OEM වේගවත් පරීක්ෂණ සේවා - ODM සහ පුද්ගලික ලේබල් නිෂ්පාදනය

15+

නිෂ්පාදනයේ වසර

40+

වලංගු ඖෂධ විශ්ලේෂණ

200M+

වසරකට නිපදවන පරීක්ෂණ

60+

අපනයන රටවල්

අපගේ අභිරුචිකරණ සේවා

සෑම මට්ටමකින්ම ගැඹුරු තාක්ෂණික අභිරුචිකරණය

අපි ඔබේ ලාංඡනය හුදෙක් පෙට්ටියක තබන්නේ නැත - අපි ඔබේ OEM ඖෂධ පරීක්ෂණ නිශ්චිත වෙළඳපල රෙගුලාසි, සායනික ප්‍රමිතීන් සහ අවසාන-පරිශීලක අපේක්ෂාවන් සපුරාලන බවට සහතික කරමින් අව්‍යාජ නිෂ්පාදන ඉංජිනේරු විද්‍යාව ලබා දෙන්නෙමු.

අභිරුචි විශ්ලේෂණය සහ බහු-ඖෂධ පැනල

ඔබේ වෙළඳපලට අවශ්‍ය පැනලය හරියටම වින්‍යාස කරන්න - තනි උපාංගයක් තුළ බහු විශ්ලේෂණ ඒකාබද්ධ කිරීම, කලාපීය අපයෝජන ප්‍රවණතා සහ දේශීය නියාමන කප්පාදුව සඳහා ක්‍රමාංකනය කර ඇත.

එක් උපාංගයක් තුළ ඖෂධ පරාමිතීන් 18 ක් දක්වා
අභිරුචි කපා හැරීම් මට්ටම් (SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS, සුදුසු)
මුත්රා, කෙල (මුඛ තරල) සහ හිසකෙස් න්යාසය

මිල කැඳවීමක් ඉල්ලන්න →

උපාංග ආකෘතිය සහ භෞතික නිර්මාණය

අද්විතීය භෞතික ආකෘති සමඟ ඔබේ වෙළඳ නාමය වෙනස් කරන්න. අපි බහු නිවාස අච්චු පිරිනමන අතර ඔබේ වෙළඳපල මනාපයට ගැලපෙන පරිදි ආකෘති සාධක සහ වර්ණ පටිපාටි වෙනස් කළ හැකිය.

තීරු, කැසට්, ඩිප්-කාඩ්, හෝ ඒකාබද්ධ කුසලාන ආකෘති
අභිරුචි නිවාස වර්ණ සහ ලේබල් කැටයම්
හීලෑ කිරීම-පැහැදිලි මුද්‍රා සහ ව්‍යාජය-ඒකාබද්ධතාවය පරීක්ෂා කරන්න

මිල කැඳවීමක් ඉල්ලන්න →

පුද්ගලික ලේබල් ඇසුරුම්කරණය

පිටත පෙට්ටියේ සිට තනි පරීක්ෂණ මල්ල දක්වා ඒකාබද්ධ වෙළඳනාම අත්දැකීමක් ලබා දෙන්න. අපගේ ගෘහ නිර්මාණ කණ්ඩායම ඔබේ අනුමැතිය සඳහා වෘත්තීය, නියාමනය-අනුකූල කලා නිර්මාණ නිෂ්පාදනය කරයි.

අභිරුචි-මුද්‍රිත නයිට්‍රජන්-ෆ්ලෂ් තීරු බෑග්
බහු-භාෂා IFU (භාවිතය සඳහා උපදෙස්) ඇතුළු කිරීම්
සන්නාමගත සිල්ලර පෙට්ටි සහ රෝහල් තොග-සැපයුම් පෙට්ටි

මිල කැඳවීමක් ඉල්ලන්න →

නියාමන ගොනු කිරීමේ සහාය

වෛද්‍ය උපකරණ රෙගුලාසි සැරිසැරීම සංකීර්ණයි. අපි ඔබේ පුද්ගලික-ලේබල් IVD නිෂ්පාදනය ලොව පුරා ලියාපදිංචි කිරීමට අවශ්‍ය සම්පූර්ණ තාක්ෂණික ලියකියවිලි සහ විශේෂඥ මාර්ගෝපදේශ සපයන්නෙමු.

