Fíkniefnaneysluprófunarsett framleiðandi og OEM birgir

Hvað er lyfjapróf (DOA)?

Drug of Abuse (DOA) prófer eigindlegt, point-of-care skimunarferli sem greinir tilvist ólöglegra eða stjórnaðra efna - og umbrotsefna þeirra - í lífsýnum eins og þvagi, munnvökva eða hársekkjum. Þessar hraðprófanir sem byggjast á ónæmisprófum eru hannaðar til notkunar ívinnuvernd, skimun fyrir atvinnu, klínísk eiturefnafræði, refsiréttaráætlanir og eftirlit með fíknimeðferð.

Þvag vs munnvatn vs hárpróf

Skildu lykilmuninn á prófunaraðferðum okkar til að velja réttu lausnina fyrir sérstakar skimunarkröfur þínar.

Eiginleiki / forskrift	Lyfjaprófsbollar fyrir skyndiþvag	Munnvatnslyfjaprófunarsett	Lyfjaprófunarsett fyrir hár
Tími til niðurstöðu (Afgreiðslutími)	5 mínútur	5 – 10 mínútur	5 mínútur
Nákvæmni hlutfall	≥99% (GC/MS fylgni)	≥99% (LC/MS fylgni)	≥99% (GC/MS fylgni)
Búnaður þarf	Ekkert (Point-of-Care)	Ekkert (Point-of-Care)	Ekkert (Point-of-Care)
Notaðu uppgötvun	Sanngjarnt (Þarf 2-6 klukkustundir til að sýna)	Frábært (Greinir tafarlausa notkun)	Frábært (Greinir tafarlausa notkun)
Hættubrot	Mjög lágt (Hjálp innbyggðra -	Mjög lágt (Fylgst beint með)	Mjög lágt (Fylgst beint með)
Hentar best fyrir	Venjuleg skimun, venjulegur vinnustaður	Eftir-Slys, skerðing á vegum	Pre-Atvinna, Söguleg prófílgreining

Tæknileiðbeiningar

Hvernig virkar hröð lyfjapróf?

Veldu tegund sýnis til að skoða skref-fyrir-skref prófunarferlið. Allar prófanir krefjast engans búnaðar og þeim er lokið á umönnunarstað.

Safnaðu þvagsýni

Láttu þátttakandann leggja fram miðstraums þvagsýni í söfnunarbikarnum, fyllt upp að tilgreindri lágmarksfyllingarlínu (≥30 ml).

Staðfestu hitastig

Athugaðu samstundis innbyggða hitaræmuna. Gilt sýni er 32–38°C (90–100°F). Lestur utan-sviðs gefur til kynna vandamál með heilleika sýnisins.

Afhýðið merkimiðann og ræktið

Fyrir samþætt bollasnið skaltu afhýða persónuverndarmerkið til að afhjúpa prófunarplöturnar. Settu tækið á slétt yfirborð og bíddu í nákvæmlega 5 mínútur.

Lestu og skráðu niðurstöður

Neikvætt:2 línur (C + T).Jákvæð:1 lína (aðeins C).Ógilt:Engin C lína. Ekki lesa eftir 10 mínútur.

Safnaðu munnvökva

Leiðbeindu einstaklingnum að forðast að borða, drekka eða reykja í 10 mínútur. Settu söfnunarþurrkusvampinn í og sópaðu innri kinnar og tungu í 3 mínútur.

Flytja yfir í prófunartæki

Fjarlægðu mettaða svampinn og stingdu honum vel í prófunarhylkisrörið. Festið söfnunarhettuna vel til að hefja flæði munnvatns inn á himnuna.

Vertu uppréttur, bíddu

Settu tækið lóðrétt á hreint, flatt yfirborð við stofuhita. Ekki trufla í 5–10 mínútur á meðan ónæmislitunarviðbrögðum lýkur.

Lesa og skjalfesta

Neikvætt:2 línur (C + T).Jákvæð:1 lína (aðeins C).Ógilt:Engin stjórnlína. Túlkaðu aldrei niðurstöður eftir 15 mínútur.

Safnaðu hársýni

Notaðu skæri, klipptu um það bil 100 mg af hári (blýantur-breidd búnt) frá aftari hornpunkti hársvörðarinnar, eins nálægt rótinni og hægt er.

