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Unser DOA-Testkit-Sortiment

Umfassende Formate – Becher, Kassetten, Streifen und Panels – unterstützen 1 bis 18 Arzneimittelparameter gleichzeitig.

Was sind Drogentests (DOA)?

Tests auf Drogenmissbrauch (DOA).ist ein qualitativer Point-of-Care-Screening-Prozess, der das Vorhandensein illegaler oder kontrollierter Substanzen – und ihrer Metaboliten – in biologischen Proben wie Urin, Mundflüssigkeit oder Haarfollikeln erkennt. Diese auf Immunoassays basierenden Schnelltests sind für den Einsatz in konzipiertArbeitsgesundheit, Einstellungsvorsorgeuntersuchungen, klinische Toxikologie, Strafjustizprogramme und Überwachung der Suchtbehandlung.

Erkennungsmethode
Kompetitiver Lateral-Flow-Immunchromatographie-Assay (LFIA). Durch die Antikörper-/Antigenbindung entsteht innerhalb von 5 Minuten eine sichtbare farbige Linie auf der Nitrozellulosemembran.
Probentypen
Urin (am häufigsten; 2–4-Tage-Erkennungsfenster), Mundflüssigkeit/Speichel (kürzlich genutzt; 24–48 Stunden), Haarfollikel (bis zu 90 Tage zurückliegend).
Schlüsselanwendungen
Drogentests am Arbeitsplatz, klinische Notfalltoxikologie, Strafverfolgung, Schul- und Rehabilitationsprogramme, Zoll- und Grenzkontrolle.

Urin vs. Speichel vs. Haartest

Verstehen Sie die wichtigsten Unterschiede zwischen unseren Testmethoden, um die richtige Lösung für Ihre spezifischen Screening-Anforderungen auszuwählen.

Merkmal/Spezifikation

Becher für sofortige Urin-Drogentests

Speichel-Drogentest-Kit

Haar-Drogentest-Kit

Zeit bis zum Ergebnis
(Bearbeitungszeit)
5 Minuten 5 – 10 Minuten 5 Minuten
Genauigkeitsrate ≥99 %
(GC/MS korreliert)
≥99 %
(LC/MS korreliert)
≥99 %
(GC/MS korreliert)
Erforderliche Ausrüstung Keine (Point-of-Care) Keine (Point-of-Care) Keine (Point-of-Care)
Verwenden Sie die Erkennung Fair
(Benötigt 2-6 Stunden zur Anzeige)
Ausgezeichnet
(Erkennt sofortige Verwendung)
Ausgezeichnet
(Erkennt sofortige Verwendung)
Verfälschungsrisiko Sehr niedrig
(Eingebaute temporäre Streifen helfen)
Sehr niedrig
(Direkt beobachtet)
Sehr niedrig
(Direkt beobachtet)
Am besten geeignet für Routineuntersuchung, Standardarbeitsplatz Nach-Unfall, Beeinträchtigung am Straßenrand Voreinstellung, historische Profilerstellung

Wie funktionieren Drogenschnelltests?

Wählen Sie Ihren Probentyp aus, um das schrittweise Testverfahren anzuzeigen. Alle Tests erfordern keine Ausrüstung und werden am Point-of-Care durchgeführt.

Sammeln Sie eine Urinprobe

Bitten Sie den Probanden, eine Mittelstrahlurinprobe in den Sammelbecher zu geben und ihn bis zur angegebenen Mindestfülllinie (≥30 ml) zu füllen.

Überprüfen Sie den Temperaturstreifen

Überprüfen Sie sofort den integrierten Temperaturstreifen. Eine gültige Probe zeigt 32–38 °C (90–100 °F) an. Messwerte, die außerhalb des zulässigen Bereichs liegen, deuten auf Probleme mit der Probenintegrität hin.

Etikett abziehen und inkubieren

Ziehen Sie bei integrierten Becherformaten das Sichtschutzetikett ab, um die Testfelder freizulegen. Stellen Sie das Gerät auf eine ebene Fläche und warten Sie genau 5 Minuten.

Ergebnisse lesen und aufzeichnen

Negativ:2 Zeilen (C + T).Positiv:1 Zeile (nur C).Ungültig:Keine C-Linie. Nicht nach 10 Minuten lesen.

Sammeln Sie Mundflüssigkeit

Weisen Sie die Person an, 10 Minuten lang nichts zu essen, zu trinken oder zu rauchen. Führen Sie den Auffangschwamm ein und streichen Sie 3 Minuten lang über die Innenseite der Wangen und die Zunge.

Auf das Testgerät übertragen

Entfernen Sie den getränkten Schwamm und stecken Sie ihn fest in das Testkassettenröhrchen. Befestigen Sie die Sammelkappe fest, um die Migration der Mundflüssigkeit auf die Membran einzuleiten.

Aufrecht bleiben, warten

Stellen Sie das Gerät senkrecht auf eine saubere, ebene Fläche bei Raumtemperatur. 5–10 Minuten lang nicht stören, während die immunchromatographische Reaktion abgeschlossen ist.

