ਹੱਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਖ਼ਬਰਾਂ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ
privacy settings ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਸੈਟਿੰਗਾਂ
ਕੂਕੀ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰੋ
ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਡਿਵਾਈਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਐਕਸੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੂਕੀਜ਼ ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹਨਾਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਲਈ ਸਹਿਮਤੀ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਿੰਗ ਵਿਹਾਰ ਜਾਂ ਵਿਲੱਖਣ ਆਈਡੀ ਵਰਗੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇਗੀ। ਸਹਿਮਤੀ ਨਾ ਦੇਣਾ ਜਾਂ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਪਸ ਨਾ ਲੈਣਾ, ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ 'ਤੇ ਬੁਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
✔ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ
✔ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰੋ
ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰੋ
X
15+
ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਸਾਲ
40+
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਰੱਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ
200M+
ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ
60+
ਨਿਰਯਾਤ ਦੇਸ਼

ਹਰ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਡੂੰਘੀ ਤਕਨੀਕੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ

ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲੋਗੋ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਬਕਸੇ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਲਗਾਉਂਦੇ - ਅਸੀਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਸਲ ਉਤਪਾਦ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ OEM ਡਰੱਗ ਟੈਸਟ ਖਾਸ ਮਾਰਕੀਟ ਨਿਯਮਾਂ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਿਆਰਾਂ, ਅਤੇ ਅੰਤ- ਉਪਭੋਗਤਾ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕਸਟਮ ਅਸੇ ਅਤੇ ਮਲਟੀ-ਡਰੱਗ ਪੈਨਲ

ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪੈਨਲ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਸੰਰਚਿਤ ਕਰੋ — ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ, ਖੇਤਰੀ ਦੁਰਵਿਹਾਰ ਦੇ ਰੁਝਾਨਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੱਟ-ਆਫਸ ਲਈ ਕੈਲੀਬਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

  • ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ 18 ਡਰੱਗ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਤੱਕ
  • ਕਸਟਮ ਕੱਟ-ਆਫ ਪੱਧਰ (SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS, bespoke)
  • ਪਿਸ਼ਾਬ, ਲਾਰ (ਮੌਖਿਕ ਤਰਲ), ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ
ਇੱਕ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ →

ਡਿਵਾਈਸ ਫਾਰਮੈਟ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਕਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ

ਵਿਲੱਖਣ ਭੌਤਿਕ ਫਾਰਮੈਟਾਂ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰੋ। ਅਸੀਂ ਕਈ ਹਾਉਸਿੰਗ ਮੋਲਡ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਰਕੀਟ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਫਾਰਮ ਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਰੰਗ ਸਕੀਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

  • ਸਟ੍ਰਿਪ, ਕੈਸੇਟ, ਡਿਪ-ਕਾਰਡ, ਜਾਂ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕੱਪ ਫਾਰਮੈਟ
  • ਕਸਟਮ ਹਾਊਸਿੰਗ ਰੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਉੱਕਰੀ
  • ਛੇੜਛਾੜ - ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀਲਾਂ ਅਤੇ ਮਿਲਾਵਟ - ਏਕੀਕਰਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ
ਇੱਕ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ →

ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਪੈਕੇਜਿੰਗ

ਬਾਹਰੀ ਡੱਬੇ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਟੈਸਟ ਪਾਊਚ ਤੱਕ ਇੱਕ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਅਨੁਭਵ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ। ਸਾਡੀ ਇਨ-ਹਾਊਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਪੇਸ਼ੇਵਰ, ਨਿਯਮ-ਅਨੁਕੂਲ ਕਲਾਕਾਰੀ ਤਿਆਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

  • ਕਸਟਮ-ਪ੍ਰਿੰਟਿਡ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਫਲੱਸ਼ ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ
  • ਬਹੁ-ਭਾਸ਼ਾ IFU (ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼) ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ
  • ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਪ੍ਰਚੂਨ ਡੱਬੇ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਬਲਕ - ਸਪਲਾਈ ਬਕਸੇ
ਇੱਕ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ →

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਸਪੋਰਟ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿੱਜੀ-ਲੇਬਲ IVD ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪੂਰੇ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਮਾਹਰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

  • CE IVDR, FDA, TGA, ਅਤੇ ANVISA ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ
  • ਫਾਈਲ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਡੇਟਾ
  • ਮੁਫ਼ਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (FSC) ਅਤੇ ISO 13485 ਸਕੋਪ ਦਸਤਾਵੇਜ਼
ਇੱਕ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ →

OEM ਲਈ ਵਿਆਪਕ IVD ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਉਪਲਬਧ ਹੈ

ਸਾਡੀ OEM ਰੇਂਜ ਗਲੋਬਲ ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਕੇਅਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ-ਮੰਗ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ GMP-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਿਰਮਿਤ ਹਨ।

Drugs of Abuse — Urine Tests

ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ - ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ

ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ, ਕਲੀਨਿਕਲ, ਅਤੇ ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਲਈ ਸਿੰਗਲ-ਪੈਨਲ ਸਟ੍ਰਿਪ 18-ਡਰੱਗ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕੱਪ।

THCਸੀ.ਓ.ਸੀAMP/MAMPOPI/BUPBZO/MDMAFYL/K2
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →
Drugs of Abuse — Oral Fluid

ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ - ਓਰਲ ਤਰਲ

ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਸੜਕ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਅਤੇ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਮੌਖਿਕ ਤਰਲ ਟੈਸਟ, ਕਾਨੂੰਨ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਲਈ DRUID- ਵਿਧੀ ਅਨੁਕੂਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਸਮੇਤ।

THCਸੀ.ਓ.ਸੀAMP/MAMPਓ.ਪੀ.ਆਈਮਲਟੀ-ਪੈਨਲ
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →
Drugs of Abuse — Hair Tests

ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ - ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ

ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਿੱਟਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ, ਬੀਮਾ, ਅਤੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ 90-ਦਿਨ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੰਡੋ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

90-ਦਿਨ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸਮਲਟੀ-ਪੈਨਲਏਲੀਸਾ ਕਟੌਫਸ
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →
Infectious Disease Rapid Tests

ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ

CE- ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਲਈ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ।

HIV 1/2HBsAgਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A/BCOVID-19 Agਮਲੇਰੀਆ
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →
Pregnancy & Fertility Tests

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਅਤੇ ਜਣਨ ਟੈਸਟ

ਵਿਆਪਕ ਨਿੱਜੀ-ਲੇਬਲ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ ਉੱਚ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ hCG, LH, ਅਤੇ FSH ਟੈਸਟ।

hCG ਪੱਟੀhCG ਕੈਸੇਟLH ਓਵੂਲੇਸ਼ਨFSH ਮੇਨੋਪੌਜ਼
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →
Cardiac & Tumor Markers

ਕਾਰਡੀਅਕ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਮਾਰਕਰ

ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ-ਦੇਖਭਾਲ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਡੀਆਕ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟਿਊਮਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੇਜ਼ ਟੈਸਟ।

ਟ੍ਰੋਪੋਨਿਨ ਆਈਬੀ.ਐਨ.ਪੀਡੀ-ਡਾਇਮਰਪੀ.ਐੱਸ.ਏਏ.ਐੱਫ.ਪੀ
ਹੁਣੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕਰੋ →

ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ OEM ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸੰਕਲਪ ਤੋਂ ਵਪਾਰਕ ਲਾਂਚ ਤੱਕ ਜਿੰਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਲੈ ਜਾਣ ਲਈ 15 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰਿਆ ਗਿਆ।

  1. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਅਤੇ NDA ਦਸਤਖਤ

    ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਲਕੀਅਤ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਸਾਂਝੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਆਪਸੀ NDA ਨੂੰ ਚਲਾਉਂਦੇ ਹਾਂ। ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਖੋਜ ਸੈਸ਼ਨ ਫਿਰ ਟੀਚਾ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਡਰੱਗ ਪੈਨਲ, ਕੱਟ-ਆਫ ਸਟੈਂਡਰਡ, ਫਾਰਮੈਟ ਤਰਜੀਹਾਂ, ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਸਾਲਾਨਾ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

    ⏱ 1–3 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ
  2. ਪ੍ਰੋਟੋਟਾਈਪ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ

    ਸਾਡੀ R&D ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੋਟਾਈਪ ਨਮੂਨੇ ਤਿਆਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕੱਠੀ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਤੁਹਾਡੇ ਘਰ ਅੰਦਰ ਲੈਬ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰੀ-ਅਸੈੱਸਮੈਂਟ ਲਈ ਭੇਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

    ⏱ 7–21 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ
  3. ਆਰਟਵਰਕ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦੇਣਾ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ

    ਇੱਕ ਵਾਰ ਨਮੂਨੇ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਡੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਟੀਮ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਆਰਟਵਰਕ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਸਾਡੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਟੀਮ ਤੁਹਾਡੇ ਸਥਾਨਕ ਅਥਾਰਟੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਨੂੰ ਕੰਪਾਇਲ ਕਰਦੀ ਹੈ।

    ⏱ 10-15 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ
  4. OEM ਕੰਟਰੈਕਟ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ GMP ਮਾਸ ਉਤਪਾਦਨ