Undirbúningur og útdráttur

Þvoið hársýni með meðfylgjandi metanóllausninni til að fjarlægja ytri mengun. Ræktað í stuðpúðaútdráttarlausn við 37°C í 30 mínútur.

Sækja um kassettu

Pipettaðu 3 dropum (um það bil 100 µL) af útdreginni lausninni í sýnisholuna á prófunarhylkinu. Forðist að setja loftbólur inn í sýnisholuna.

Lestu niðurstöður eftir 5 mín

Neikvætt:2 línur (C + T).Jákvæð:1 lína (aðeins C). Ekki lesa eftir 10 mínútur. Skjalaðu niðurstöður strax.

Vottun og eftirlitssamþykki

Lyfjaprófunarsettin okkar eru framleidd undir vottuðu gæðastjórnunarkerfi og hreinsuð á helstu alþjóðlegum mörkuðum.

Hvar eru DOA prófin okkar notuð?

Frá vinnumálaskrifstofunni til bráðamóttökunnar eru lyfjaskimunarsettin okkar fínstillt fyrir fjölbreytt prófunarumhverfi í raun og veru.

Vinnustaður & Atvinnu

For-atvinnu og handahófskenndar skimunaráætlanir fyrir öryggis-viðkvæmar atvinnugreinar, þar á meðal flutninga og námuvinnslu.

Klínískt og neyðartilvik

Umönnunarpunktur á bráðadeildum og verkjameðferðarstofum fyrir skjótan stuðning við meðferðarákvarðanir.

Endurhæfing og meðferð

Venjulegt eftirlit með fylgni í meðferðaráætlunum fyrir vímuefnaneyslu og bataþjónustu á göngudeildum.

Löggæsla

Prófanir á skerðingu á vegum, samfélagseftirlit og hröð skimun fyrir sönnunargögnum.

Algengar spurningar og lausnir

Hvert er lágmarkspöntunarmagn (MOQ) fyrir heildsölupantanir?

Staðlað MOQ okkar er5.000 stykkifyrir ómerktar, vörulista-staðlaðar vörur og10.000 stykkifyrir fullkomlega sérsniðnar OEM/einka-merki pantanir. Sýnispakkar eru fáanlegar sé þess óskað.

Geta prófanir þínar greint fentanýl (FYL) eða búprenorfín (BUP)?

Já. Við bjóðum upp á viðurkennda prófunarstrimla og spjöld fyrir fentanýl (0,5 ng/mL sker-afsláttur), búprenorfín og tilbúið kannabisefni (K2/krydd). Þetta er hægt að fella inn í sérsniðnar fjöl-lyfjatöflur.

Hvaða vottorð bera DOA vörurnar þínar?

Eignin okkar er CE merkt samkvæmt EU IVDR, framleidd í ISO 13485:2016 aðstöðu, og valin spjöld bera FDA 510(k) leyfi til OTC og faglegra nota.

Hversu nákvæm er Lateral-Flow Immunoassay (LFIA)?

LFIA hraðprófin okkar veita ≥99% fylgni við GC/MS staðfestingarpróf. Athugið að jákvæðar niðurstöður eru væntanlegar og þær ættu að vera staðfestar af rannsóknarstofu ef þörf er á lögsókn.

Hver eru geymsluþol og geymsluskilyrði?

Settin okkar hafa geymsluþol á24 mánuðirfrá framleiðsludegi þegar það er geymt við umhverfishita á bilinu 2–30°C (36–86°F), forðast beint sólarljós.

Ítarlegar framleiðslulausnir

Samstarf við lóðrétt samþættan IVD framleiðanda. Við bjóðum upp á end-to-end-aðlögun fyrir vörumerkið þitt fyrir lyfjaskimun, sem tryggir skjóta markaðssókn, strangt gæðaeftirlit og strangt eftirlit með reglum um allan heim.

Aðlögun pallborðs

Blandaðu hvaða samsetningu sem er úr 40+ fullgiltum lyfjamótefnum okkar. Stilltu stöðvunarstig til að uppfylla sérstakar svæðisbundnar kröfur (t.d. SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).