Producător de truse de testare pentru droguri de abuz și furnizor OEM

Ce este testarea drogurilor de abuz (DOA)?

Testarea drogurilor de abuz (DOA).este un proces de screening calitativ, la punctul-de-îngrijire, care detectează prezența substanțelor ilicite sau controlate - și metaboliții acestora - în specimene biologice, cum ar fi urina, lichidul oral sau foliculii de păr. Aceste teste rapide bazate pe imunotestare sunt concepute pentru utilizare însănătatea muncii, screening înainte de angajare, toxicologie clinică, programe de justiție penală și monitorizare a tratamentului dependenței.

Urina vs. Saliva vs. Testarea parului

Înțelegeți diferențele cheie dintre metodele noastre de testare pentru a alege soluția potrivită pentru cerințele dvs. specifice de screening.

Caracteristică / Specificație	Cupe de testare instantanee a drogurilor pentru urină	Kit de testare a drogurilor saliva	Kit de testare a drogurilor pentru păr
Timpul să rezulte (Timp de finalizare)	5 minute	5 – 10 minute	5 minute
Rata de precizie	≥99% (GC/MS corelat)	≥99% (LC/MS corelat)	≥99% (GC/MS corelat)
Echipament necesar	Niciuna (punct-de-îngrijire)	Niciuna (punct-de-îngrijire)	Niciuna (punct-de-îngrijire)
Utilizați detectarea	Corect (Necesită 2-6 ore pentru a fi afișat)	Excelent (Detectează utilizarea imediată)	Excelent (Detectează utilizarea imediată)
Risc de adulterare	Foarte Scăzut (Benzile de temperatură încorporate - ajută)	Foarte Scăzut (observat direct)	Foarte Scăzut (observat direct)
Cel mai potrivit pentru	Screening de rutină, la locul de muncă standard	Post-Accident, Deteriorarea drumului	Pre-Angajare, Profil istoric

Ghid tehnic

Cum funcționează testarea rapidă a medicamentelor?

Selectați tipul de eșantion pentru a vizualiza procedura de testare pas cu pas. Toate testele nu necesită echipament și sunt finalizate la punctul de îngrijire.

Colectați probe de urină

Rugați subiectul să furnizeze o probă de urină în mijlocul cuvei de colectare, umplând până la linia de umplere minimă indicată (≥30 ml).

Verificați banda de temperatură

Verificați imediat banda de temperatură integrată. Un eșantion valid arată 32–38°C (90–100°F). Citirile în afara-intervalului indică probleme de integritate a specimenului.

Curățați eticheta și incubați

Pentru formatele de cupe integrate, dezlipiți eticheta de confidențialitate pentru a expune panourile de testare. Așezați dispozitivul pe o suprafață plană și așteptați exact 5 minute.

Citiți și înregistrați rezultatele

Negativ:2 linii (C + T).Pozitiv:1 linie (doar C).Invalid:Fără linie C. Nu citiți după 10 minute.

Colectați lichidul oral

Instruiți subiectul să nu mănânce, să bea sau să fumeze timp de 10 minute. Introduceți buretele de colectare și măturați interiorul obrajilor și a limbii timp de 3 minute.

Transferați pe dispozitivul de testare

Scoateți buretele saturat și introduceți-l ferm în tubul casetei de testare. Fixați bine capacul de colectare pentru a iniția migrarea lichidului oral pe membrană.

Rămâneți în picioare, așteptați

Așezați dispozitivul vertical pe o suprafață curată, plană, la temperatura camerei. Nu deranjați timp de 5-10 minute în timp ce reacția imunocromatografică se încheie.

Citiți și documentați

Negativ:2 linii (C + T).Pozitiv:1 linie (doar C).Invalid:Fără linie de control. Nu interpretați niciodată rezultatele după 15 minute.

Colectați mostre de păr

Cu ajutorul foarfecelor, tăiați aproximativ 100 mg de păr (un creion-mănunchi de lățime) din vârful posterior al scalpului, cât mai aproape de rădăcină.

Pregătire și extracție

Spălați proba de păr cu soluția de metanol furnizată pentru a îndepărta contaminarea externă. Se incubează în soluție tampon de extracție la 37°C timp de 30 de minute.