CE IVDR, FDA, TGA, සහ ANVISA සඳහා තාක්ෂණික ලේඛන
ගොනුවේ විශ්ලේෂණාත්මක කාර්ය සාධනය සහ සායනික අධ්‍යයන දත්ත
නොමිලේ විකුණුම් සහතික (FSC) සහ ISO 13485 විෂය පථ ලේඛන

මිල කැඳවීමක් ඉල්ලන්න →

OEM නිෂ්පාදන නාමාවලිය

OEM සඳහා විස්තීර්ණ IVD Rapid Test Portfolio තිබේ

අපගේ OEM පරාසය ගෝලීය ලක්ෂ්‍යය-ආරක්‍ෂක රෝග නිර්ණයන් තුළ ඉහළම-ඉල්ලුම් කාණ්ඩ දක්වා විහිදේ, සියල්ල එකම GMP-සහතික කළ තත්ත්ව රාමුව යටතේ නිෂ්පාදනය කෙරේ.

අපයෝජන ඖෂධ - මුත්රා පරීක්ෂණ

සේවා ස්ථානය, සායනික සහ අධිකරණ වෛද්‍ය පරීක්ෂණ වැඩසටහන් සඳහා තනි-පැනල් තීරු 18-ඖෂධ ඒකාබද්ධ කෝප්ප.

THCCOCAMP/MAMPOPI/BUPBZO/MDMAFYL/K2

දැන් විමසන්න →

අපයෝජන ඖෂධ - මුඛ තරල

නීතිය බලාත්මක කිරීමේ භාවිතය සඳහා DRUID- ක්‍රමවේදයට අනුකූල උපාංග ඇතුළුව-ආක්‍රමණශීලී නොවන මාර්ග අද්දර සහ සේවා ස්ථානයේ මුඛ තරල පරීක්ෂණ.

THCCOCAMP/MAMPOPIබහු-පැනලය

දැන් විමසන්න →

අපයෝජන ඖෂධ - හිසකෙස් පරීක්ෂණ

පාර්ශ්වික ප්‍රවාහ කෙස් විශ්ලේෂණ කට්ටල නීතිමය, රක්ෂණය සහ රැකියා පරීක්ෂාව සඳහා දින 90ක හඳුනාගැනීමේ කවුළුවක් සපයයි.

90-දින ඉතිහාසයබහු-පැනලයELISA කඩඉම්

දැන් විමසන්න →

බෝවන රෝග ඉක්මන් පරීක්ෂණ

CE-සායනික සහ ප්‍රජා සැකසුම් තුළ තීරණාත්මක බෝවන රෝග සලකුණු සඳහා සලකුණු කරන ලද ප්‍රතිදේහජනක සහ ප්‍රතිදේහ වේගවත් පරීක්ෂණ.

HIV 1/2HBsAgඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A/BCOVID-19 අගෝස්තුමැලේරියාව

දැන් විමසන්න →

ගැබ්ගැනීම් සහ සඵලතා පරීක්ෂණ

ඉහළ-සංවේදී hCG, LH, සහ FSH පරීක්ෂණ පුළුල් පුද්ගලික-ලේබල් විකල්ප සමඟ පාරිභෝගික සහ සායනික වෙළඳපල සඳහා.

hCG තීරුවhCG කැසට් පටයLH ඩිම්බකෝෂයFSH ආර්තවහරණය

දැන් විමසන්න →

හෘද රෝග සහ පිළිකා සලකුණු

Point-of-උග්‍ර හෘද හදිසි අවස්ථා සහ මුල් පිළිකා පරීක්ෂාව සඳහා ගුණාත්මක හා ප්‍රමාණාත්මක වේගවත් පරීක්ෂණ.

