OEM ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಸೇವೆಗಳು - ODM & ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ ತಯಾರಿಕೆ

15+

ಉತ್ಪಾದನೆಯ ವರ್ಷಗಳು

40+

ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು

200M+

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

60+

ರಫ್ತು ದೇಶಗಳು

ನಮ್ಮ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ ಸೇವೆಗಳು

ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಆಳವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ

ನಾವು ನಿಮ್ಮ ಲೋಗೋವನ್ನು ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸುವುದಿಲ್ಲ - ನಿಮ್ಮ OEM ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ನಿಯಮಗಳು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ-ಬಳಕೆದಾರ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ನಿಜವಾದ ಉತ್ಪನ್ನ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಕಸ್ಟಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಬಹು-ಔಷಧ ಫಲಕಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಫಲಕವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾನ್ಫಿಗರ್ ಮಾಡಿ - ಒಂದೇ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಬಹು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿಂದನೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಟ್-ಆಫ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾಪನಾಂಕ.

ಒಂದೇ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ 18 ಡ್ರಗ್ ಪ್ಯಾರಾಮೀಟರ್‌ಗಳವರೆಗೆ
ಕಸ್ಟಮ್ ಕಟ್-ಆಫ್ ಮಟ್ಟಗಳು (SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS, ಬೆಸ್ಪೋಕ್)
ಮೂತ್ರ, ಲಾಲಾರಸ (ಮೌಖಿಕ ದ್ರವ) ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಸಸ್

ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ವಿನಂತಿಸಿ →

ಸಾಧನ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ

ಅನನ್ಯ ಭೌತಿಕ ಸ್ವರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. ನಾವು ಬಹು ವಸತಿ ಅಚ್ಚುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ಆದ್ಯತೆಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಫಾರ್ಮ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು.

ಸ್ಟ್ರಿಪ್, ಕ್ಯಾಸೆಟ್, ಡಿಪ್-ಕಾರ್ಡ್, ಅಥವಾ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಕಪ್ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್‌ಗಳು
ಕಸ್ಟಮ್ ವಸತಿ ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಲೇಬಲ್ ಕೆತ್ತನೆಗಳು
ಟ್ಯಾಂಪರ್-ಸ್ಪಷ್ಟ ಮುದ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಲಬೆರಕೆ-ಇಂಟಿಗ್ರೇಶನ್ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ

ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ವಿನಂತಿಸಿ →

ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್

ಹೊರಗಿನ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಿಂದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಚೀಲಕ್ಕೆ ಸುಸಂಘಟಿತ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಅನುಭವವನ್ನು ತಲುಪಿಸಿ. ನಮ್ಮ ಆಂತರಿಕ ವಿನ್ಯಾಸ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ವೃತ್ತಿಪರ, ನಿಯಂತ್ರಣ-ಕಂಪ್ಲೈಂಟ್ ಕಲಾಕೃತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಸ್ಟಮ್-ಮುದ್ರಿತ ಸಾರಜನಕ-ಫ್ಲಶ್ ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲಗಳು
ಬಹು-ಭಾಷೆಯ IFU (ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು) ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಗಳು
ಬ್ರ್ಯಾಂಡೆಡ್ ಚಿಲ್ಲರೆ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಬೃಹತ್-ಸರಬರಾಜು ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು

ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ವಿನಂತಿಸಿ →

ನಿಯಂತ್ರಕ ಫೈಲಿಂಗ್ ಬೆಂಬಲ

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡುವುದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ IVD ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿ ಮತ್ತು ತಜ್ಞರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನವನ್ನು ನಾವು ಪೂರೈಸುತ್ತೇವೆ.

CE IVDR, FDA, TGA, ಮತ್ತು ANVISA ಗಾಗಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲೆಗಳು
ಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ ಡೇಟಾ
ಉಚಿತ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು (FSC) ಮತ್ತು ISO 13485 ಸ್ಕೋಪ್ ಡಾಕ್ಸ್

ಉಲ್ಲೇಖವನ್ನು ವಿನಂತಿಸಿ →

OEM ಉತ್ಪನ್ನ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್

OEM ಗಾಗಿ ಸಮಗ್ರ IVD ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಪೋರ್ಟ್‌ಫೋಲಿಯೊ ಲಭ್ಯವಿದೆ

ನಮ್ಮ OEM ಶ್ರೇಣಿಯು ಜಾಗತಿಕ ಬಿಂದು-ಆಫ್-ಕೇರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಬೇಡಿಕೆ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಿಸಿದೆ, ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒಂದೇ GMP-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಗಳು - ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಫೋರೆನ್ಸಿಕ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಗಾಗಿ 18-ಡ್ರಗ್ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಕಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಏಕ-ಫಲಕ ಪಟ್ಟಿಗಳು.

