Produttore di kit di test di droghe di abusu è fornitore OEM

Cosa hè a prova di Drugs of Abuse (DOA)?

Test di Drugs of Abuse (DOA).hè un prucessu di screening qualitative, point-of-care chì detecta a prisenza di sustanzi illeciti o cuntrullati - è i so metaboliti - in specimens biologichi cum'è l'urina, u fluidu orale o i follicle pilidi. Questi test rapidi basati su immunoassay sò pensati per l'usu insalute di u travagliu, screening pre-impiegu, tossicologia clinica, prugrammi di ghjustizia penale, è monitoraghju di trattamentu di addiction.

Urina versus Saliva versus Test di capelli

Capisce e differenze chjave trà i nostri metudi di teste per sceglie a suluzione ghjusta per i vostri bisogni specifichi di screening.

Feature / Specificazione	Tazze di prova di droga in urina istantanea	Kit di test di droga saliva	Kit di test di droga per i capelli
U tempu di u risultatu (tempu di turnu)	5 minuti	5-10 minuti	5 minuti
Tasso di precisione	≥99% (GC/MS Correlated)	≥99% (LC/MS Correlated)	≥99% (GC/MS Correlated)
Attrezzatura necessaria	Nisunu (Punto-di-Care)	Nisunu (Punto-di-Care)	Nisunu (Punto-di-Care)
Aduprate Detection	Fiera (Richiede 2 - 6 ore per vede)	Eccellente (Rileva l'usu immediatu)	Eccellente (Rileva l'usu immediatu)
Rischiu d'adulterazione	Assai Bassu (Aiuterà cù strisce temporali integrate)	Assai Bassu (Osservatu direttamente)	Assai Bassu (Osservatu direttamente)
U megliu adattatu per	Screening di rutina, u locu di travagliu standard	Post-Accident, Impairment Roadside	Pre-Impiegazione, Profiling Storicu

Guida tecnica

Cume Funciona a Pruvenza Rapida di Drug?

Selezziunate u vostru tipu di specimen per vede a prucedura di prova passu-per-passu. Tutti i testi ùn necessitanu micca equipaggiu è sò cumpleti à u puntu di cura.

Raccogliere l'Urina Specimen

Fate chì u sughjettu furnisce una mostra d'urina midstream in a tazza di raccolta, riempiendu finu à a linea di riempimentu minimu indicata (≥30 mL).

Verificate a striscia di temperatura

Verificate immediatamente a striscia di temperatura integrata. Un specimen validu leghje 32-38 ° C (90-100 ° F). Letture fuori-di-range indicanu prublemi di integrità di l'esemplari.

Sbuccia l'etichetta e incuba

Per i formati di tazza integrata, sbucciate l'etichetta di privacy per espose i pannelli di prova. Pone u dispusitivu nantu à una superficia plana è aspettate esattamente 5 minuti.

Leghjite è registrà i risultati

Negativu:2 linii (C + T).Positivu:1 linea (C solu).Invalidu:Nisuna linea C. Ùn leghje micca dopu à 10 minuti.

Raccoglie u fluidu orale

Instruisce à u sughjettu per astentà di manghjà, beie o fumà per 10 minuti. Inserite a spugna di cullizzioni di tampone è spazzate l'internu di i gusci è a lingua per 3 minuti.

Trasfirimentu à u Dispositivu di Test

Eliminate a spugna saturata è inserisci fermamente in u tubu di cassette di prova. Assicurà u tappu di cullezzione strettu per inizià a migrazione di u fluidu orale nantu à a membrana.

Mantene drittu, aspetta

Pone u dispusitivu verticalmente nantu à una superficia pulita è plana à a temperatura di l'ambienti. Ùn disturbate micca per 5-10 minuti mentre a reazione immunocromatografica cumpleta.

Leghjite è ducumentu

Negativu:2 linii (C + T).Positivu:1 linea (C solu).Invalidu:Nisuna linea di cuntrollu. Ùn mai interpretà i risultati dopu à 15 minuti.

Raccoglie un campione di capelli

Utilizendu forbici, tagliate circa 100 mg di capelli (un lapis - bundle di larghezza) da u vertice posteriore di u scalp, u più vicinu à a radica pussibule.

Preparazione è estrazione

Lavate a mostra di capelli cù a suluzione di metanolu furnita per sguassà a contaminazione esterna. Incubare in una soluzione di estrazione tampone à 37 ° C per 30 minuti.

