Produttore di kit per test sulle droghe d'abuso e fornitore OEM

Che cos'è il test sulle droghe d'abuso (DOA)?

Test sulle droghe d'abuso (DOA).è un processo di screening qualitativo point-of-care che rileva la presenza di sostanze illecite o controllate - e dei loro metaboliti - in campioni biologici come urina, fluido orale o follicoli piliferi. Questi test rapidi basati su immunodosaggio sono progettati per l'uso insalute sul lavoro, screening pre-assunzione, tossicologia clinica, programmi di giustizia penale e monitoraggio del trattamento delle dipendenze.

Test dell'urina, della saliva e dei capelli

Comprendi le principali differenze tra i nostri metodi di test per scegliere la soluzione giusta per le tue specifiche esigenze di screening.

Caratteristica/Specifica	Tazze per test antidroga istantanei sulle urine	Kit per il test antidroga della saliva	Kit per test antidroga sui capelli
È ora di ottenere risultati (Tempo di consegna)	5 minuti	5 – 10 minuti	5 minuti
Tasso di precisione	≥99% (Correlato GC/MS)	≥99% (LC/MS correlato)	≥99% (Correlato GC/MS)
Attrezzatura richiesta	Nessuno (punto-di-assistenza)	Nessuno (punto-di-assistenza)	Nessuno (punto-di-assistenza)
Usa il rilevamento	Giusto (Richiede 2-6 ore per la visualizzazione)	Eccellente (Rileva l'uso immediato)	Eccellente (Rileva l'uso immediato)
Rischio di adulterazione	Molto basso (Aiuto integrato - nelle strisce temporanee)	Molto basso (Osservato direttamente)	Molto basso (Osservato direttamente)
Ideale per	Screening di routine, luogo di lavoro standard	Post-Incidente, danneggiamento stradale	Pre-assunzione, profilazione storica

Guida tecnica

Come funzionano i test antidroga rapidi?

Seleziona il tipo di campione per visualizzare la procedura di test passo dopo passo. Tutti i test non richiedono attrezzature e vengono completati presso il punto di cura.

Raccogliere campioni di urina

Chiedere al soggetto di fornire un campione di urina del flusso intermedio nella coppa di raccolta, riempiendola fino alla linea di riempimento minimo indicata (≥ 30 ml).

Verificare la striscia della temperatura

Controllare immediatamente la striscia termica integrata. Un campione valido indica 32–38°C (90–100°F). Le letture fuori range indicano problemi di integrità del campione.

Staccare l'etichetta e incubare

Per i formati di tazze integrate, staccare l'etichetta sulla privacy per esporre i pannelli di prova. Posizionare il dispositivo su una superficie piana e attendere esattamente 5 minuti.

Leggi e registra i risultati

Negativo:2 linee (C+T).Positivo:1 linea (solo C).Non valido:Nessuna linea C. Non leggere dopo 10 minuti.

Raccogliere il fluido orale

Chiedere al soggetto di astenersi dal mangiare, bere o fumare per 10 minuti. Inserire la spugna del tampone di raccolta e pulire l'interno delle guance e della lingua per 3 minuti.

Trasferimento al dispositivo di prova

Rimuovere la spugna saturata e inserirla saldamente nella provetta della cassetta test. Fissare saldamente il tappo di raccolta per avviare la migrazione del fluido orale sulla membrana.

Mantieni la posizione verticale, aspetta

Posizionare il dispositivo verticalmente su una superficie piana e pulita a temperatura ambiente. Non disturbare per 5-10 minuti durante il completamento della reazione immunocromatografica.

Leggi e documenta

Negativo:2 linee (C+T).Positivo:1 linea (solo C).Non valido:Nessuna linea di controllo. Non interpretare mai i risultati dopo 15 minuti.

Raccogli un campione di capelli

Utilizzando le forbici, tagliare circa 100 mg di capelli (un fascio di larghezza matita-) dal vertice posteriore del cuoio capelluto, il più vicino possibile alla radice.

Preparazione ed estrazione

Lavare il campione di capelli con la soluzione di metanolo fornita per rimuovere la contaminazione esterna. Incubare nella soluzione di estrazione tampone a 37°C per 30 minuti.

