (ஒரு பென்சில்-அகல மூட்டை) வெட்டவும்.

தயாரித்தல் & பிரித்தெடுத்தல்

வெளிப்புற மாசுபாட்டை அகற்ற, வழங்கப்பட்ட மெத்தனால் கரைசலைக் கொண்டு முடி மாதிரியைக் கழுவவும். 37 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 30 நிமிடங்களுக்கு இடையகப் பிரித்தெடுத்தல் கரைசலில் அடைகாக்கவும்.

கேசட்டிற்கு விண்ணப்பிக்கவும்

பிரித்தெடுக்கப்பட்ட கரைசலில் பைபெட் 3 சொட்டுகள் (தோராயமாக 100 μL) சோதனை கேசட்டின் மாதிரி கிணற்றில். மாதிரி கிணற்றில் காற்று குமிழ்களை அறிமுகப்படுத்துவதைத் தவிர்க்கவும்.

5 நிமிடத்தில் முடிவுகளைப் படிக்கவும்

எதிர்மறை:2 வரிகள் (C + T).நேர்மறை:1 வரி (சி மட்டும்). 10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு படிக்க வேண்டாம். ஆவண முடிவுகள் உடனடியாக.

சான்றிதழ்கள் & ஒழுங்குமுறை ஒப்புதல்கள்

எங்களின் போதைப்பொருள் பாவனைக்கான சோதனைக் கருவிகள் சான்றளிக்கப்பட்ட தர மேலாண்மை அமைப்பின் கீழ் தயாரிக்கப்பட்டு முக்கிய உலகளாவிய சந்தைகளில் அழிக்கப்படுகின்றன.

எங்கள் DOA சோதனைகள் எங்கே பயன்படுத்தப்படுகின்றன?

வேலைவாய்ப்பு அலுவலகம் முதல் அவசர அறை வரை, எங்கள் மருந்துப் பரிசோதனைக் கருவிகள் பல்வேறு உண்மையான-உலக சோதனைச் சூழல்களுக்கு உகந்ததாக இருக்கும்.

பணியிடம் & தொழில்

பாதுகாப்புக்கான முன்-வேலைவாய்ப்பு மற்றும் சீரற்ற திரையிடல் திட்டங்கள்-போக்குவரத்து மற்றும் சுரங்கம் உட்பட உணர்திறன் வாய்ந்த தொழில்கள்.

மருத்துவ & அவசரநிலை

விரைவான சிகிச்சை முடிவு ஆதரவுக்கான அவசர சிகிச்சை பிரிவுகள் மற்றும் வலி மேலாண்மை கிளினிக்குகளில் பாயிண்ட்-ஆஃப்-கேர் ட்ரேஜ்.

மறுவாழ்வு மற்றும் சிகிச்சை

பொருள் பயன்பாட்டு கோளாறு சிகிச்சை திட்டங்கள் மற்றும் வெளிநோயாளர் மீட்பு சேவைகளில் வழக்கமான இணக்க கண்காணிப்பு.

சட்ட அமலாக்கம்

சாலையோர குறைபாடு சோதனை, சமூக கண்காணிப்பு மற்றும் ஆதார மேலாண்மைக்கான விரைவான அனுமானத் திரையிடல்.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் மற்றும் தீர்வுகள்

மொத்த ஆர்டர்களுக்கான குறைந்தபட்ச ஆர்டர் அளவு (MOQ) என்ன?

எங்கள் நிலையான MOQ5,000 துண்டுகள்முத்திரை இல்லாத, பட்டியல்-தரமான தயாரிப்புகள் மற்றும்10,000 துண்டுகள்முழுமையாக தனிப்பயனாக்கப்பட்ட OEM/private-லேபிள் ஆர்டர்களுக்கு. கோரிக்கையின் பேரில் மாதிரி பொதிகள் கிடைக்கின்றன.

உங்கள் சோதனைகள் Fentanyl (FYL) அல்லது Buprenorphine (BUP) ஆகியவற்றைக் கண்டறிய முடியுமா?

ஆம். Fentanyl (0.5 ng/mL cut-off), Buprenorphine மற்றும் Synthetic Cannabinoids (K2/Spice) ஆகியவற்றிற்கான சரிபார்க்கப்பட்ட சோதனைப் பட்டைகள் மற்றும் பேனல்களை நாங்கள் வழங்குகிறோம். இவை தனிப்பயன் பல-மருந்து பேனல்களில் இணைக்கப்படலாம்.

