Drugs of Abuse Test Kit Manufacturer & OEM Supplier

නිෂ්පාදන කළඹ

අපගේ DOA පරීක්ෂණ කට්ටල පරාසය

විස්තීරණ ආකෘති - කෝප්ප, කැසට්, තීරු සහ පැනල් - ඖෂධ පරාමිතීන් 1 සිට 18 දක්වා එකවර සහාය දක්වයි.

අපයෝජන ඖෂධ (DOA) පරීක්ෂණය යනු කුමක්ද?

අපයෝජන ඖෂධ (DOA) පරීක්ෂණයයනු මුත්‍රා, මුඛ තරල හෝ රෝම කූප වැනි ජීව විද්‍යාත්මක නිදර්ශකවල නීතිවිරෝධී හෝ පාලිත ද්‍රව්‍ය - සහ ඒවායේ පරිවෘත්තීය - පවතින බව හඳුනා ගන්නා ගුණාත්මක, ලක්ෂ්‍ය-ආරක්‍ෂක පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලියකි. මෙම immunoassay-පාදක වේගවත් පරීක්ෂණ නිර්මාණය කර ඇත්තේ භාවිතය සඳහායවෘත්තීය සෞඛ්යය, පූර්ව-රැකියා පරීක්ෂාව, සායනික විෂ විද්‍යාව, අපරාධ යුක්ති වැඩසටහන්, සහ ඇබ්බැහි ප්‍රතිකාර අධීක්ෂණය.

හඳුනාගැනීමේ ක්රමය

තරඟකාරී පාර්ශ්වික-ප්‍රවාහ ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය (LFIA). ප්‍රතිදේහ-ප්‍රතිදේහජනක බන්ධනය විනාඩි 5ක් ඇතුළත නයිට්‍රොසෙලියුලෝස් පටලය මත දෘශ්‍ය වර්ණ රේඛාවක් නිපදවයි.

නිදර්ශක වර්ග

මුත්රා (වඩාත් පොදු; දින 2-4 හඳුනාගැනීමේ කවුළුව), මුඛ තරල / කෙල (මෑත භාවිතය; පැය 24-48), රෝම කූප (දින 90 දක්වා ඉතිහාසය).

ප්රධාන යෙදුම්

සේවා ස්ථානයේ ඖෂධ පරීක්ෂාව, සායනික හදිසි විෂ විද්යාව, නීතිය ක්රියාත්මක කිරීම, පාසල් සහ පුනරුත්ථාපන වැඩසටහන්, රේගු සහ දේශසීමා පාලනය.

පරීක්ෂණ ක්රම

මුත්රා එදිරිව කෙළ එදිරිව හිසකෙස් පරීක්ෂාව

ඔබගේ විශේෂිත පිරික්සුම් අවශ්‍යතා සඳහා නිවැරදි විසඳුම තෝරා ගැනීමට අපගේ පරීක්ෂණ ක්‍රම අතර ඇති ප්‍රධාන වෙනස්කම් තේරුම් ගන්න.

විශේෂාංගය / පිරිවිතර	ක්ෂණික මුත්රා ඖෂධ පරීක්ෂණ කුසලාන	කෙළ ඖෂධ පරීක්ෂණ කට්ටලය	හිසකෙස් ඖෂධ පරීක්ෂණ කට්ටලය
ප්රතිඵලය සඳහා කාලය (හැරීමේ කාලය)	විනාඩි 5 යි	5 - 10 විනාඩි	විනාඩි 5 යි
නිරවද්යතා අනුපාතය	≥99% (GC/MS සහසම්බන්ධිත)	≥99% (LC/MS සහසම්බන්ධිත)	≥99% (GC/MS සහසම්බන්ධිත)
අවශ්ය උපකරණ	කිසිවක් නැත (Point-of-Care)	කිසිවක් නැත (Point-of-Care)	කිසිවක් නැත (Point-of-Care)
හඳුනාගැනීම භාවිතා කරන්න	සාධාරණයි (පෙන්වීමට පැය 2/6 ක් අවශ්‍ය වේ)	විශිෂ්ටයි (ක්ෂණික භාවිතය හඳුනා ගනී)	විශිෂ්ටයි (ක්ෂණික භාවිතය හඳුනා ගනී)
දූෂණය වීමේ අවදානම	ඉතා අඩුයි (බිල්ට්-ඉන් ටෙම්පරිප්ස් උදව්)	ඉතා අඩුයි (සෘජුව නිරීක්ෂණය)	ඉතා අඩුයි (සෘජුව නිරීක්ෂණය)
සඳහා වඩාත් සුදුසුය	සාමාන්‍ය පරීක්ෂාව, සම්මත සේවා ස්ථානය	පශ්චාත්-අනතුර, පාර අයිනේ ආබාධ	පූර්ව-රැකියාව, ඓතිහාසික පැතිකඩ

