حل خدمات خبریں ہم سے رابطہ کریں۔
privacy settings رازداری کی ترتیبات
کوکی کی رضامندی کا نظم کریں۔
بہترین تجربات فراہم کرنے کے لیے، ہم کوکیز جیسی ٹیکنالوجیز کو ذخیرہ کرنے اور/یا ڈیوائس کی معلومات تک رسائی کے لیے استعمال کرتے ہیں۔ ان ٹیکنالوجیز کی رضامندی ہمیں اس سائٹ پر براؤزنگ رویے یا منفرد IDs جیسے ڈیٹا پر کارروائی کرنے کی اجازت دے گی۔ رضامندی نہ دینا یا رضامندی واپس لینا، بعض خصوصیات اور افعال کو بری طرح متاثر کر سکتا ہے۔
✔ قبول کر لیا گیا۔
✔ قبول کریں۔
مسترد کریں اور بند کریں۔
X
15+
مینوفیکچرنگ کے سال
40+
تصدیق شدہ منشیات کے تجزیہ کار
200M+
ہر سال تیار کیے جانے والے ٹیسٹ
60+
برآمد کرنے والے ممالک

ہر سطح پر گہری تکنیکی تخصیص

ہم آپ کا لوگو محض ایک باکس پر نہیں لگاتے ہیں — ہم حقیقی پروڈکٹ انجینئرنگ فراہم کرتے ہیں اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ آپ کے OEM منشیات کے ٹیسٹ مارکیٹ کے مخصوص ضوابط، طبی معیارات، اور صارف کی توقعات پر پورا اترتے ہیں۔

اپنی مرضی کے مطابق پرکھ اور ملٹی - ڈرگ پینلز

بالکل وہی پینل ترتیب دیں جس کی آپ کی مارکیٹ کو ضرورت ہے — ایک آلہ میں متعدد تجزیہ کاروں کو یکجا کرنا، علاقائی بدسلوکی کے رجحانات اور مقامی ریگولیٹری کٹ-

  • ایک آلہ میں 18 منشیات کے پیرامیٹرز تک
  • حسب ضرورت کٹ آف لیولز (SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS, bespoke)
  • پیشاب، تھوک (زبانی سیال)، اور بالوں کے میٹرس
ایک اقتباس کی درخواست کریں →

ڈیوائس فارمیٹ اور فزیکل ڈیزائن

اپنے برانڈ کو منفرد فزیکل فارمیٹس سے الگ کریں۔ ہم متعدد ہاؤسنگ مولڈ پیش کرتے ہیں اور آپ کی مارکیٹ کی ترجیحات کے مطابق فارم کے عوامل اور رنگ سکیموں میں ترمیم کر سکتے ہیں۔

  • پٹی، کیسٹ، ڈپ - کارڈ، یا انٹیگریٹڈ کپ فارمیٹس
  • حسب ضرورت ہاؤسنگ رنگ اور لیبل کندہ کاری
  • چھیڑ چھاڑ-واضح مہریں اور ملاوٹ-انضمام کی جانچ کریں۔
ایک اقتباس کی درخواست کریں →

پرائیویٹ لیبل پیکیجنگ

بیرونی کارٹن سے انفرادی ٹیسٹ پاؤچ تک ایک مربوط برانڈ کا تجربہ فراہم کریں۔ ہماری اندرون خانہ ڈیزائن ٹیم آپ کی منظوری کے لیے پیشہ ورانہ، ضابطہ-مطابق آرٹ ورک تیار کرتی ہے۔

  • حسب ضرورت - پرنٹ شدہ نائٹروجن - فلش فوائل پاؤچ
  • کثیر-زبان IFU (استعمال کے لیے ہدایات) داخل کرتا ہے۔
  • برانڈڈ ریٹیل کارٹن اور ہسپتال کے بلک - سپلائی بکس
ایک اقتباس کی درخواست کریں →

ریگولیٹری فائلنگ سپورٹ

طبی آلات کے ضوابط کو نیویگیٹ کرنا پیچیدہ ہے۔ ہم پوری تکنیکی دستاویزات اور ماہرانہ رہنمائی فراہم کرتے ہیں جو پوری دنیا میں آپ کے نجی-لیبل IVD پروڈکٹ کو رجسٹر کرنے کے لیے درکار ہے۔

  • CE IVDR، FDA، TGA، اور ANVISA کے لیے تکنیکی دستاویزات
  • فائل پر تجزیاتی کارکردگی اور طبی مطالعہ کا ڈیٹا
  • مفت سیل سرٹیفکیٹس (FSC) اور ISO 13485 دائرہ کار دستاویزات
ایک اقتباس کی درخواست کریں →