ට්රොපොනින් අයිබීඑන්පීD-ඩිමර්PSAAFP

දැන් විමසන්න →

අපි වැඩ කරන ආකාරය

පුද්ගලික ලේබලය OEM නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය

ඔබේ නිෂ්පාදනය සංකල්පයේ සිට වාණිජ දියත් කිරීම දක්වා ඉක්මනින් සහ ආරක්ෂිතව ගෙන යාමට වසර 15ක් පුරා පිරිපහදු කර ඇත.

මූලික උපදේශනය සහ NDA අත්සන් කිරීම

කිසියම් හිමිකාර විස්තරයක් බෙදා ගැනීමට පෙර අපි අන්‍යෝන්‍ය NDA ක්‍රියාත්මක කරන්නෙමු. ව්‍යුහගත සොයාගැනීම් සැසියක් පසුව ඉලක්ක වෙළඳපල, ඖෂධ පැනල්, කපා හැරීමේ ප්‍රමිතීන්, ආකෘති මනාප සහ ඇස්තමේන්තුගත වාර්ෂික පරිමාව ආවරණය කරයි.
⏱ 1-3 ව්යාපාරික දින
මූලාකෘති නියැදීම සහ කාර්ය සාධන වලංගුකරණය

අපගේ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කණ්ඩායම ඔබේ පිරිවිතරයන්ට අනුව ක්‍රියාකාරී මූලාකෘති සාම්පල සකස් කර එකලස් කරයි. අභ්‍යන්තර රසායනාගාර ඇගයීම, සායනික කාර්ය සාධනය වලංගු කිරීම සහ නියාමන පූර්ව-තක්සේරු කිරීම සඳහා සාම්පල ඔබ වෙත එවනු ලැබේ.
⏱ 7-21 ව්යාපාරික දින
කලා කෘති අවසන් කිරීම සහ නියාමන ලේඛනගත කිරීම

සාම්පල අනුමත වූ පසු, අපගේ නිර්මාණ කණ්ඩායම සියලු පුද්ගලික-ලේබල් ඇසුරුම් කලා නිර්මාණ අවසන් කරයි. ඊට සමගාමීව, අපගේ නියාමන කටයුතු කණ්ඩායම ඔබේ පළාත් පාලන ලියාපදිංචිය සඳහා තාක්ෂණික ලේඛනය සම්පාදනය කරයි.
⏱ 10-15 ව්යාපාරික දින
OEM කොන්ත්‍රාත් ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ GMP මහා නිෂ්පාදනය

කලා කෘති සහ නියාමන ලියකියවිලි අනුමත කර ඇති අතර, අපි OEM සැපයුම් ගිවිසුම අත්සන් කරමු. ඔබේ ඇණවුම වේගවත්, ස්ථාවර ප්‍රතිදානය සඳහා ස්වයංක්‍රීය එකලස් කිරීමේ මාර්ග සහිත GMP-සහතික කළ පිරිසිදු කාමරවල නිෂ්පාදනයට ඇතුල් වේ.
⏱ 30-45 දින දර්ශන
සම්පූර්ණ QC නිකුතුව සහ ජාත්‍යන්තර සැපයුම්

විශ්ලේෂණ සහතිකයක් නිකුත් කිරීමට පෙර සෑම තොගයක්ම සම්පූර්ණ QC බැටරියකට යටත් වේ - හරස්-ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්ව පැනල, සංවේදීතාව/විශේෂිතත්වය, වේගවත් ස්ථායිතාව, පෙනුම. අපි පසුව ඔබේ ගබඩාවට භාණ්ඩ ප්‍රවාහනය සම්බන්ධීකරණය කරන්නෙමු.
⏱ 5-7 දින QC + නැව්ගත කිරීම

නිෂ්පාදන විශිෂ්ටත්වය

GMP-සහතික කරන ලද වේගවත් පරීක්ෂණ කට්ටල නිෂ්පාදකයා

ISO පන්තිය 8 (100,000) GMP පිරිසිදු කාමර

සියලුම පටල ලැමිනේෂන්, කොන්ජුගේට් පෑඩ් සකස් කිරීම සහ අවසාන තීරු එකලස් කිරීම ධනාත්මකව පීඩනයට ලක් වූ, අංශු-අධීක්ෂණය කරන ලද ISO පන්තියේ 8 පිරිසිදු කාමර තුළ සිදු වේ - සෑම පියවරකදීම දූෂණය තුරන් කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.