    ਆਰਟਵਰਕ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ OEM ਸਪਲਾਈ ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਤੁਹਾਡਾ ਆਰਡਰ GMP-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਲੀਨਰੂਮਾਂ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ, ਇਕਸਾਰ ਥ੍ਰੋਪੁੱਟ ਲਈ ਸਵੈਚਾਲਿਤ ਅਸੈਂਬਲੀ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

    ⏱ 30–45 ਕੈਲੰਡਰ ਦਿਨ
  5. ਪੂਰੀ QC ਰੀਲੀਜ਼ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ

    ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਰੇਕ ਲਾਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੂਰੀ QC ਬੈਟਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ — ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਪੈਨਲ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ/ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਸਥਿਰਤਾ, ਦਿੱਖ —। ਅਸੀਂ ਫਿਰ ਤੁਹਾਡੇ ਗੋਦਾਮ ਲਈ ਭਾੜੇ ਦਾ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

    ⏱ 5–7 ਦਿਨ QC + ਸ਼ਿਪਿੰਗ

GMP-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਨਿਰਮਾਤਾ

ISO Class 8 (100,000) GMP Cleanrooms

ISO ਕਲਾਸ 8 (100,000) GMP ਕਲੀਨਰੂਮ

ਸਾਰੇ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਲੈਮੀਨੇਸ਼ਨ, ਕੰਜੂਗੇਟ ਪੈਡ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਸਟ੍ਰਿਪ ਅਸੈਂਬਲੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਬਾਅ ਵਾਲੇ, ਕਣ-ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੇ ISO ਕਲਾਸ 8 ਕਲੀਨਰੂਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ — ਹਰ ਕਦਮ 'ਤੇ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਜਨੀਅਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸਖ਼ਤ ਨਮੀ (RH ≤ 20%) ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਐਂਟੀਜਨ ਸੰਜੋਗ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਸਥਿਰਤਾ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਸਾਰੀਆਂ OEM ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​24-ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ISO 8ਕਲੀਨਰੂਮ ਕਲਾਸ
RH ≤20%ਨਮੀ ਕੰਟਰੋਲ
24 ਮੋ.ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ
High-Volume Automated Production Lines

ਉੱਚ - ਵਾਲੀਅਮ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ

CNC-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਸਲਿਟਿੰਗ ਮਸ਼ੀਨਾਂ, ਰੋਬੋਟਿਕ-ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅਸੈਂਬਲੀ ਸਟੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਫਲਸ਼ ਪਾਊਚ-ਸੀਲਿੰਗ ਲਾਈਨਾਂ ਮਨੁੱਖੀ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਗਲੋਬਲ ਵੌਲਯੂਮ ਮੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ — ਸਾਰੀਆਂ ਲਾਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਘੱਟ CV ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ।

ਸਾਡੀ ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ 100,000 ਮੁਕੰਮਲ ਟੈਸਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੇ ਹਸਤਾਖਰ ਤੋਂ 30 ਤੋਂ 45 ਦਿਨਾਂ ਦੇ OEM ਪੁੰਜ ਉਤਪਾਦਨ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।

100K+ਟੈਸਟ / ਦਿਨ
30-45ਦਿਨ ਦਾ ਲੀਡ ਟਾਈਮ
<5% CVਬਹੁਤ ਇਕਸਾਰਤਾ

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ

ਸਾਡੀ ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਖਤ ਗਲੋਬਲ IVD ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੇ OEM ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ, ਆਡਿਟ ਕਰਨ ਯੋਗ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨੀਂਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਛੇ ਮਹਾਂਦੀਪਾਂ ਵਿੱਚ IVD ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗ

ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ, ਵਿਤਰਕਾਂ, ਅਤੇ ਸਰਕਾਰੀ ਖਰੀਦ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ OEM ਭਾਈਵਾਲੀ।

ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ ਸੀ। ਕਸਟਮ 10-ਪੈਨਲ ਯੂਰੀਨ ਕੱਪ ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਉਹ ਹੁਣ ਯੂਰਪੀ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਸਿਹਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ SKU ਵੇਚਣ ਵਾਲਾ ਸਾਡਾ ਚੋਟੀ ਦਾ ਹੈ।

Their sampling turnaround was faster than any other manufacturer we evaluated. The custom 10-panel urine cup we co-developed is now our top-selling SKU across the European occupational health market.
ਡੇਵਿਡ ਐਲ.ਖਰੀਦ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ - IVD ਵਿਤਰਕ, ਜਰਮਨੀ 🇩🇪

ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਤੰਗ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਾਡੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਡਰੱਗ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਾਈਨ ਲਈ FDA-ਅਨੁਕੂਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀਮ ਨੇ ਪੂਰੇ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ।

We needed FDA-compliant documentation for our entire private-label drug testing line within a tight timeline. Their regulatory team delivered complete dossiers and fully supported our registration process.
ਸਾਰਾਹ ਆਰ.ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ VP — ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਬ੍ਰਾਂਡ, ਅਮਰੀਕਾ 🇺🇸

ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਇਕਸਾਰਤਾ ਅਤੇ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਮਿਸਾਲੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਰਿਕਾਰਡ ਵਿੱਚ ਜ਼ੀਰੋ ਕ੍ਰਿਟੀਕਲ ਕੁਆਲਿਟੀ ਐਸਕੇਪ ਦੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੁਆਰਾ ਸਲਾਨਾ 20 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਯੂਨਿਟ ਚਲਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।

After three years of partnership, their production consistency and responsiveness remain exemplary. We run over two million units annually through their facility with zero critical quality escapes on record.
ਮੁਹੰਮਦ ਕੇ.CEO - ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਕੰਪਨੀ, UAE 🇦🇪

OEM ਭਾਈਵਾਲੀ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ

ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਆਪਣਾ ਪਹਿਲਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਕੁਝ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

OEM ਡਰੱਗ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ MOQ ਕੀ ਹੈ?

ਕੈਸੇਟ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰਿਪ ਫਾਰਮੈਟਾਂ ਲਈ 5,000 pcs/SKU; ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਕੱਪ ਲਈ 2,000 ਪੀ.ਸੀ. ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (50-200 ਯੂਨਿਟ) ਵਪਾਰਕ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।

OEM ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?

ਮਿਆਰੀ ਸੰਰਚਨਾ: 7-10 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨ। ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਕਸਟਮ ਕਟ

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਹਾਂ — CE IVDR, FDA, TGA, ਅਤੇ ANVISA, ਨਾਲ ਹੀ ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਅਤੇ ਮੁਫਤ ਵਿਕਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (FSC) ਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਤਕਨੀਕੀ ਡੋਜ਼ੀਅਰ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਨਡੀਏ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਦੇ ਹੋ?

ਬਿਲਕੁਲ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਲਕੀਅਤ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਸੀ ਐਨਡੀਏ ਨੂੰ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ, ਚੀਨੀ, ਸਪੈਨਿਸ਼ ਅਤੇ ਜਰਮਨ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।

ਮਿਆਰੀ ਪੁੰਜ ਉਤਪਾਦਨ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਕੀ ਹੈ?

ਆਰਟਵਰਕ ਸਾਈਨ-ਆਫ ਅਤੇ ਕੰਟਰੈਕਟ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 30-45 ਕੈਲੰਡਰ ਦਿਨ। ਤੇਜ਼ ਵਿਕਲਪ ਉਪਲਬਧ ਹਨ — ਸਾਡੀ ਵਿਕਰੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ।

ਕੀ ਮੈਂ ਕਸਟਮ ਕੱਟ-ਆਫ ਇਕਾਗਰਤਾ ਪੱਧਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ/ਸਕਦੀ ਹਾਂ?

ਹਾਂ। ਅਸੀਂ SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS 4308, UK WDTG, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਲਾਇੰਟ-ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੱਟ-ਆਫ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸੰਦਰਭ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ.

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?

ਹਾਂ — ਡਿਵਾਈਸ ਹਾਊਸਿੰਗ, ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ, ਬਾਹਰੀ ਡੱਬਾ, ਅਤੇ IFU 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ। ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਨਾਮ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪੂਰਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸੰਪਾਦਨਯੋਗ ਆਰਟਵਰਕ ਫਾਈਲਾਂ।

ਆਪਣਾ OEM/ODM ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ

ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਅੰਦਰ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੀ ਹੈ24 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਘੰਟੇਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤਕ ਕੀਮਤ ਦੇ ਨਾਲ।

×
privacy settings ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਸੈਟਿੰਗਾਂ
ਕੂਕੀ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰੋ
ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਡਿਵਾਈਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਐਕਸੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੂਕੀਜ਼ ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹਨਾਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਲਈ ਸਹਿਮਤੀ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਿੰਗ ਵਿਹਾਰ ਜਾਂ ਵਿਲੱਖਣ ਆਈਡੀ ਵਰਗੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਵੇਗੀ। ਸਹਿਮਤੀ ਨਾ ਦੇਣਾ ਜਾਂ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਪਸ ਨਾ ਲੈਣਾ, ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ 'ਤੇ ਬੁਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
✔ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ
✔ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰੋ
ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰੋ
X