جامع IVD ریپڈ ٹیسٹ پورٹ فولیو OEM کے لیے دستیاب ہے۔

ہماری OEM رینج گلوبل پوائنٹ-آف-کیئر ڈائیگنسٹکس میں سب سے زیادہ مانگ کیٹیگریز پر محیط ہے، یہ سب ایک ہی GMP-سرٹیفائیڈ کوالٹی فریم ورک کے تحت تیار کیے گئے ہیں۔

Drugs of Abuse — Urine Tests

بدسلوکی کی دوائیں - پیشاب کے ٹیسٹ

سنگل

ٹی ایچ سیCOCAMP/MAMPOPI/BUPBZO/MDMAFYL/K2
ابھی پوچھ گچھ کریں →
Drugs of Abuse — Oral Fluid

بدسلوکی کی دوائیں - زبانی سیال

غیر

ٹی ایچ سیCOCAMP/MAMPاو پی آئیملٹی-پینل
ابھی پوچھ گچھ کریں →
Drugs of Abuse — Hair Tests

بدسلوکی کی دوائیں - بالوں کے ٹیسٹ

لیٹرل فلو ہیئر اینالیسس کٹس قانونی، بیمہ، اور روزگار کی اسکریننگ کے لیے 90-دن کا پتہ لگانے والی ونڈو فراہم کرتی ہیں۔

90-دن کی تاریخملٹی-پینلایلیسا کٹ آفس
ابھی پوچھ گچھ کریں →
Infectious Disease Rapid Tests

متعدی بیماری کے تیز ٹیسٹ

سی ای

ایچ آئی وی 1/2HBsAgانفلوئنزا A/BCOVID-19 Agملیریا
ابھی پوچھ گچھ کریں →
Pregnancy & Fertility Tests

حمل اور زرخیزی کے ٹیسٹ

وسیع پرائیویٹ-لیبل کے اختیارات کے ساتھ صارفین اور طبی منڈیوں کے لیے اعلی - حساسیت کے hCG، LH، اور FSH ٹیسٹ۔

ایچ سی جی پٹیایچ سی جی کیسٹایل ایچ اوولیشنFSH رجونورتی
ابھی پوچھ گچھ کریں →
Cardiac & Tumor Markers

کارڈیک اور ٹیومر مارکر

ایکیوٹ کارڈیک ایمرجنسی اور ابتدائی ٹیومر اسکریننگ کے لیے پوائنٹ-آف-کیئر کے معیار اور مقداری تیز ٹیسٹ

ٹروپونن آئیبی این پیڈی - ڈائمرپی ایس اےاے ایف پی
ابھی پوچھ گچھ کریں →

پرائیویٹ لیبل OEM مینوفیکچرنگ کا عمل

آپ کے پروڈکٹ کو تصور سے کمرشل لانچ تک تیزی سے اور محفوظ طریقے سے لے جانے کے لیے 15 سال سے زیادہ بہتر۔

  1. ابتدائی مشاورت اور این ڈی اے پر دستخط

    کسی بھی ملکیتی تفصیلات کا اشتراک کرنے سے پہلے ہم باہمی NDA کو انجام دیتے ہیں۔ ایک منظم دریافت سیشن پھر ٹارگٹ مارکیٹ، ڈرگ پینلز، کٹ-آف معیارات، فارمیٹ کی ترجیحات، اور تخمینہ شدہ سالانہ حجم کا احاطہ کرتا ہے۔

    ⏱ 1–3 کاروباری دن
  2. پروٹو ٹائپ سیمپلنگ اور کارکردگی کی توثیق

    ہماری R&D ٹیم آپ کی تصریحات کے مطابق فنکشنل پروٹوٹائپ نمونے تیار کرتی ہے اور جمع کرتی ہے۔ گھر کے اندر لیب کی تشخیص، طبی کارکردگی کی توثیق، اور ریگولیٹری پری تشخیص کے لیے نمونے آپ کو بھیجے جاتے ہیں۔

    ⏱ 7–21 کاروباری دن
  3. آرٹ ورک کو حتمی شکل دینے اور ریگولیٹری دستاویزات

    نمونے منظور ہونے کے بعد، ہماری ڈیزائن ٹیم تمام نجی-لیبل پیکیجنگ آرٹ ورک کو حتمی شکل دیتی ہے۔ اس کے ساتھ ہی، ہماری ریگولیٹری امور کی ٹیم آپ کے مقامی اتھارٹی کے اندراج کے لیے تکنیکی دستاویز مرتب کرتی ہے۔