දැඩි ආර්ද්‍රතාවය (RH ≤ 20%) සහ උෂ්ණත්ව පාලන මගින් ප්‍රතිදේහ-ප්‍රතිදේහජනක සංයෝජනවල ජීව විද්‍යාත්මක ස්ථායිතාව සහතික කරයි, සියලු OEM නිෂ්පාදන රේඛා හරහා ශක්තිමත් මාස 24ක ආයු කාලයක් සහතික කරයි.

ISO 8පිරිසිදු කාමර පන්තිය

RH ≤20%ආර්ද්රතාවය පාලනය

24 මෝ.රාක්ක ආයු කාලය

ඉහළ-පරිමාව ස්වයංක්‍රීය නිෂ්පාදන රේඛා

CNC-පාලිත ස්ලිටිං යන්ත්‍ර, රොබෝටික්-සහාය එක්රැස්වීම් ස්ථාන, සහ ස්වයංක්‍රීය නයිට්‍රජන්-ෆ්ලෂ් පෝච්-සීලිං රේඛා ගෝලීය පරිමාවේ ඉල්ලුම සපුරාලන අතර මානව-ප්‍රේරිත විචලනය අවම කරයි - සියලුම කොටස් හරහා අඛණ්ඩව අඩු CV ලබා ගනී.

අපගේ නිෂ්පාදන ධාරිතාවය දිනකට නිමි පරීක්ෂණ 100,000 ඉක්මවන අතර, කොන්ත්‍රාත්තුවෙන් අත්සන් කිරීමෙන් දින 30 සිට 45 දක්වා OEM මහා පරිමාණ නිෂ්පාදන ඉදිරි කාලයන් සක්‍රීය කරයි.

100K+පරීක්ෂණ / දින

30-45දවසේ ඉදිරි කාලය

<5% CVකැබලි අක්ෂර අනුකූලතාව

නියාමන භාරය

ජාත්‍යන්තරව පිළිගත් සහතික

අපගේ පහසුකම සහ නිෂ්පාදන දැඩි ගෝලීය IVD ප්‍රමිතීන් සපුරාලන අතර, ඔබේ OEM නිෂ්පාදන සඳහා ජාත්‍යන්තරව පිළිගත්, විගණනය කළ හැකි ගුණාත්මක පදනමක් ලබා දෙයි.

සහතිකය බලන්න

හවුල්කරුවන්ගේ සාර්ථක කතා

මහාද්වීප හයක් පුරා IVD සන්නාම මගින් විශ්වාස කෙරේ

ලොව පුරා සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ සන්නාම, බෙදාහරින්නන් සහ රජයේ ප්‍රසම්පාදන ආයතන සමඟ දිගු-කාලීන OEM හවුල්කාරිත්වය.

ඔවුන්ගේ නියැදි හැරීම අප ඇගයීමට ලක් කළ වෙනත් ඕනෑම නිෂ්පාදකයෙකුට වඩා වේගවත් විය. අප සම-සංවර්ධනය කළ අභිරුචි 10-පැනල මුත්‍රා කෝප්පය දැන් අපගේ ඉහළම-විකිණෙන SKU යුරෝපීය වෘත්තීය සෞඛ්‍ය වෙළඳපොළ හරහා වේ.

ඩේවිඩ් එල්.ප්‍රසම්පාදන අධ්‍යක්ෂ - IVD බෙදාහරින්නා, ජර්මනිය 🇩🇪

දැඩි කාල සීමාවක් තුළ අපගේ සම්පූර්ණ පුද්ගලික-ලේබල් ඖෂධ පරීක්ෂණ මාර්ගය සඳහා අපට FDA-අනුකූල ලියකියවිලි අවශ්‍ය විය. ඔවුන්ගේ නියාමන කණ්ඩායම සම්පූර්ණ ලිපි ලේඛන ලබා දුන් අතර අපගේ ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියාවලියට පූර්ණ සහාය ලබා දුන්නේය.

