Produsent og OEM-leverandør av testsett for narkotika

Hva er Drugs of Abuse (DOA)-testing?

Drugs of Abuse (DOA) testinger en kvalitativ screeningprosess som oppdager tilstedeværelsen av ulovlige eller kontrollerte stoffer – og deres metabolitter – i biologiske prøver som urin, munnvæske eller hårsekker. Disse immunoassay-baserte hurtigtestene er designet for bruk ibedriftshelse, screening før ansettelse, klinisk toksikologi, strafferettslige programmer og overvåking av avhengighetsbehandling.

Urin vs. spytt vs. hårtesting

Forstå de viktigste forskjellene mellom testmetodene våre for å velge riktig løsning for dine spesifikke screeningskrav.

Funksjon / spesifikasjon	Instant Urine Drug Test Cups	Spytt medikamenttestsett	Hår medikamenttestsett
Tid til resultat (Omløpstid)	5 minutter	5 – 10 minutter	5 minutter
Nøyaktighetsgrad	≥99 % (GC/MS-korrelert)	≥99 % (LC/MS-korrelert)	≥99 % (GC/MS-korrelert)
Utstyr nødvendig	Ingen (Point-of-Care)	Ingen (Point-of-Care)	Ingen (Point-of-Care)
Bruk deteksjon	Rettferdig (Krever 2-6 timer for å vise)	Utmerket (Oppdager umiddelbar bruk)	Utmerket (Oppdager umiddelbar bruk)
Forfalskningsrisiko	Veldig lav (Hjelp innebygde temp strips)	Veldig lav (direkte observert)	Veldig lav (direkte observert)
Passer best for	Rutinemessig screening, standard arbeidsplass	Post-ulykke, svekket veikant	Før-sysselsetting, historisk profilering

Teknisk veiledning

Hvordan fungerer rask narkotikatesting?

Velg din prøvetype for å se trinn-for-trinn testprosedyren. Alle tester krever ikke utstyr og fullføres på pleiepunktet.

Samle urinprøver

Få forsøkspersonen til å gi en midtstrøms urinprøve i oppsamlingskoppen, fyll til den angitte minimumsfyllingslinjen (≥30 mL).

Bekreft temperaturstripen

Sjekk den integrerte temperaturstripen umiddelbart. En gyldig prøve viser 32–38 °C (90–100 °F). Ut-av-avlesninger indikerer prøveintegritetsproblemer.

Skrell etiketten og inkuber

For integrerte koppformater, fjern personvernetiketten for å avdekke testpanelene. Plasser enheten på en flat overflate og vent nøyaktig 5 minutter.

Les og registrere resultater

Negativt:2 linjer (C + T).Positivt:1 linje (kun C).Ugyldig:Ingen C-linje. Ikke les etter 10 minutter.

Samle oral væske

Be personen om å avstå fra å spise, drikke eller røyke i 10 minutter. Sett inn oppsamlingssvampen og sveip de indre kinnene og tungen i 3 minutter.

Overfør til testenhet

Fjern den mettede svampen og sett den godt inn i testkassettrøret. Fest oppsamlingshetten godt for å starte migreringen av oral væske til membranen.

Hold deg oppreist, vent

Plasser enheten vertikalt på en ren, flat overflate ved romtemperatur. Ikke forstyrr i 5–10 minutter mens den immunokromatografiske reaksjonen fullfører.

Les og dokumenter

Negativt:2 linjer (C + T).Positivt:1 linje (kun C).Ugyldig:Ingen kontrolllinje. Tolk aldri resultatene etter 15 minutter.

Samle hårprøve

Bruk en saks og klipp ca. 100 mg hår (en blyant-bredde bunt) fra den bakre toppunktet av hodebunnen, så nær roten som mulig.

Forberedelse og ekstraksjon

Vask hårprøven med den medfølgende metanolløsningen for å fjerne ekstern forurensning. Inkuber i bufferekstraksjonsløsning ved 37 °C i 30 minutter.

Påfør på kassett

Pipetter 3 dråper (ca. 100 µL) av den ekstraherte løsningen inn i prøvebrønnen på testkassetten. Unngå å introdusere luftbobler i prøvebrønnen.

Les resultater etter 5 min

Negativt:2 linjer (C + T).Positivt:1 linje (kun C). Ikke les etter 10 minutter. Dokumenter resultater umiddelbart.

Sertifiseringer og regulatoriske godkjenninger

Våre testsett for narkotikamisbruk er produsert under et sertifisert kvalitetsstyringssystem og godkjent i store globale markeder.

Hvor brukes våre DOA-tester?

Fra arbeidskontoret til legevakten, våre medikamentscreeningssett er optimalisert for ulike testmiljøer i den virkelige verden.

Arbeidsplass og yrkes

Før-ansettelser og tilfeldige screeningprogrammer for sikkerhetssensitive bransjer, inkludert transport og gruvedrift.

Klinisk og nødstilfelle

Point-of-care triage i akuttmottak og smertebehandlingsklinikker for rask terapeutisk beslutningsstøtte.

Rehabilitering og behandling

Rutinemessig samsvarsovervåking i behandlingsprogrammer for rusforstyrrelser og polikliniske utvinningstjenester.

Rettshåndhevelse

Testing av svekkelse i veikanten, samfunnstilsyn og rask presumptiv screening for bevishåndtering.

Ofte stilte spørsmål og løsninger

Hva er Minimum Order Quantity (MOQ) for engrosordrer?

Vår standard MOQ er5000 stykkerfor umerkede, katalog-standardprodukter og10.000 stykkerfor fullt tilpassede OEM/private-label bestillinger. Prøvepakker er tilgjengelig på forespørsel.

Kan testene dine oppdage Fentanyl (FYL) eller Buprenorfin (BUP)?

Ja. Vi tilbyr validerte teststrimler og paneler for Fentanyl (0,5 ng/ml cut-off), buprenorfin og syntetiske cannabinoider (K2/Spice). Disse kan innlemmes i tilpassede multi-drug paneler.

Hvilke sertifiseringer har DOA-produktene dine?

Vår portefølje er CE-merket under EU IVDR, produsert i et ISO 13485:2016-anlegg, og utvalgte paneler har FDA 510(k)-godkjenning for OTC og profesjonell bruk.

Hvor nøyaktig er Lateral-Flow Immunoassay (LFIA)?

Våre LFIA-hurtigtester gir ≥99 % korrelasjon med GC/MS bekreftende testing. Vær oppmerksom på at positive resultater er presumptive og bør bekreftes av et laboratorium hvis det kreves rettslige skritt.

Hva er holdbarheten og oppbevaringsforholdene?

Våre sett har en holdbarhet på24 månederfra produksjonsdatoen når den lagres ved omgivelsestemperaturer mellom 2–30 °C (36–86 °F), og unngår direkte sollys.

Avanserte produksjonsløsninger

Partner med en vertikalt integrert IVD-produsent. Vi tilbyr ende-til-ende-tilpasning for merkevaren din for legemiddelscreening, og sikrer rask markedsinngang, streng kvalitetskontroll og streng overholdelse av regelverk over hele verden.

Paneltilpasning

Bland hvilken som helst kombinasjon fra våre 40+ validerte medikamentantistoffer. Juster avskjæringsnivåer for å møte dine spesifikke regionale krav (f.eks. SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).