Applicare alla cassetta

Pipettare 3 gocce (circa 100 µL) della soluzione estratta nel pozzetto del campione della cassetta del test. Evitare di introdurre bolle d'aria nel pozzetto del campione.

Leggi i risultati in 5 minuti

Negativo:2 linee (C+T).Positivo:1 linea (solo C). Non leggere dopo 10 minuti. Documentare immediatamente i risultati.

Certificazioni e approvazioni normative

I nostri kit per test sulle droghe d'abuso sono prodotti secondo un sistema di gestione della qualità certificato e autorizzati nei principali mercati globali.

Dove vengono utilizzati i nostri test DOA?

Dall'ufficio per l'impiego al pronto soccorso, i nostri kit per lo screening dei farmaci sono ottimizzati per diversi ambienti di test del mondo reale.

Luogo di lavoro e occupazionale

Programmi di pre-assunzione e screening casuale per settori sensibili alla sicurezza, tra cui i trasporti e l'estrazione mineraria.

Clinico e di emergenza

Triage al punto di cura nei reparti di emergenza e nelle cliniche di gestione del dolore per un rapido supporto alle decisioni terapeutiche.

Riabilitazione e trattamento

Monitoraggio di routine della conformità nei programmi di trattamento dei disturbi da uso di sostanze e nei servizi di recupero ambulatoriale.

Forze dell'ordine

Test di compromissione stradale, supervisione della comunità e screening presuntivo rapido per la gestione delle prove.

Domande e soluzioni frequenti

Qual è la quantità minima d'ordine (MOQ) per gli ordini all'ingrosso?

Il nostro MOQ standard è5.000 pezziper prodotti senza marchio, da catalogo-standard e10.000 pezziper ordini OEM/etichetta privata completamente personalizzati. Su richiesta sono disponibili pacchetti campione.

I tuoi test possono rilevare il Fentanil (FYL) o la Buprenorfina (BUP)?

SÌ. Offriamo strisce reattive e pannelli convalidati per Fentanil (0,5 ng/mL cut-off), Buprenorfina e Cannabinoidi sintetici (K2/Spice). Questi possono essere incorporati in pannelli multi-farmaco personalizzati.

Quali certificazioni portano i vostri prodotti DOA?

Il nostro portafoglio è dotato di marchio CE ai sensi dell'IVDR UE, è prodotto in uno stabilimento ISO 13485:2016 e i pannelli selezionati dispongono dell'autorizzazione FDA 510(k) per OTC e uso professionale.

Quanto è accurato il test immunologico Lateral-Flow (LFIA)?

I nostri test rapidi LFIA forniscono una correlazione ≥99% con i test di conferma GC/MS. Si noti che i risultati positivi sono presuntivi e devono essere confermati da un laboratorio se è necessaria un'azione legale.

Quali sono la durata di conservazione e le condizioni di conservazione?

I nostri kit hanno una durata di conservazione di24 mesidalla data di produzione se conservato a temperatura ambiente compresa tra 2 e 30°C (36–86°F), evitando la luce solare diretta.

Soluzioni di produzione avanzate

Collaborare con un produttore di IVD verticalmente integrato. Forniamo personalizzazione end-to-end per il tuo marchio di screening farmaceutico, garantendo un rapido ingresso nel mercato, un rigoroso controllo di qualità e una rigorosa conformità normativa in tutto il mondo.

Personalizzazione del pannello

Mescola qualsiasi combinazione dei nostri oltre 40 anticorpi farmacologici convalidati. Regola i livelli di esclusione per soddisfare i tuoi requisiti regionali specifici (ad esempio, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Etichetta privata e imballaggio

Servizi di progettazione grafica completa per buste in alluminio, inserti IFU multilingue e cartoni esterni personalizzati in base all'identità del vostro marchio.

Supporto per l'archiviazione normativa

Forniamo documentazione tecnica completa, studi sulle prestazioni e dati clinici per accelerare le registrazioni CE IVDR o FDA 510(k).

Pronto per la fornitura affidabile
Kit di test DOA?

Ordini di cataloghi o consulenza normativa: il nostro team di tecnici delle vendite risponde all'interno24 orenei giorni lavorativi con un preventivo su misura e specifiche tecniche complete.

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