THCCOCAMP/MAMPOPI/BUPBZO/MDMAFYL/K2

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ದುರ್ಬಳಕೆಯ ಔಷಧಗಳು - ಮೌಖಿಕ ದ್ರವ

ಕಾನೂನು ಜಾರಿ ಬಳಕೆಗಾಗಿ DRUID- ವಿಧಾನದ ಅನುಸರಣೆ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ರಸ್ತೆಬದಿಯ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದ ಮೌಖಿಕ ದ್ರವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

THCCOCAMP/MAMPOPIಬಹು-ಫಲಕ

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ದುರುಪಯೋಗದ ಔಷಧಗಳು - ಕೂದಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಹೇರ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಕಾನೂನು, ವಿಮೆ ಮತ್ತು ಉದ್ಯೋಗ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ 90-ದಿನಗಳ ಪತ್ತೆ ವಿಂಡೋವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

90-ದಿನ ಇತಿಹಾಸಬಹು-ಫಲಕELISA ಕಡಿತಗಳು

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಮುದಾಯ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಗುರುತುಗಳಿಗಾಗಿ ಸಿಇ-ಗುರುತಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಎಚ್ಐವಿ 1/2HBsAgಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/BCOVID-19 ಆಗಸ್ಟ್ಮಲೇರಿಯಾ

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಫಲವತ್ತತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಆಯ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಸಂವೇದನಾಶೀಲ hCG, LH, ಮತ್ತು FSH ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

hCG ಸ್ಟ್ರಿಪ್hCG ಕ್ಯಾಸೆಟ್ಎಲ್ಎಚ್ ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿFSH ಋತುಬಂಧ

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗುರುತುಗಳು

ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಆಕ್ಯುಟ್ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಎಮರ್ಜೆನ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.

ಟ್ರೋಪೋನಿನ್ IBNPಡಿ-ಡೈಮರ್ಪಿಎಸ್ಎAFP

ಈಗ ವಿಚಾರಿಸಿ →

ನಾವು ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ

ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ OEM ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ ವಾಣಿಜ್ಯ ಉಡಾವಣೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು 15 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು NDA ಸಹಿ

ಯಾವುದೇ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ವಿವರಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ನಾವು ಪರಸ್ಪರ NDA ಅನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ. ರಚನಾತ್ಮಕ ಅನ್ವೇಷಣೆಯ ಅವಧಿಯು ಗುರಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ, ಔಷಧ ಫಲಕಗಳು, ಕಟ್-ಆಫ್ ಮಾನದಂಡಗಳು, ಸ್ವರೂಪದ ಆದ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂದಾಜು ವಾರ್ಷಿಕ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
⏱ 1–3 ವ್ಯವಹಾರ ದಿನಗಳು
ಮಾದರಿ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ

ನಮ್ಮ R&D ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ವಿಶೇಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೂಲಮಾದರಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್-ಹೌಸ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಪೂರ್ವ-ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
⏱ 7–21 ವ್ಯವಹಾರ ದಿನಗಳು
ಕಲಾಕೃತಿಯ ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ದಾಖಲಾತಿ

ಒಮ್ಮೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದ ನಂತರ, ನಮ್ಮ ವಿನ್ಯಾಸ ತಂಡವು ಎಲ್ಲಾ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕಲಾಕೃತಿಗಳನ್ನು ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಹಾರಗಳ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.
⏱ 10–15 ವ್ಯವಹಾರ ದಿನಗಳು
OEM ಒಪ್ಪಂದದ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು GMP ಸಮೂಹ ಉತ್ಪಾದನೆ

ಕಲಾಕೃತಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿ, ನಾವು OEM ಪೂರೈಕೆ ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ನಿಮ್ಮ ಆದೇಶವು ತ್ವರಿತ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಥ್ರೋಪುಟ್‌ಗಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಅಸೆಂಬ್ಲಿ ಲೈನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ GMP-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.
⏱ 30–45 ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ದಿನಗಳು
ಪೂರ್ಣ QC ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಪ್ರತಿ ಲಾಟ್ ಸಂಪೂರ್ಣ QC ಬ್ಯಾಟರಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ರಾಸ್-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಫಲಕಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ/ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ಸ್ಥಿರತೆ, ನೋಟ - ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ನೀಡುವ ಮೊದಲು. ನಾವು ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಸರಕು ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತೇವೆ.
⏱ 5–7 ದಿನಗಳು QC + ಶಿಪ್ಪಿಂಗ್

ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆ

GMP-ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ ತಯಾರಕ

ISO ವರ್ಗ 8 (100,000) GMP ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಲ್ಯಾಮಿನೇಷನ್, ಕಾಂಜುಗೇಟ್ ಪ್ಯಾಡ್ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಪಟ್ಟಿಯ ಜೋಡಣೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಒತ್ತಡಕ್ಕೊಳಗಾದ, ಕಣ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ISO ಕ್ಲಾಸ್ 8 ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಠಿಣವಾದ ಆರ್ದ್ರತೆ (RH ≤ 20%) ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಯೋಜಕಗಳ ಜೈವಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ OEM ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢವಾದ 24-ತಿಂಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ISO 8ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ವರ್ಗ

RH ≤20%ಆರ್ದ್ರತೆ ನಿಯಂತ್ರಣ

24 ಮೊ.ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ

ಹೈ-ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಆಟೋಮೇಟೆಡ್ ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ಲೈನ್ಸ್

CNC-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಸ್ಲಿಟಿಂಗ್ ಯಂತ್ರಗಳು, ರೋಬೋಟಿಕ್-ಸಹಾಯದ ಅಸೆಂಬ್ಲಿ ಸ್ಟೇಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಸಾರಜನಕ-ಫ್ಲಶ್ ಪೌಚ್-ಸೀಲಿಂಗ್ ಲೈನ್‌ಗಳು ಜಾಗತಿಕ ಪರಿಮಾಣದ ಬೇಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಮಾನವನ-ಪ್ರೇರಿತ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ - ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ CV ಅನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ.

ನಮ್ಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ದಿನಕ್ಕೆ 100,000 ಮುಗಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ, ಒಪ್ಪಂದದ ಸಹಿಯಿಂದ 30 ರಿಂದ 45 ದಿನಗಳವರೆಗೆ OEM ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

100K+ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು / ದಿನ

30–45ದಿನದ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯ

<5% CVಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರತೆ

ನಿಯಂತ್ರಕ ಟ್ರಸ್ಟ್

ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು

ನಮ್ಮ ಸೌಲಭ್ಯ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಜಾಗತಿಕ IVD ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತವೆ, ನಿಮ್ಮ OEM ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ, ಆಡಿಟ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ

ಪಾಲುದಾರರ ಯಶಸ್ಸಿನ ಕಥೆಗಳು

ಆರು ಖಂಡಗಳಾದ್ಯಂತ IVD ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಿಂದ ನಂಬಲಾಗಿದೆ

ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಆರೋಗ್ಯ ಬ್ರಾಂಡ್‌ಗಳು, ವಿತರಕರು ಮತ್ತು ಸರ್ಕಾರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘ-ಅವಧಿಯ OEM ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗಳು.

ನಾವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ಇತರ ತಯಾರಕರಿಗಿಂತ ಅವರ ಮಾದರಿಯ ತಿರುವು ವೇಗವಾಗಿತ್ತು. ನಾವು ಸಹ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕಸ್ಟಮ್ 10-ಪ್ಯಾನಲ್ ಮೂತ್ರದ ಕಪ್ ಈಗ ನಮ್ಮ ಉನ್ನತ-ಮಾರಾಟ SKU ಯುರೋಪಿನ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಾದ್ಯಂತ.