உங்கள் DOA தயாரிப்புகள் என்ன சான்றிதழ்களைக் கொண்டுள்ளன?

எங்கள் போர்ட்ஃபோலியோ EU IVDR இன் கீழ் CE குறிக்கப்பட்டுள்ளது, இது ISO 13485:2016 வசதியில் தயாரிக்கப்பட்டது, மேலும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பேனல்கள் OTC மற்றும் தொழில்முறை பயன்பாட்டிற்கான FDA 510(k) அனுமதியைக் கொண்டுள்ளன.

லேட்டரல்-ஃப்ளோ இம்யூனோஅசே (LFIA) எவ்வளவு துல்லியமானது?

எங்கள் LFIA விரைவான சோதனைகள் GC/MS உறுதிப்படுத்தும் சோதனையுடன் ≥99% தொடர்பை வழங்குகின்றன. நேர்மறையான முடிவுகள் ஊகிக்கக்கூடியவை மற்றும் சட்ட நடவடிக்கை தேவைப்பட்டால் ஆய்வகத்தால் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும் என்பதை நினைவில் கொள்க.

ஷெல்ஃப்-வாழ்க்கை மற்றும் சேமிப்பு நிலைமைகள் என்ன?

எங்கள் கருவிகள் ஒரு அடுக்கு வாழ்க்கை கொண்டவை24 மாதங்கள்நேரடியாக சூரிய ஒளியைத் தவிர்த்து, 2-30°C (36-86°F) இடையே சுற்றுப்புற வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படும் போது உற்பத்தி தேதியிலிருந்து.

மேம்பட்ட உற்பத்தி தீர்வுகள்

செங்குத்தாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட IVD உற்பத்தியாளருடன் கூட்டாளர். உங்கள் மருந்து திரையிடல் பிராண்டிற்கான இறுதி-இறுதி வரை தனிப்பயனாக்கத்தை நாங்கள் வழங்குகிறோம், விரைவான சந்தை நுழைவு, கடுமையான தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் உலகம் முழுவதும் கடுமையான ஒழுங்குமுறை இணக்கம் ஆகியவற்றை உறுதிசெய்கிறோம்.

பேனல் தனிப்பயனாக்கம்

எங்கள் 40+ சரிபார்க்கப்பட்ட மருந்து ஆன்டிபாடிகளில் இருந்து எந்த கலவையையும் கலக்கவும். உங்கள் குறிப்பிட்ட பிராந்திய தேவைகளை (எ.கா., SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS) பூர்த்தி செய்ய கட்-ஆஃப் நிலைகளை சரிசெய்யவும்.

தனியார் லேபிள் & பேக்கேஜிங்

ஃபாயில் பைகள், பல-மொழி IFU செருகல்கள் மற்றும் உங்கள் பிராண்ட் அடையாளத்திற்கு ஏற்ப வெளிப்புற அட்டைப்பெட்டிகளுக்கான முழு கலைப்படைப்பு வடிவமைப்பு சேவைகள்.

ஒழுங்குமுறை தாக்கல் ஆதரவு

உங்கள் CE IVDR அல்லது FDA 510(k) பதிவுகளை விரைவுபடுத்த, விரிவான தொழில்நுட்ப ஆவணங்கள், செயல்திறன் ஆய்வுகள் மற்றும் மருத்துவத் தரவுகளை நாங்கள் வழங்குகிறோம்.

நம்பகமான ஆதாரத்திற்கு தயார்
DOA சோதனை கருவிகள்?

பட்டியல் ஆர்டர்கள் அல்லது ஒழுங்குமுறை ஆலோசனை - எங்கள் விற்பனை பொறியியல் குழு அதற்குள் பதிலளிக்கிறது24 மணிநேரம்வணிக நாட்களில் வடிவமைக்கப்பட்ட மேற்கோள் மற்றும் முழு தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்புகளுடன்.

இலவச மாதிரி பொதிகள் கோரிக்கையின் பேரில் என்.டி.ஏ 24 மணி நேரத்திற்குள் பதிலளிக்கவும்