තාක්ෂණික මාර්ගෝපදේශය

කඩිනම් ඖෂධ පරීක්ෂාව ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?

පියවර-පින්-පියවර පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය බැලීමට ඔබේ ආදර්ශ වර්ගය තෝරන්න. සියලුම පරීක්ෂණ සඳහා උපකරණ අවශ්‍ය නොවන අතර රැකවරණ ස්ථානයේදී සම්පූර්ණ කරනු ලැබේ.

මුත්රා සාම්පල එකතු කරන්න

දක්වා ඇති අවම පිරවුම් රේඛාවට (≥30 mL) පුරවා, එකතු කිරීමේ කෝප්පයේ මධ්‍ය ප්‍රවාහයේ මුත්‍රා සාම්පලයක් ලබා දීමට විෂයයට සලස්වන්න.

උෂ්ණත්ව තීරුව තහවුරු කරන්න

වහාම ඒකාබද්ධ උෂ්ණත්ව තීරුව පරීක්ෂා කරන්න. වලංගු නිදර්ශකයක් 32-38 ° C (90-100 ° F) වේ. සීමාවෙන් පිටත-පරාසය කියවීම් නිදර්ශක අඛණ්ඩතාවයේ ගැටළු පෙන්නුම් කරයි.

පීල් ලේබලය සහ ඉන්කියුබේට්

ඒකාබද්ධ කුසලාන ආකෘති සඳහා, පරීක්ෂණ පැනල නිරාවරණය කිරීමට රහස්‍යතා ලේබලය ඉවත් කරන්න. උපාංගය පැතලි මතුපිටක් මත තබා හරියටම විනාඩි 5 ක් රැඳී සිටින්න.

ප්‍රතිඵල කියවා වාර්තා කරන්න

සෘණ:පේළි 2 (C + T).ධනාත්මක:1 පේළිය (C පමණි).අවලංගු:C රේඛාවක් නැත. විනාඩි 10 කට පසු කියවන්න එපා.

මුඛ තරල එකතු කරන්න

මිනිත්තු 10 ක් ආහාර ගැනීමෙන්, බීමෙන් හෝ දුම්පානයෙන් වැළකී සිටින ලෙස විෂයයට උපදෙස් දෙන්න. එකතු කිරීමේ ස්පුබ් ස්පොන්ජිය ඇතුළු කර ඇතුළත කම්මුල් සහ දිව විනාඩි 3 ක් අතුගාන්න.

පරීක්ෂණ උපාංගය වෙත මාරු කරන්න

සංතෘප්ත ස්පොන්ජිය ඉවත් කර එය පරීක්ෂණ කැසට් නලයට තදින් ඇතුල් කරන්න. මුඛ තරල පටලය මතට සංක්‍රමණය වීම ආරම්භ කිරීම සඳහා එකතු කිරීමේ තොප්පිය තදින් ආරක්ෂා කරන්න.

කෙළින් තබා ගන්න, රැඳී සිටින්න

කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පිරිසිදු පැතලි මතුපිටක් මත උපාංගය සිරස් අතට තබන්න. ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාව අවසන් වන විට විනාඩි 5-10 අතර කාලයක් බාධා නොකරන්න.

කියවන්න සහ ලේඛන

සෘණ:පේළි 2 (C + T).ධනාත්මක:1 පේළිය (C පමණි).අවලංගු:පාලන රේඛාවක් නැත. මිනිත්තු 15 කට පසු කිසි විටෙක ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය නොකරන්න.

හිසකෙස් සාම්පල එකතු කරන්න

කතුර භාවිතා කරමින්, හිස්කබලේ පසුපස ශීර්ෂයේ සිට, මුලට හැකිතාක් සමීපව හිසකෙස් මිලිග්‍රෑම් 100ක් (පැන්සලක්-පළල මිටියක්) කපා ගන්න.

