Prodhuesi i kompleteve të testimit të drogës për abuzimin dhe furnizuesi OEM

Çfarë është Testimi i Drogave të Abuzimit (DOA)?

Testimi i Drogave të Abuzimit (DOA).është një proces kontrolli cilësor i pikës së kujdesit që zbulon praninë e substancave të paligjshme ose të kontrolluara - dhe metabolitëve të tyre - në ekzemplarë biologjikë si urina, lëngu oral ose gjëndrat e flokëve. Këto teste të shpejta të bazuara në imunovlerësim janë krijuar për t'u përdorur nëshëndeti në punë, shqyrtimi para punësimit, toksikologjia klinike, programet e drejtësisë penale dhe monitorimi i trajtimit të varësisë.

Urina kundrejt pështymës kundër testimit të flokëve

Kuptoni ndryshimet kryesore midis metodave tona të testimit për të zgjedhur zgjidhjen e duhur për kërkesat tuaja specifike të shqyrtimit.

Veçori / Specifikimi	Kupat e menjëhershëm të testit të drogës në urinë	Kompleti i testit të ilaçeve të pështymës	Kompleti për testimin e barnave të flokëve
Koha për rezultat (Koha e Kthimit)	5 minuta	5 – 10 minuta	5 minuta
Shkalla e saktësisë	≥99% (GC/MS e ndërlidhur)	≥99% (LC/MS e ndërlidhur)	≥99% (GC/MS e ndërlidhur)
Pajisjet e nevojshme	Asnjë (Pika-e-Kujdesit)	Asnjë (Pika-e-Kujdesit)	Asnjë (Pika-e-Kujdesit)
Përdorni Detektimin	E drejtë (Duhen 2-6 orë për t'u shfaqur)	E shkëlqyeshme (Zbulon përdorimin e menjëhershëm)	E shkëlqyeshme (Zbulon përdorimin e menjëhershëm)
Rreziku i falsifikimit	Shumë e ulët (Ndihmojnë shiritat e integruar-të temperaturës)	Shumë e ulët (Vëzhguar drejtpërdrejt)	Shumë e ulët (Vëzhguar drejtpërdrejt)
Më e përshtatshme për	Ekzaminimi rutinë, Vendi standard i punës	Pas-Aksident, Dëmtim në anë të rrugës	Para-Punësimi, Profilizimi Historik

Udhëzues Teknik

Si funksionon testimi i shpejtë i drogës?

Zgjidhni llojin tuaj të mostrës për të parë procedurën e testimit hap pas hapi. Të gjitha testet nuk kërkojnë pajisje dhe kryhen në pikën e kujdesit.

Mblidhni mostrat e urinës

Bëjini subjektit të sigurojë një mostër të urinës së mesme në kupën e grumbullimit, duke e mbushur në vijën minimale të treguar të mbushjes (≥30 mL).

Verifiko shiritin e temperaturës

Kontrolloni menjëherë shiritin e integruar të temperaturës. Një ekzemplar i vlefshëm lexon 32–38°C (90–100°F). Leximet jashtë gamës tregojnë probleme të integritetit të mostrës.

Peel Label & Incubate

Për formatet e integruara të kupave, hiqni etiketën e privatësisë për të ekspozuar panelet e provës. Vendoseni pajisjen në një sipërfaqe të sheshtë dhe prisni saktësisht 5 minuta.

Lexoni dhe regjistroni rezultatet

Negativ:2 rreshta (C + T).Pozitive:1 rresht (vetëm C).E pavlefshme:Asnjë linjë C. Mos lexoni pas 10 minutash.

Mblidhni lëngun oral

Udhëzoni subjektin që të përmbahet nga ngrënia, pirja ose pirja e duhanit për 10 minuta. Fusni sfungjerin e grumbullimit dhe fshijini faqet e brendshme dhe gjuhën për 3 minuta.

Transferoni në pajisjen e testimit

Hiqeni sfungjerin e ngopur dhe futeni fort në epruvetën e kasetës. Mbulojeni fort kapakun e grumbullimit për të filluar migrimin e lëngut oral në membranë.

Qëndroni në këmbë, prisni

Vendoseni pajisjen vertikalisht në një sipërfaqe të pastër dhe të sheshtë në temperaturën e dhomës. Mos u shqetësoni për 5-10 minuta ndërsa reaksioni imunokromatografik përfundon.

Lexoni & Dokumentoni

Negativ:2 rreshta (C + T).Pozitive:1 rresht (vetëm C).E pavlefshme:Asnjë linjë kontrolli. Asnjëherë mos i interpretoni rezultatet pas 15 minutash.

Mblidhni mostrën e flokëve

Duke përdorur gërshërë, prisni afërsisht 100 mg flokë (një laps me gjerësi) nga maja e pasme e kokës, sa më afër rrënjës që të jetë e mundur.

Përgatitja dhe Nxjerrja

Lani mostrën e flokëve me tretësirën e metanolit të dhënë për të hequr ndotjen e jashtme. Inkuboni në solucionin ekstraktues tampon në 37°C për 30 minuta.