Applica à Cassette

Pipetter 3 gouttes (environ 100 µL) de la solution extraite dans le puits du spécimen de la cassette de test. Evite di introduci bolle d'aria in u pozzu di mostra.

Leghjite i risultati à 5 min

Negativu:2 linii (C + T).Positivu:1 linea (C solu). Ùn leghje micca dopu à 10 minuti. Documentate i risultati immediatamente.

Certificazioni è Appruvazioni Regulatori

I nostri kit di test di droga di abusu sò fabbricati sottu un sistema di gestione di qualità certificatu è sbulicati in i principali mercati mundiali.

Induve sò usati i nostri testi DOA?

Da l'uffiziu di l'impieghi à a sala d'emergenza, i nostri kit di screening di droghe sò ottimizzati per diversi ambienti di teste di u mondu reale.

Postu di travagliu è occupazione

Programmi di screening pre-impiegu è aleatoriu per a sicurità-industrii sensibili cumpresi u trasportu è a minera.

Clinica è Emergenza

Triage Point-of-care in dipartimenti d'urgenza è cliniche di gestione di u dolore per un supportu rapidu di decisione terapeutica.

Riabilitazione è Trattamentu

Monitoraghju di u cumplimentu di rutina in i prugrammi di trattamentu di u disordine di l'usu di sustanza è i servizii di ricuperazione ambulatoriale.

Infurzà a lege

Test di deteriorazione stradale, supervisione di a cumunità è screening presuntivu rapidu per a gestione di l'evidenza.

Domande Frequenti è Soluzioni

Chì ghjè a quantità minima d'ordine (MOQ) per ordini grossisti?

U nostru MOQ standard hè5.000 pezziper unbranded, catalogu-prodotti standard, è10.000 pezziper ordini OEM / privati - etichetta cumplettamente persunalizati. I pacchetti di mostra sò dispunibili nantu à dumanda.

I vostri testi ponu detect Fentanyl (FYL) o Buprenorphine (BUP)?

Iè. Offriamu strisce di prova è pannelli validati per Fentanyl (0,5 ng/mL cut-off), Buprenorfina è Cannabinoidi Sintetici (K2/Spice). Quessi ponu esse incorporati in pannelli multi-droga persunalizati.

Chì certificazioni portanu i vostri prudutti DOA?

U nostru portfolio hè marcatu CE sottu EU IVDR, fabbricatu in una facilità ISO 13485: 2016, è i pannelli selezziunati portanu l'autorizazione FDA 510 (k) per l'OTC è l'usu prufessiunale.

Quantu hè precisu u Lateral-Flow Immunoassay (LFIA)?

I nostri testi rapidi LFIA furniscenu una correlazione ≥99% cù e teste di cunfirmazione GC/MS. Nota chì i risultati pusitivi sò presuntivi è devenu esse cunfirmati da un laboratoriu se l'azzione legale hè necessaria.

Chì sò e cundizioni di conservazione è di conservazione?

I nostri kit anu una durata di conservazione di24 mesià partir de la date de fabrication lorsqu'il est conservé à une température ambiante comprise entre 2 et 30 °C (36 à 86 °F), en évitant la lumière directe du soleil.

Soluzioni di fabricazione avanzata

Partenariatu cù un fabricatore di IVD integratu verticalmente. Furnemu una persunalizazione end-to-end per a vostra marca di screening di droghe, assicurendu un ingressu rapidu à u mercatu, un rigoroso cuntrollu di qualità è un strettu cumplimentu regulatori in u globu.

persunalizazione di u pannellu

Imbulighjate qualsiasi cumminazzioni di i nostri 40+ anticorpi di droga validati. Aghjustate i livelli di cut-off per risponde à e vostre esigenze regiunale specifiche (per esempiu, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Etichetta privata è imballaggio

Servizii cumpleti di cuncepimentu di l'artwork per sacchetti di foil, inserti IFU multilingue è cartoni esterni adattati per a vostra identità di marca.

Supportu à l'archiviazione regulatoria

Furnemu una documentazione tecnica cumpleta, studii di prestazione è dati clinichi per accelerà e vostre registrazioni CE IVDR o FDA 510(k).

Pronta à Source Reliable
Kit di prova DOA?

Ordini di catalogu, o cunsultazione regulatoria - a nostra squadra di ingegneria di vendita risponde ind'è24 orein i ghjorni di travagliu cù una citazione adattata è specificazioni tecniche complete.

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