ಡೇವಿಡ್ ಎಲ್.ಸಂಗ್ರಹಣೆ ನಿರ್ದೇಶಕ - IVD ವಿತರಕರು, ಜರ್ಮನಿ 🇩🇪

ನಮ್ಮ ಸಂಪೂರ್ಣ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಡ್ರಗ್ ಟೆಸ್ಟಿಂಗ್ ಲೈನ್‌ಗೆ ಬಿಗಿಯಾದ ಟೈಮ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಮಗೆ ಎಫ್‌ಡಿಎ-ಕಂಪ್ಲೈಂಟ್ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟೇಶನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಅವರ ನಿಯಂತ್ರಕ ತಂಡವು ಸಂಪೂರ್ಣ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ.

ಸಾರಾ ಆರ್.ಉತ್ಪನ್ನಗಳ VP - ಹೆಲ್ತ್‌ಕೇರ್ ಬ್ರಾಂಡ್, USA 🇺🇸

ಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯ ನಂತರ, ಅವರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಂದಿಸುವಿಕೆಯು ಅನುಕರಣೀಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ನಾವು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಎರಡು ಮಿಲಿಯನ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅವರ ಸೌಲಭ್ಯದ ಮೂಲಕ ಶೂನ್ಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಎಸ್ಕೇಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರನ್ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಮಹಮ್ಮದ್ ಕೆ.CEO - ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಕಂಪನಿ, ಯುಎಇ 🇦🇪

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

OEM ಪಾಲುದಾರಿಕೆ FAQ ಗಳು

ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮೊದಲ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲವೂ.

OEM ಔಷಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ MOQ ಎಂದರೇನು?

ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಿಪ್ ಫಾರ್ಮ್ಯಾಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ 5,000 ಪಿಸಿಗಳು/ಎಸ್‌ಕೆಯು; ಇಂಟಿಗ್ರೇಟೆಡ್ ಕಪ್‌ಗಳಿಗೆ 2,000 ಪಿಸಿಗಳು. ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾದರಿಗಳು (50–200 ಘಟಕಗಳು) ವಾಣಿಜ್ಯ ಆದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

OEM ಮಾದರಿ ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಂರಚನೆಗಳು: 7-10 ವ್ಯವಹಾರ ದಿನಗಳು. ಹೊಸ ವಿಶ್ಲೇಷಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಥವಾ ಕಸ್ಟಮ್ ಕಟ್-ಆಫ್ ಟೈಟರೇಶನ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಾದಂಬರಿ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳು: 3-6 ವಾರಗಳು.

ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ನೀವು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದೇ?

ಹೌದು — CE IVDR, FDA, TGA, ಮತ್ತು ANVISA ಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲೆಗಳು, ಜೊತೆಗೆ ISO 13485 ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು, ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು (FSC).

ತಾಂತ್ರಿಕ ಚರ್ಚೆಗಳ ಮೊದಲು ನೀವು ಎನ್‌ಡಿಎಗಳಿಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕುತ್ತೀರಾ?

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ. ಯಾವುದೇ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮ್ಯೂಚುಯಲ್ NDA ಅನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಗ್ಲೀಷ್, ಚೈನೀಸ್, ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಭಾಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಾಮೂಹಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯ ಯಾವುದು?

30-45 ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ದಿನಗಳ ನಂತರ ಕಲಾಕೃತಿ ಸೈನ್-ಆಫ್ ಮತ್ತು ಒಪ್ಪಂದದ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ತ್ವರಿತ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ - ನಮ್ಮ ಮಾರಾಟ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಟೈಮ್‌ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಿ.

ನಾನು ಕಸ್ಟಮ್ ಕಟ್-ಆಫ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಹೌದು. ನಾವು SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS 4308, UK WDTG, ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲೈಂಟ್-ಡಿಫೈನ್ಡ್ ಕಟ್-ಆಫ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತೇವೆ. ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೊದಲು ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಉಲ್ಲೇಖಿತ ವಸ್ತುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತೀರಾ?

ಹೌದು — ಸಾಧನದ ಹೌಸಿಂಗ್, ಫಾಯಿಲ್ ಪೌಚ್, ಔಟರ್ ಕಾರ್ಟನ್ ಮತ್ತು IFU ನಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡಿಂಗ್. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರ ಹೆಸರಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಮೇಲೆ ಎಡಿಟ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕಲಾಕೃತಿ ಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇಂದೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