Fabricant de kits de test de drogues abusives et fournisseur OEM

Qu’est-ce que le dépistage des drogues abusives (DOA) ?

Tests de drogues abusives (DOA)est un processus de dépistage qualitatif au point de service qui détecte la présence de substances illicites ou contrôlées – et de leurs métabolites – dans des échantillons biologiques tels que l'urine, le liquide buccal ou les follicules pileux. Ces tests rapides basés sur des tests immunologiques sont conçus pour être utilisés danssanté au travail, dépistage préalable à l'emploi, toxicologie clinique, programmes de justice pénale et surveillance du traitement de la toxicomanie.

Tests d'urine, de salive et de cheveux

Comprenez les principales différences entre nos méthodes de test pour choisir la solution adaptée à vos besoins de contrôle spécifiques.

Caractéristique/Spécification	Gobelets instantanés pour tests de dépistage de drogues dans l'urine	Kit de test de drogue pour la salive	Kit de test de drogue capillaire
Temps d'obtention du résultat (Délai d'exécution)	5 minutes	5 à 10 minutes	5 minutes
Taux de précision	≥99 % (Corrélée GC/MS)	≥99 % (Corrélé LC/MS)	≥99 % (Corrélée GC/MS)
Équipement requis	Aucun (point-de-soins)	Aucun (point-de-soins)	Aucun (point-de-soins)
Utiliser la détection	Foire (Nécessite 2-6 heures pour afficher)	Excellent (Détecte une utilisation immédiate)	Excellent (Détecte une utilisation immédiate)
Risque de falsification	Très faible (Aide des bandes temporaires intégrées)	Très faible (Directement observé)	Très faible (Directement observé)
Idéal pour	Dépistage de routine, lieu de travail standard	Post-Accident, déficience routière	Pré-Emploi, profilage historique

Guide technique

Comment fonctionne le dépistage rapide des drogues ?

Sélectionnez votre type d'échantillon pour afficher la procédure de test étape-par-étape. Tous les tests ne nécessitent aucun équipement et sont effectués sur le lieu de soins.

Recueillir un échantillon d'urine

Demandez au sujet de fournir un échantillon d'urine médiane dans le gobelet de collecte, en remplissant jusqu'à la ligne de remplissage minimale indiquée (≥ 30 ml).

Vérifier la bande de température

Vérifiez immédiatement la bande de température intégrée. Un échantillon valide indique 32 à 38 °C (90 à 100 °F). Les lectures hors plage indiquent des problèmes d'intégrité des échantillons.

Peler l'étiquette et incuber

Pour les formats de gobelets intégrés, décollez l’étiquette de confidentialité pour exposer les panneaux de test. Placez l'appareil sur une surface plane et attendez exactement 5 minutes.

Lire et enregistrer les résultats

Négatif :2 lignes (C + T).Positif :1 ligne (C uniquement).Invalide :Pas de ligne C. Ne lisez pas après 10 minutes.

Recueillir du liquide buccal

Demandez au sujet de s'abstenir de manger, de boire ou de fumer pendant 10 minutes. Insérez l'éponge de prélèvement et balayez l'intérieur des joues et la langue pendant 3 minutes.

Transfert vers l'appareil de test

Retirez l'éponge saturée et insérez-la fermement dans le tube de la cassette à essai. Fixez fermement le capuchon de collecte pour initier la migration du liquide buccal sur la membrane.

Restez debout, attendez

Placez l'appareil verticalement sur une surface propre et plane à température ambiante. Ne pas déranger pendant 5 à 10 minutes pendant la fin de la réaction immunochromatographique.

Lire et documenter

Négatif :2 lignes (C + T).Positif :1 ligne (C uniquement).Invalide :Aucune ligne de contrôle. N’interprétez jamais les résultats après 15 minutes.

Recueillir un échantillon de cheveux

À l’aide de ciseaux, coupez environ 100 mg de cheveux (un faisceau de crayon-largeur) du sommet postérieur du cuir chevelu, aussi près que possible de la racine.

Préparation & Extraction

Lavez l’échantillon de cheveux avec la solution de méthanol fournie pour éliminer la contamination externe. Incuber dans une solution tampon d'extraction à 37°C pendant 30 minutes.