Aplicați pe casetă

Se pipetează 3 picături (aproximativ 100 µL) din soluția extrasă în godeul de eșantion al casetei de testare. Evitați introducerea de bule de aer în godeul de probă.

Citiți rezultatele la 5 min

Negativ:2 linii (C + T).Pozitiv:1 linie (doar C). Nu citiți după 10 minute. Documentați rezultatele imediat.

Certificari și aprobări de reglementare

Trusele noastre de testare a consumului de droguri sunt fabricate conform unui sistem de management al calității certificat și autorizate pe piețele globale majore.

Unde sunt folosite testele noastre DOA?

De la biroul de angajare până la camera de urgență, kiturile noastre de depistare a medicamentelor sunt optimizate pentru diverse medii de testare din lumea reală.

La locul de muncă și ocupațional

Programe pre-angajare și de screening aleatoriu pentru industriile sensibile la siguranță, inclusiv transportul și minerit.

Clinică și de urgență

Triajul punctului de îngrijire în departamentele de urgență și clinicile de management al durerii pentru sprijin rapid pentru luarea deciziilor terapeutice.

Reabilitare și tratament

Monitorizarea de rutină a conformității în programele de tratament pentru tulburările legate de consumul de substanțe și serviciile de recuperare în ambulatoriu.

Aplicarea legii

Testarea deficiențelor pe marginea drumului, supravegherea comunității și screening rapid prezumtiv pentru gestionarea dovezilor.

Întrebări și soluții frecvente

Care este cantitatea minimă de comandă (MOQ) pentru comenzile angro?

MOQ-ul nostru standard este5.000 de bucățipentru produse fără marcă, catalog-standard și10.000 de bucățipentru comenzi complet personalizate OEM/private-label. Pachete de mostre sunt disponibile la cerere.

Testele dumneavoastră pot detecta fentanil (FYL) sau buprenorfină (BUP)?

Da. Oferim benzi și panouri de testare validate pentru fentanil (0,5 ng/mL cut-off), buprenorfină și canabinoizi sintetici (K2/Spice). Acestea pot fi încorporate în panouri personalizate cu mai multe medicamente.

Ce certificări au produsele dumneavoastră DOA?

Portofoliul nostru este marcat CE conform EU IVDR, fabricat într-o unitate ISO 13485:2016, iar panourile selectate au autorizație FDA 510(k) pentru uz OTC și profesional.

Cât de precis este Imunotestul Lateral-Flow (LFIA)?

Testele noastre rapide LFIA oferă o corelație ≥99% cu testarea de confirmare GC/MS. Rețineți că rezultatele pozitive sunt prezumtive și ar trebui confirmate de un laborator dacă este necesară o acțiune în justiție.

Care sunt termenele de valabilitate și condițiile de depozitare?

Trusele noastre au o perioadă de valabilitate de24 de lunide la data fabricației atunci când este depozitat la temperaturi ambientale între 2–30°C (36–86°F), evitând lumina directă a soarelui.

Soluții avansate de producție

Colaborați cu un producător de IVD integrat vertical. Oferim personalizare de la capăt la capăt pentru marca dvs. de depistare a medicamentelor, asigurând intrarea rapidă pe piață, controlul riguros al calității și respectarea strictă a reglementărilor din întreaga lume.

Personalizare panou

Amestecați orice combinație din peste 40 de anticorpi anti-medicament validați. Ajustați nivelurile limită pentru a îndeplini cerințele regionale specifice (de exemplu, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Etichetă privată și ambalare

Servicii complete de proiectare a lucrărilor de artă pentru pungi de folie, inserții IFU în mai multe limbi și cutii externe adaptate identității mărcii dumneavoastră.

Asistență pentru depunerea de reglementări

Oferim documentație tehnică cuprinzătoare, studii de performanță și date clinice pentru a vă accelera înregistrările CE IVDR sau FDA 510(k).

Gata pentru sursă de încredere
Kituri de testare DOA?

Comenzile de catalog sau consultarea reglementărilor — echipa noastră de inginerie de vânzări răspunde în acest sens24 de oreîn zilele lucrătoare cu o ofertă personalizată și specificații tehnice complete.

Pachete de mostre gratuite NDA la cerere Răspundeți în 24 de ore