Lesen und dokumentieren

Negativ:2 Zeilen (C + T).Positiv:1 Zeile (nur C).Ungültig:Keine Steuerleitung. Interpretieren Sie die Ergebnisse niemals nach 15 Minuten.

Sammeln Sie eine Haarprobe

Schneiden Sie mit einer Schere etwa 100 mg Haare (ein bleistiftbreites Bündel) vom hinteren Scheitelpunkt der Kopfhaut ab, so nah wie möglich an der Wurzel.

Vorbereitung und Extraktion

Waschen Sie die Haarprobe mit der mitgelieferten Methanollösung, um äußere Verunreinigungen zu entfernen. In Pufferextraktionslösung 30 Minuten bei 37 °C inkubieren.

Auf Kassette anwenden

Pipettieren Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der extrahierten Lösung in die Probenvertiefung der Testkassette. Vermeiden Sie das Eindringen von Luftblasen in die Probenvertiefung.

Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten

Negativ:2 Zeilen (C + T).Positiv:1 Zeile (nur C). Nicht nach 10 Minuten lesen. Ergebnisse sofort dokumentieren.

Zertifizierungen und behördliche Zulassungen

Unsere Testkits für Drogenmissbrauch werden unter einem zertifizierten Qualitätsmanagementsystem hergestellt und sind in den wichtigsten globalen Märkten zugelassen.

Wo werden unsere DOA-Tests eingesetzt?

Vom Arbeitsamt bis zur Notaufnahme sind unsere Drogentest-Kits für verschiedene reale Testumgebungen optimiert.

Workplace & Occupational

Arbeitsplatz & Beruf

Voreinstellungs- und Stichprobenüberprüfungsprogramme für sicherheitsrelevante Branchen, einschließlich Transport und Bergbau.

Clinical & Emergency

Klinisch und Notfall

Point-of-Care-Triage in Notaufnahmen und Schmerzkliniken zur schnellen Unterstützung therapeutischer Entscheidungen.

Rehab & Treatment

Reha & Behandlung

Routinemäßige Compliance-Überwachung bei Programmen zur Behandlung von Substanzstörungen und ambulanten Genesungsdiensten.

Law Enforcement

Strafverfolgung

Beeinträchtigungstests am Straßenrand, Überwachung der Gemeinde und schnelle präsumtive Überprüfung zur Beweissicherung.

Häufig gestellte Fragen und Lösungen

Unser Standard-MOQ ist5.000 Stückfür Marken-, Katalog-/Standardprodukte und10.000 Stückfür vollständig kundenspezifische OEM/Private-Label-Bestellungen. Musterpakete sind auf Anfrage erhältlich.
Ja. Wir bieten validierte Teststreifen und Panels für Fentanyl (0,5 ng/ml Cut-Off), Buprenorphin und synthetische Cannabinoide (K2/Spice). Diese können in kundenspezifische Multi-Drug-Panels integriert werden.
Unser Portfolio ist gemäß EU IVDR CE-gekennzeichnet und wird in einer ISO 13485:2016-Anlage hergestellt. Ausgewählte Panels verfügen über die FDA 510(k)-Zulassung für den rezeptfreien und professionellen Gebrauch.
Unsere LFIA-Schnelltests bieten eine Korrelation von ≥99 % mit GC/MS-Bestätigungstests. Beachten Sie, dass positive Ergebnisse mutmaßlich sind und von einem Labor bestätigt werden sollten, falls rechtliche Schritte erforderlich sind.
Unsere Kits haben eine Haltbarkeitsdauer von24 Monateab Herstellungsdatum bei Lagerung bei Umgebungstemperaturen zwischen 2–30 °C (36–86 °F) und unter Vermeidung direkter Sonneneinstrahlung.

Fortschrittliche Fertigungslösungen

Arbeiten Sie mit einem vertikal integrierten IVD-Hersteller zusammen. Wir bieten End-to-End-Anpassungen für Ihre Arzneimittel-Screening-Marke und sorgen so für einen schnellen Markteintritt, eine strenge Qualitätskontrolle und die strikte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften auf der ganzen Welt.

1

Panel-Anpassung

Mischen Sie eine beliebige Kombination aus unseren über 40 validierten Arzneimittelantikörpern. Passen Sie die Grenzwerte an Ihre spezifischen regionalen Anforderungen an (z. B. SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

2

Private Label und Verpackung

Komplette Grafikdesign-Dienstleistungen für Folienbeutel, mehrsprachige Gebrauchsanweisungsbeilagen und Außenkartons, die auf Ihre Markenidentität zugeschnitten sind.

3

Unterstützung bei der Einreichung behördlicher Auflagen

Wir stellen umfassende technische Dokumentation, Leistungsstudien und klinische Daten zur Verfügung, um Ihre CE IVDR- oder FDA 510(k)-Registrierungen zu beschleunigen.

Nehmen Sie Kontakt auf

Bereit für eine zuverlässige Beschaffung
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Katalogbestellungen oder behördliche Beratung – unser Vertriebsteam reagiert innerhalb von 24 Stunden24 Stundenan Werktagen mit einem maßgeschneiderten Angebot und vollständigen technischen Spezifikationen.

Kostenlose Musterpakete NDA auf Anfrage Antworten Sie innerhalb von 24 Stunden
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