Fabricante de kit de teste de drogas de abuso e fornecedor OEM

O que são testes de drogas de abuso (DOA)?

Teste de drogas de abuso (DOA)é um processo qualitativo de triagem no local de atendimento que detecta a presença de substâncias ilícitas ou controladas — e seus metabólitos — em amostras biológicas, como urina, fluido oral ou folículos capilares. Esses testes rápidos baseados em imunoensaios são projetados para uso emsaúde ocupacional, triagem pré-contratação, toxicologia clínica, programas de justiça criminal e monitoramento de tratamento de dependência.

Teste de urina x saliva x cabelo

Entenda as principais diferenças entre nossos métodos de teste para escolher a solução certa para seus requisitos específicos de triagem.

Recurso/Especificação	Copos instantâneos para teste de drogas na urina	Kit de teste de drogas de saliva	Kit de teste de drogas para cabelo
Hora de obter resultado (Tempo de resposta)	5 minutos	5 – 10 minutos	5 minutos
Taxa de precisão	≥99% (Correlacionado com GC/MS)	≥99% (LC/MS Correlacionado)	≥99% (Correlacionado com GC/MS)
Equipamento necessário	Nenhum (Ponto-de-Cuidado)	Nenhum (Ponto-de-Cuidado)	Nenhum (Ponto-de-Cuidado)
Usar detecção	Justo (Requer 2 - 6 horas para mostrar)	Excelente (Detecta uso imediato)	Excelente (Detecta uso imediato)
Risco de adulteração	Muito baixo (Ajuda integrada - nas tiras temporárias)	Muito baixo (Observado diretamente)	Muito baixo (Observado diretamente)
Mais adequado para	Triagem de rotina, local de trabalho padrão	Pós-acidente, deficiência na estrada	Pré-emprego, perfil histórico

Guia Técnico

Como funciona o teste rápido de drogas?

Selecione o tipo de amostra para visualizar o procedimento de teste passo a passo. Todos os testes não requerem equipamento e são concluídos no local de atendimento.

Coletar amostra de urina

Peça ao sujeito que forneça uma amostra de urina no meio do copo de coleta, preenchendo até a linha de preenchimento mínimo indicada (≥30 mL).

Verifique a faixa de temperatura

Verifique imediatamente a faixa de temperatura integrada. Uma amostra válida indica 32–38°C (90–100°F). Leituras fora da faixa indicam problemas de integridade da amostra.

Descasque a etiqueta e incube

Para formatos de copo integrados, retire a etiqueta de privacidade para expor os painéis de teste. Coloque o aparelho sobre uma superfície plana e aguarde exatamente 5 minutos.

Ler e registrar resultados

Negativo:2 linhas (C + T).Positivo:1 linha (somente C).Inválido:Sem linha C. Não leia depois de 10 minutos.

Coletar fluido oral

Instrua o sujeito a abster-se de comer, beber ou fumar por 10 minutos. Insira a esponja coletora e varra a parte interna das bochechas e a língua por 3 minutos.

Transferir para dispositivo de teste

Remova a esponja saturada e insira-a firmemente no tubo do cassete de teste. Prenda bem a tampa coletora para iniciar a migração do fluido oral para a membrana.

Mantenha-se em pé, espere

Coloque o dispositivo verticalmente sobre uma superfície plana e limpa em temperatura ambiente. Não perturbe por 5 a 10 minutos enquanto a reação imunocromatográfica é concluída.

Ler e documentar

Negativo:2 linhas (C + T).Positivo:1 linha (somente C).Inválido:Nenhuma linha de controle. Nunca interprete os resultados após 15 minutos.

Colete amostra de cabelo

Usando uma tesoura, corte aproximadamente 100 mg de cabelo (um feixe na largura de um lápis) do vértice posterior do couro cabeludo, o mais próximo possível da raiz.

Preparação e Extração

Lave a amostra de cabelo com a solução de metanol fornecida para remover a contaminação externa. Incubar em solução tampão de extração a 37°C por 30 minutos.