    ⏱ 10–15 کاروباری دن
  4. OEM معاہدے پر عمل درآمد اور GMP بڑے پیمانے پر پیداوار

    آرٹ ورک اور ریگولیٹری دستاویزات کی منظوری کے ساتھ، ہم OEM سپلائی کے معاہدے پر دستخط کرتے ہیں۔ آپ کا آرڈر GMP-سرٹیفائیڈ کلین رومز میں پروڈکشن میں داخل ہوتا ہے جس میں تیز رفتار، مستقل تھرو پٹ کے لیے خودکار اسمبلی لائنز ہیں۔

    ⏱ 30–45 کیلنڈر کے دن
  5. مکمل QC ریلیز اور بین الاقوامی لاجسٹکس

    تجزیہ کا سرٹیفکیٹ جاری ہونے سے پہلے ہر لاٹ میں مکمل QC بیٹری — کراس-ری ایکٹیویٹی پینلز، حساسیت/خصوصیت، تیز رفتار استحکام، ظاہری شکل — سے گزرتی ہے۔ پھر ہم آپ کے گودام میں مال برداری کو مربوط کرتے ہیں۔

    ⏱ 5–7 دن QC + شپنگ

GMP-مصدقہ ریپڈ ٹیسٹ کٹ بنانے والا

ISO Class 8 (100,000) GMP Cleanrooms

ISO کلاس 8 (100,000) GMP کلین رومز

تمام جھلیوں کی لیمینیشن، کنجوگیٹ پیڈ کی تیاری، اور آخری پٹی کی اسمبلی مثبت طور پر دباؤ والے، پارٹیکل-مانیٹر شدہ ISO کلاس 8 کلین رومز کے اندر ہوتی ہے - ہر قدم پر آلودگی کو ختم کرنے کے لیے انجنیئر۔

سخت نمی (RH ≤ 20%) اور درجہ حرارت کے کنٹرولز اینٹی باڈی-اینٹیجن کنجوگیٹس کے حیاتیاتی استحکام کی ضمانت دیتے ہیں، تمام OEM پروڈکٹ لائنوں پر 24

آئی ایس او 8کلین روم کلاس
RH ≤20%نمی کنٹرول
24 Moشیلف لائف
High-Volume Automated Production Lines

ہائی - والیوم آٹومیٹڈ پروڈکشن لائنز

CNC-کنٹرولڈ سلٹنگ مشینیں، روبوٹک

ہماری پیداواری صلاحیت فی دن 100,000 تیار شدہ ٹیسٹوں سے زیادہ ہے، معاہدے کے دستخط سے 30 سے ​​45 دن کے OEM بڑے پیمانے پر پیداوار کے لیڈ ٹائم کو قابل بناتا ہے۔

100K+ٹیسٹ / دن
30-45دن کا لیڈ ٹائم
<5% CVبہت مستقل مزاجی

بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ سرٹیفیکیشن

ہماری سہولت اور پروڈکٹس سخت ترین عالمی IVD معیارات پر پورا اترتے ہیں، جو آپ کے OEM پروڈکٹس کو بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ، قابل سماعت معیار کی بنیاد فراہم کرتے ہیں۔

چھ براعظموں میں IVD برانڈز کے ذریعے بھروسہ مند

دنیا بھر میں ہیلتھ کیئر برانڈز، ڈسٹری بیوٹرز، اور سرکاری پروکیورمنٹ ایجنسیوں کے ساتھ طویل مدتی OEM شراکتیں۔

ان کے نمونے لینے کا عمل کسی بھی دوسرے صنعت کار سے زیادہ تیز تھا جس کا ہم نے جائزہ لیا۔ ہم نے جو حسب ضرورت 10

Their sampling turnaround was faster than any other manufacturer we evaluated. The custom 10-panel urine cup we co-developed is now our top-selling SKU across the European occupational health market.
ڈیوڈ ایل.پروکیورمنٹ ڈائریکٹر - IVD ڈسٹری بیوٹر، جرمنی 🇩🇪

ہمیں ایک سخت ٹائم لائن کے اندر اپنی پوری پرائیویٹ لیبل ڈرگ ٹیسٹنگ لائن کے لیے FDA-مطابق دستاویزات کی ضرورت ہے۔ ان کی ریگولیٹری ٹیم نے مکمل ڈوزیئر فراہم کیے اور ہمارے رجسٹریشن کے عمل کی مکمل حمایت کی۔

We needed FDA-compliant documentation for our entire private-label drug testing line within a tight timeline. Their regulatory team delivered complete dossiers and fully supported our registration process.
سارہ آرمصنوعات کا VP — ہیلتھ کیئر برانڈ، USA 🇺🇸