Appliquer à la cassette

Pipeter 3 gouttes (environ 100 µL) de la solution extraite dans le puits à échantillon de la cassette de test. Évitez d'introduire des bulles d'air dans le puits d'échantillon.

Lire les résultats après 5 minutes

Négatif :2 lignes (C + T).Positif :1 ligne (C uniquement). Ne lisez pas après 10 minutes. Documentez immédiatement les résultats.

Certifications et approbations réglementaires

Nos kits de test de toxicomanie sont fabriqués selon un système de gestion de la qualité certifié et autorisés sur les principaux marchés mondiaux.

Où nos tests DOA sont-ils utilisés ?

Du bureau de placement aux urgences, nos kits de dépistage de drogues sont optimisés pour divers environnements de test du monde réel.

Lieu de travail et professionnel

Programmes de sélection préalable à l'emploi et aléatoires pour les industries sensibles à la sécurité, notamment les transports et les mines.

Clinique et urgence

Triage au point de service dans les services d'urgence et les cliniques de gestion de la douleur pour une aide à la décision thérapeutique rapide.

Réadaptation et traitement

Surveillance de routine de la conformité dans les programmes de traitement des troubles liés à l’usage de substances et dans les services de rétablissement ambulatoires.

Application de la loi

Tests de déficience en bordure de route, surveillance communautaire et dépistage présomptif rapide pour la gestion des preuves.

Foire aux questions et solutions

Quelle est la quantité minimale de commande (MOQ) pour les commandes en gros ?

Notre MOQ standard est5 000 piècespour les produits sans marque, catalogue-standard, et10 000 piècespour les commandes OEM/privées - entièrement personnalisées. Des packs d’échantillons sont disponibles sur demande.

Vos tests peuvent-ils détecter le Fentanyl (FYL) ou la Buprénorphine (BUP) ?

Oui. Nous proposons des bandelettes et des panels de test validés pour le fentanyl (seuil de 0,5 ng/mL), la buprénorphine et les cannabinoïdes synthétiques (K2/épice). Ceux-ci peuvent être intégrés dans des panels multi-médicaments personnalisés.

Quelles certifications portent vos produits DOA ?

Notre portefeuille est marqué CE sous EU IVDR, fabriqué dans une usine ISO 13485:2016, et les panneaux sélectionnés bénéficient de l'autorisation FDA 510(k) pour un usage OTC et professionnel.

Quelle est la précision du test immunologique à flux latéral (LFIA) ?

Nos tests rapides LFIA offrent une corrélation ≥99 % avec les tests de confirmation GC/MS. Notez que les résultats positifs sont présomptifs et doivent être confirmés par un laboratoire si une action en justice est nécessaire.

Quelles sont la durée de conservation et les conditions de stockage ?

Nos kits ont une durée de conservation de24 moisà partir de la date de fabrication lorsqu'il est stocké à des températures ambiantes comprises entre 2 et 30 °C (36 et 86 °F), en évitant la lumière directe du soleil.

Solutions de fabrication avancées

Associez-vous à un fabricant de DIV verticalement intégré. Nous proposons une personnalisation de bout en bout de votre marque de dépistage de médicaments, garantissant une entrée rapide sur le marché, un contrôle qualité rigoureux et une conformité réglementaire stricte dans le monde entier.

Personnalisation du panneau

Mélangez n’importe quelle combinaison de nos plus de 40 anticorps médicamenteux validés. Ajustez les niveaux seuils pour répondre à vos exigences régionales spécifiques (par exemple, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Marque privée et emballage

Services complets de conception d'illustrations pour pochettes en aluminium, notices d'emploi multilingues et cartons externes adaptés à votre identité de marque.

Prise en charge du dépôt réglementaire

Nous fournissons une documentation technique complète, des études de performances et des données cliniques pour accélérer vos enregistrements CE IVDR ou FDA 510(k).

Prêt à sourcer fiable
Kits de tests DOA ?

Commandes sur catalogue ou consultation réglementaire : notre équipe d'ingénierie commerciale répond dans les plus brefs délais.24 heuresles jours ouvrables avec un devis sur mesure et des spécifications techniques complètes.

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