Aplicar na cassete

Pipete 3 gotas (aproximadamente 100 µL) da solução extraída no poço da amostra do cassete de teste. Evite introduzir bolhas de ar no poço da amostra.

Leia os resultados em 5 min

Negativo:2 linhas (C + T).Positivo:1 linha (somente C). Não leia depois de 10 minutos. Documente os resultados imediatamente.

Certificações e aprovações regulatórias

Nossos kits de teste de drogas de abuso são fabricados sob um sistema de gestão de qualidade certificado e liberados nos principais mercados globais.

Onde nossos testes DOA são usados?

Do escritório de empregos ao pronto-socorro, nossos kits de triagem de drogas são otimizados para diversos ambientes de testes do mundo real.

Local de trabalho e ocupacional

Programas pré-emprego e de triagem aleatória para indústrias sensíveis à segurança, incluindo transporte e mineração.

Clínica e Emergência

Triagem no ponto de atendimento em departamentos de emergência e clínicas de tratamento da dor para suporte rápido à decisão terapêutica.

Reabilitação e Tratamento

Monitoramento de conformidade de rotina em programas de tratamento de transtornos por uso de substâncias e serviços de recuperação ambulatorial.

Aplicação da lei

Testes de comprometimento na estrada, supervisão comunitária e triagem rápida de presunção para gerenciamento de evidências.

Perguntas frequentes e soluções

Qual é a quantidade mínima de pedido (MOQ) para pedidos no atacado?

Nosso MOQ padrão é5.000 peçaspara produtos sem marca, catálogo - padrão e10.000 peçaspara pedidos de OEM/rótulos privados totalmente personalizados. Pacotes de amostras estão disponíveis mediante solicitação.

Seus testes podem detectar Fentanil (FYL) ou Buprenorfina (BUP)?

Sim. Oferecemos tiras de teste e painéis validados para fentanil (corte de 0,5 ng/mL), buprenorfina e canabinóides sintéticos (K2/Spice). Eles podem ser incorporados em painéis multimedicamentos personalizados.

Quais certificações seus produtos DOA possuem?

Nosso portfólio possui marcação CE sob EU IVDR, fabricado em instalações ISO 13485:2016, e painéis selecionados possuem autorização FDA 510(k) para uso OTC e profissional.

Quão preciso é o Imunoensaio Lateral-Flow (LFIA)?

Nossos testes rápidos LFIA fornecem correlação ≥99% com testes confirmatórios de GC/MS. Observe que os resultados positivos são presuntivos e devem ser confirmados por um laboratório se for necessária uma ação legal.

Quais são o prazo de validade e as condições de armazenamento?

Nossos kits têm vida útil de24 mesesa partir da data de fabricação, quando armazenado em temperatura ambiente entre 2–30°C (36–86°F), evitando a luz solar direta.

Soluções Avançadas de Fabricação

Faça parceria com um fabricante de IVD verticalmente integrado. Fornecemos personalização de ponta a ponta para sua marca de triagem de medicamentos, garantindo rápida entrada no mercado, controle de qualidade rigoroso e conformidade regulatória rigorosa em todo o mundo.

Personalização do Painel

Misture qualquer combinação dos nossos mais de 40 anticorpos de medicamentos validados. Ajuste os níveis de corte para atender aos seus requisitos regionais específicos (por exemplo, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Marca Própria e Embalagem

Serviços completos de design de arte para bolsas de alumínio, inserções de instruções de uso em vários idiomas e caixas externas personalizadas para a identidade de sua marca.

Suporte para arquivamento regulatório

Fornecemos documentação técnica abrangente, estudos de desempenho e dados clínicos para agilizar seus registros CE IVDR ou FDA 510(k).

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Kits de teste DOA?

Pedidos de catálogo ou consultas regulatórias — nossa equipe de engenharia de vendas responde dentro24 horasem dias úteis com orçamento personalizado e especificações técnicas completas.

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