تین سال کی شراکت کے بعد، ان کی پیداوار میں مستقل مزاجی اور ردعمل مثالی ہے۔ ہم ان کی سہولت کے ذریعے سالانہ 20 لاکھ سے زیادہ یونٹ چلاتے ہیں جس میں ریکارڈ پر صفر اہم معیار کے فرار ہوتے ہیں۔

After three years of partnership, their production consistency and responsiveness remain exemplary. We run over two million units annually through their facility with zero critical quality escapes on record.
محمد کےCEO - تشخیصی کمپنی، UAE 🇦🇪

OEM شراکت داری کے اکثر پوچھے گئے سوالات

ہمارے ساتھ اپنا پہلا پروجیکٹ شروع کرنے سے پہلے ہر وہ چیز جو آپ کو جاننے کی ضرورت ہے۔

OEM منشیات کے ٹیسٹ کے لئے MOQ کیا ہے؟

کیسٹ اور سٹرپ فارمیٹس کے لیے 5,000 pcs/SKU؛ مربوط کپ کے لیے 2,000 پی سیز۔ تجارتی آرڈرز سے پہلے تشخیصی نمونے (50-200 یونٹ) دستیاب ہیں۔

OEM کے نمونے لینے میں کتنا وقت لگتا ہے؟

معیاری تشکیلات: 7-10 کاروباری دن۔ نوول فارمولیشنز کے لیے نئے تجزیات کی ترقی یا حسب ضرورت کٹ-آف ٹائٹریشن: 3-6 ہفتے۔

کیا آپ ہمارے ملک میں مصنوعات کی رجسٹریشن کی حمایت کر سکتے ہیں؟

جی ہاں — CE IVDR، FDA، TGA، اور ANVISA کے علاوہ ISO 13485 سرٹیفکیٹ، موافقت کا اعلان، اور مفت فروخت کے سرٹیفکیٹس (FSC) کے لیے مکمل تکنیکی دستاویزات۔

کیا آپ تکنیکی بات چیت سے پہلے این ڈی اے پر دستخط کرتے ہیں؟

بالکل۔ کسی بھی ملکیتی معلومات کے تبادلے سے پہلے باہمی NDA کو عمل میں لایا جاتا ہے۔ انگریزی، چینی، ہسپانوی اور جرمن میں دستیاب ہے۔

معیاری بڑے پیمانے پر پیداوار لیڈ ٹائم کیا ہے؟

آرٹ ورک سائن-آف اور معاہدہ پر عمل درآمد کے 30–45 کیلنڈر دن بعد۔ تیز رفتار اختیارات دستیاب ہیں — ہماری سیلز ٹیم کے ساتھ اپنی ٹائم لائن پر بات کریں۔

کیا میں کسٹم کٹ-آف کنسنٹریشن لیول بتا سکتا ہوں؟

جی ہاں ہم SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS 4308, UK WDTG، یا کسی بھی کلائنٹ-ڈیفائنڈ کٹ-آف کو تیار کرتے ہیں۔ پیداوار سے پہلے تمام مصدقہ حوالہ جاتی مواد کے خلاف تصدیق شدہ۔

کیا آپ مکمل پرائیویٹ لیبل پیکیجنگ پیش کرتے ہیں؟

ہاں — ڈیوائس ہاؤسنگ، فوائل پاؤچ، بیرونی کارٹن، اور IFU پر آپ کی برانڈنگ۔ آپ کی مصنوعات پر کوئی کارخانہ دار کا نام نہیں ہے۔ قابل تدوین آرٹ ورک فائلیں پروجیکٹ کی تکمیل پر فراہم کی گئیں۔

اپنا OEM/ODM پروجیکٹ شروع کریں۔

ہماری ٹیم اندر ہی اندر جواب دیتی ہے۔24 کاروباری گھنٹےابتدائی تجویز اور اشارے کی قیمت کے ساتھ۔

×
privacy settings رازداری کی ترتیبات
کوکی کی رضامندی کا نظم کریں۔
بہترین تجربات فراہم کرنے کے لیے، ہم کوکیز جیسی ٹیکنالوجیز کو ذخیرہ کرنے اور/یا ڈیوائس کی معلومات تک رسائی کے لیے استعمال کرتے ہیں۔ ان ٹیکنالوجیز کی رضامندی ہمیں اس سائٹ پر براؤزنگ رویے یا منفرد IDs جیسے ڈیٹا پر کارروائی کرنے کی اجازت دے گی۔ رضامندی نہ دینا یا رضامندی واپس لینا، بعض خصوصیات اور افعال کو بری طرح متاثر کر سکتا ہے۔
✔ قبول کر لیا گیا۔
✔ قبول کریں۔
مسترد کریں اور بند کریں۔
X