සකස් කිරීම සහ නිස්සාරණය

බාහිර දූෂණය ඉවත් කිරීම සඳහා සපයන ලද මෙතනෝල් ද්‍රාවණයෙන් හිසකෙස් සාම්පලය සෝදන්න. මිනිත්තු 30 ක් සඳහා 37 ° C දී බෆර නිස්සාරණ ද්‍රාවණයක පුර්ව ලියාපදිංචි කරන්න.

කැසට් එකට අයදුම් කරන්න

නිස්සාරණය කරන ලද ද්‍රාවණයෙන් පයිපෙට් 3 බිංදු (ආසන්න වශයෙන් 100 µL) පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ නියැදි ළිඳට. සාම්පල ළිඳට වායු බුබුලු හඳුන්වා දීමෙන් වළකින්න.

මිනිත්තු 5 ට ප්‍රතිඵල කියවන්න

සෘණ:පේළි 2 (C + T).ධනාත්මක:1 පේළිය (C පමණි). විනාඩි 10 කට පසු කියවන්න එපා. ලේඛන ප්රතිඵල වහාම.

නියාමන අනුකූලතාව

සහතික සහ නියාමන අනුමැතිය

අපගේ මත්ද්‍රව්‍ය අපයෝජන පරීක්ෂණ කට්ටල සහතික කළ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියක් යටතේ නිෂ්පාදනය කර ප්‍රධාන ගෝලීය වෙලඳපොලවල නිෂ්කාශනය කර ඇත.

ISO 13485 සහතිකය

ISO 9001 සහතිකය

MDSAP සහතිකය

Brazil ANVISA BGMP

නඩු භාවිතා කරන්න

අපගේ DOA පරීක්ෂණ භාවිතා කරන්නේ කොහේද?

රැකියා කාර්යාලයේ සිට හදිසි කාමරය දක්වා, අපගේ ඖෂධ පරීක්ෂා කිරීමේ කට්ටල විවිධ සැබෑ-ලෝක පරීක්ෂණ පරිසරයන් සඳහා ප්‍රශස්ත කර ඇත.

රැකියා ස්ථානය සහ වෘත්තීය

ආරක්ෂාව සඳහා පූර්ව-රැකියා සහ අහඹු පරීක්ෂණ වැඩසටහන්-ප්‍රවාහනය සහ පතල් කැණීම් ඇතුළු සංවේදී කර්මාන්ත.

සායනික සහ හදිසි

ඉක්මන් චිකිත්සක තීරණ සහාය සඳහා හදිසි අවස්ථා දෙපාර්තමේන්තු සහ වේදනා කළමනාකරණ සායනවල ලක්ෂ්යය-

පුනරුත්ථාපනය සහ ප්‍රතිකාර

ද්‍රව්‍ය භාවිතය අක්‍රමිකතා ප්‍රතිකාර වැඩසටහන් සහ බාහිර රෝගී ප්‍රතිසාධන සේවාවන්හි නිරන්තර අනුකූලතා නිරීක්ෂණය කිරීම.

නීතිය ක්රියාත්මක කිරීම

පාර අයිනේ දුර්වලතා පරීක්ෂාව, ප්‍රජා අධීක්ෂණය සහ සාක්ෂි කළමනාකරණය සඳහා වේගවත් අනුමාන පරීක්ෂාව.

සහාය සහ සේවා

නිතර අසන ප්‍රශ්න සහ විසඳුම්

තොග ඇණවුම් සඳහා අවම ඇණවුම් ප්‍රමාණය (MOQ) යනු කුමක්ද?

අපගේ සම්මත MOQ වේකෑලි 5,000 ක්සන්නාම රහිත, නාමාවලිය-සම්මත නිෂ්පාදන, සහකෑලි 10,000 ක්සම්පුර්ණයෙන්ම අභිරුචිකරණය කරන ලද OEM/private-ලේබල් ඇණවුම් සඳහා. ඉල්ලීම මත සාම්පල ඇසුරුම් ලබා ගත හැකිය.

ඔබේ පරීක්ෂණ මගින් Fentanyl (FYL) හෝ Buprenorphine (BUP) හඳුනා ගත හැකිද?