සාරා ආර්.නිෂ්පාදන VP — Healthcare Brand, USA 🇺🇸

වසර තුනක හවුල්කාරිත්වයකින් පසුව, ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන අනුකූලතාව සහ ප්‍රතිචාරාත්මක බව ආදර්ශවත් ලෙස පවතී. අපි ඔවුන්ගේ පහසුකම හරහා වාර්ෂිකව ඒකක මිලියන දෙකකට වඩා ධාවනය කරන්නෙමු.

මොහොමඩ් කේ.CEO - රෝග විනිශ්චය සමාගම, UAE 🇦🇪

පොදු ප්රශ්න

OEM හවුල්කාරිත්වය පිළිබඳ නිතර අසන ප්‍රශ්න

අප සමඟ ඔබේ පළමු ව්‍යාපෘතිය ආරම්භ කිරීමට පෙර ඔබ දැනගත යුතු සියල්ල.

OEM ඖෂධ පරීක්ෂණ සඳහා MOQ යනු කුමක්ද?

කැසට් සහ තීරු ආකෘති සඳහා 5,000 pcs/SKU; ඒකාබද්ධ කෝප්ප සඳහා 2,000 pcs. වාණිජ ඇණවුම් වලට පෙර ඇගයුම් සාම්පල (ඒකක 50-200) ලබා ගත හැකිය.

OEM නියැදීම සඳහා කොපමණ කාලයක් ගතවේද?

සම්මත සැකසුම්: ව්‍යාපාරික දින 7-10. නව විශ්ලේෂණ සංවර්ධනය හෝ අභිරුචි කපා හැරීම අවශ්‍ය නව සූත්‍රගත කිරීම්: සති 3-6.

අපේ රටේ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි කිරීමට ඔබට සහාය විය හැකිද?

ඔව් — CE IVDR, FDA, TGA, සහ ANVISA සඳහා සම්පූර්ණ තාක්ෂණික ලේඛන, ඊට අමතරව ISO 13485 සහතික, අනුකූලතා ප්‍රකාශය සහ නොමිලේ විකුණුම් සහතික (FSC).

තාක්ෂණික සාකච්ඡාවලට පෙර ඔබ NDA අත්සන් කරනවාද?

නියත වශයෙන්ම. කිසියම් හිමිකාර තොරතුරු හුවමාරු කර ගැනීමට පෙර අන්‍යෝන්‍ය NDA ක්‍රියාත්මක වේ. ඉංග්‍රීසි, චීන, ස්පාඤ්ඤ සහ ජර්මන් යන භාෂාවලින් ලබාගත හැක.

සම්මත මහා පරිමාණ නිෂ්පාදන ඉදිරි කාලය කුමක්ද?

කලා කෘති අත්සන් කිරීමෙන් පසු දින 30-45 දක්වා දින දර්ශන. කඩිනම් විකල්ප තිබේ - අපගේ විකුණුම් කණ්ඩායම සමඟ ඔබේ කාලරාමුව සාකච්ඡා කරන්න.

මට අභිරුචි කපා හැරීම-සාන්ද්‍රණ මට්ටම් සඳහන් කළ හැකිද?

ඔව්. අපි SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS 4308, UK WDTG, හෝ ඕනෑම සේවාලාභියා-නිර්වචනය කළ කපා- නිෂ්පාදනයට පෙර සහතික කළ විමර්ශන ද්‍රව්‍යවලට එරෙහිව සියල්ල වලංගු වේ.

ඔබ සම්පූර්ණ පුද්ගලික ලේබල් ඇසුරුම් පිරිනමන්නේද?

ඔව් - උපාංගයේ නිවාස, තීරු මල්ල, පිටත පෙට්ටිය සහ IFU මත ඔබේ වෙළඳ නාමය. ඔබේ නිෂ්පාදනවල නිෂ්පාදක නාමයක් නොමැත. සංස්කරණය කළ හැකි කලා කෘති ගොනු ව්‍යාපෘති අවසන් කිරීමේදී ලබා දී ඇත.

අදම ආරම්භ කරන්න