Aplikoni në Kasetë

Hidhni me pipetë 3 pika (afërsisht 100 µL) të tretësirës së nxjerrë në pusin e kampionit të kasetës së provës. Shmangni futjen e flluskave të ajrit në pusin e kampionit.

Lexoni rezultatet në 5 min

Negativ:2 rreshta (C + T).Pozitive:1 rresht (vetëm C). Mos lexoni pas 10 minutash. Dokumenti rezulton menjëherë.

Certifikatat dhe miratimet rregullatore

Kompletet tona të testimit të abuzimit të drogës prodhohen sipas një sistemi të certifikuar të menaxhimit të cilësisë dhe pastrohen në tregjet kryesore globale.

Ku përdoren testet tona DOA?

Nga zyra e punës deri te dhoma e urgjencës, kompletet tona të kontrollit të barnave janë optimizuar për mjedise të ndryshme testimi të botës reale.

Vendi i punës dhe profesioni

Programet e para-punësimit dhe shqyrtimit të rastësishëm për industritë e ndjeshme të sigurisë, duke përfshirë transportin dhe minierat.

Klinike & Emergjente

Tregimi i pikës së kujdesit në departamentet e urgjencës dhe klinikat e menaxhimit të dhimbjes për mbështetje të shpejtë të vendimeve terapeutike.

Rehab & Trajtim

Monitorimi rutinë i pajtueshmërisë në programet e trajtimit të çrregullimeve të përdorimit të substancave dhe shërbimet e rikuperimit ambulator.

Zbatimi i ligjit

Testimi i dëmtimit në anë të rrugës, mbikëqyrja e komunitetit dhe shqyrtimi i shpejtë i supozuar për menaxhimin e provave.

Pyetjet dhe zgjidhjet e bëra më shpesh

Cila është sasia minimale e porosisë (MOQ) për porositë me shumicë?

Standardi ynë MOQ është5000 copëpër produkte pa markë, katalog-standarde, dhe10000 copëpër porositë plotësisht të personalizuara OEM/private-etiketa. Paketat e mostrave janë në dispozicion sipas kërkesës.

A mund të zbulojnë testet tuaja Fentanyl (FYL) ose Buprenorphine (BUP)?

po. Ne ofrojmë shirita dhe panele testimi të vërtetuara për Fentanyl (0,5 ng/mL prerje-), Buprenorfinë dhe kanabinoidë sintetikë (K2/Spice). Këto mund të inkorporohen në panele të personalizuara me shumë ilaçe.

Çfarë çertifikimesh kanë produktet tuaja DOA?

Portofoli ynë është i shënuar me CE nën IVDR të BE-së, i prodhuar në një strukturë ISO 13485:2016, dhe panelet e zgjedhura kanë leje FDA 510(k) për përdorim OTC dhe profesional.

Sa i saktë është Imunoanalizimi Lateral-Flow (LFIA)?

Testet tona të shpejta LFIA ofrojnë korrelacion ≥99% me testimin konfirmues GC/MS. Vini re se rezultatet pozitive janë të supozuara dhe duhet të konfirmohen nga një laborator nëse kërkohet veprim ligjor.

Cilat janë kushtet e ruajtjes dhe ruajtjes?

Kompletet tona kanë një jetëgjatësi prej24 muajnga data e prodhimit kur ruhet në temperatura ambienti ndërmjet 2–30°C (36–86°F), duke shmangur rrezet e diellit direkte.

Zgjidhje të avancuara të prodhimit

Partner me një prodhues IVD të integruar vertikalisht. Ne ofrojmë personalizim nga fundi në fund për markën tuaj të kontrollit të barnave, duke siguruar hyrje të shpejtë në treg, kontroll rigoroz të cilësisë dhe pajtueshmëri të rreptë rregullatore në të gjithë globin.

Përshtatja e panelit

Përzieni çdo kombinim nga mbi 40 antitrupat tanë të vërtetuar të drogës. Rregulloni nivelet e ndërprerjes për të përmbushur kërkesat tuaja specifike rajonale (p.sh. SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Etiketa dhe paketim privat

Shërbime të plota të projektimit të veprave artistike për qese me folie, futje IFU shumëgjuhëshe dhe kuti kartoni të jashtme të përshtatura për identitetin tuaj të markës.

Mbështetja e dosjeve rregullatore

Ne ofrojmë dokumentacion teknik gjithëpërfshirës, studime të performancës dhe të dhëna klinike për të përshpejtuar regjistrimet tuaja CE IVDR ose FDA 510(k).

Gati për burim i besueshëm
Komplete testimi DOA?

Porositë e katalogut ose konsultimi rregullator — ekipi ynë inxhinierik i shitjeve përgjigjet brenda24 orënë ditë pune me kuotim të përshtatur dhe specifikime të plota teknike.

Paketat e mostrave falas NDA sipas kërkesës Përgjigju brenda 24 orëve