ඔව්. අපි Fentanyl (0.5 ng/mL cut-off), Buprenorphine, සහ Synthetic Cannabinoids (K2/Spice) සඳහා වලංගු පරීක්ෂණ තීරු සහ පැනල් පිරිනමන්නෙමු. මේවා අභිරුචි බහු-ඖෂධ පැනලවලට ඇතුළත් කළ හැක.

ඔබේ DOA නිෂ්පාදන රැගෙන යන සහතික මොනවාද?

අපගේ කළඹ CE EU IVDR යටතේ සලකුණු කර ඇති අතර, ISO 13485:2016 පහසුකමකින් නිෂ්පාදනය කර ඇති අතර, තෝරාගත් පැනල OTC සහ වෘත්තීය භාවිතය සඳහා FDA 510(k) නිෂ්කාශනය දරයි.

පාර්ශ්වික-Flow Immunoassay (LFIA) කොතරම් නිවැරදිද?

අපගේ LFIA වේගවත් පරීක්ෂණ GC/MS තහවුරු කිරීමේ පරීක්ෂණ සමඟ ≥99% සහසම්බන්ධයක් සපයයි. ධනාත්මක ප්රතිඵල අනුමාන වන අතර නීතිමය ක්රියාමාර්ග අවශ්ය නම් රසායනාගාරයක් මගින් තහවුරු කළ යුතු බව සලකන්න.

රාක්කය-ජීවන සහ ගබඩා කොන්දේසි මොනවාද?

අපගේ කට්ටලවල ආයු කාලයක් ඇතමාස 24 යිසෘජු හිරු එළිය වළක්වා 2-30 ° C (36-86 ° F) අතර පරිසර උෂ්ණත්වවලදී ගබඩා කරන විට නිෂ්පාදිත දිනයේ සිට.

උසස් නිෂ්පාදන විසඳුම්

සිරස් අතට ඒකාබද්ධ IVD නිෂ්පාදකයෙකු සමඟ හවුල්කරු. අපි ඔබේ ඖෂධ පිරික්සීමේ සන්නාමය සඳහා අවසානය- සිට-අවසන් අභිරුචිකරණය සපයන අතර, වේගවත් වෙළඳපල ප්‍රවේශයක්, දැඩි තත්ත්ව පාලනයක් සහ ලොව පුරා දැඩි නියාමන අනුකූලතාවයක් සහතික කරමු.

පැනල් අභිරුචිකරණය

අපගේ 40+ වලංගු ඖෂධ ප්‍රතිදේහ වලින් ඕනෑම සංයෝගයක් මිශ්‍ර කරන්න. ඔබේ නිශ්චිත කලාපීය අවශ්‍යතා (උදා., SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS) සපුරාලීමට කපා හැරීම් මට්ටම් සකසන්න.

පුද්ගලික ලේබලය සහ ඇසුරුම්

තීරු බෑග්, බහු-භාෂා IFU ඇතුළු කිරීම්, සහ ඔබේ සන්නාම අනන්‍යතාවයට ගැලපෙන බාහිර පෙට්ටි සඳහා සම්පූර්ණ කලා නිර්මාණ සේවා.

නියාමන ගොනු කිරීමේ සහාය

ඔබගේ CE IVDR හෝ FDA 510(k) ලියාපදිංචි කිරීම් කඩිනම් කිරීම සඳහා අපි සවිස්තරාත්මක තාක්ෂණික ලියකියවිලි, කාර්ය සාධන අධ්‍යයන සහ සායනික දත්ත සපයන්නෙමු.

ස්පර්ශ කරන්න

විශ්වසනීය මූලාශ්‍ර සඳහා සූදානම්
DOA පරීක්ෂණ කට්ටල?

නාමාවලි ඇණවුම්, හෝ නියාමන උපදේශනය - අපගේ විකුණුම් ඉංජිනේරු කණ්ඩායම ප්‍රතිචාර දක්වයිපැය 24 යිව්‍යාපාරික දිනවල සකස් කරන ලද උපුටා දැක්වීමක් සහ සම්පූර්ණ තාක්ෂණික පිරිවිතරයන් සමඟ.

නොමිලේ සාම්පල ඇසුරුම් ඉල්ලීම මත එන්.ඩී.ඒ පැය 24ක් ඇතුළත පිළිතුරු දෙන්න