समाधान सेवाएँ समाचार हमसे संपर्क करें
privacy settings गोपनीय सेटिंग
कुकी सहमति का प्रबंधन करें
सर्वोत्तम अनुभव प्रदान करने के लिए, हम कुकीज़ जैसी तकनीकों का उपयोग करते हैं और डिवाइस की जानकारी को स्टोर करने और/या एक्सेस करने के लिए। इन तकनीकों के लिए सहमति हमें इस साइट पर ब्राउज़िंग व्यवहार या अद्वितीय आईडी जैसे डेटा को संसाधित करने की अनुमति देगा। सहमति नहीं देना या सहमति वापस लेना, कुछ विशेषताओं और कार्यों पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।
✔ स्वीकार किया
✔ स्वीकार करें
अस्वीकार करना और बंद करना
X

हमारी डीओए टेस्ट किट रेंज

व्यापक प्रारूप - कप, कैसेट, स्ट्रिप्स और पैनल - एक साथ 1 से 18 दवा मापदंडों का समर्थन करते हैं।

दुरुपयोग की दवाएं (डीओए) परीक्षण क्या है?

दुरुपयोग की दवाएं (डीओए) परीक्षणएक गुणात्मक, बिंदु-देखभाल स्क्रीनिंग प्रक्रिया है जो मूत्र, मौखिक तरल पदार्थ, या बालों के रोम जैसे जैविक नमूनों में अवैध या नियंत्रित पदार्थों - और उनके मेटाबोलाइट्स - की उपस्थिति का पता लगाती है। ये इम्यूनोएसे-आधारित रैपिड परीक्षण उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए हैंव्यावसायिक स्वास्थ्य, पूर्व-रोजगार स्क्रीनिंग, क्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी, आपराधिक न्याय कार्यक्रम, और लत उपचार निगरानी।

पता लगाने की विधि
प्रतिस्पर्धी पार्श्व - प्रवाह इम्यूनोक्रोमैटोग्राफ़िक परख (एलएफआईए)। एंटीबॉडी-एंटीजन बाइंडिंग 5 मिनट के भीतर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर एक दृश्यमान रंगीन रेखा बनाती है।
नमूना प्रकार
मूत्र (सबसे आम; 2-4 दिन का पता लगाने की अवधि), मौखिक द्रव / लार (हाल ही में उपयोग; 24-48 घंटे), बाल कूप (90 दिन तक का इतिहास)।
प्रमुख अनुप्रयोग
कार्यस्थल दवा परीक्षण, नैदानिक ​​आपातकालीन विष विज्ञान, कानून प्रवर्तन, स्कूल और पुनर्वास कार्यक्रम, सीमा शुल्क और सीमा नियंत्रण।

मूत्र बनाम लार बनाम बाल परीक्षण

अपनी विशिष्ट स्क्रीनिंग आवश्यकताओं के लिए सही समाधान चुनने के लिए हमारी परीक्षण विधियों के बीच मुख्य अंतर को समझें।

विशेषता/विनिर्देश

तत्काल मूत्र औषधि परीक्षण कप

लार औषधि परीक्षण किट

हेयर ड्रग टेस्ट किट

परिणाम का समय
(परिवर्तन समय)
5 मिनट 5 – 10 मिनट 5 मिनट
सटीकता दर ≥99%
(जीसी/एमएस सहसंबद्ध)
≥99%
(एलसी/एमएस सहसंबद्ध)
≥99%
(जीसी/एमएस सहसंबद्ध)
आवश्यक उपकरण कोई नहीं (बिंदु-का-देखभाल) कोई नहीं (बिंदु-का-देखभाल) कोई नहीं (बिंदु-का-देखभाल)
डिटेक्शन का प्रयोग करें निष्पक्ष
(दिखाने के लिए 2-6 घंटे चाहिए)
बहुत बढ़िया
(तत्काल उपयोग का पता लगाता है)
बहुत बढ़िया
(तत्काल उपयोग का पता लगाता है)
मिलावट का खतरा बहुत कम
(अंतर्निहित अस्थायी स्ट्रिप्स सहायता)
बहुत कम
(सीधे देखा गया)
बहुत कम
(सीधे देखा गया)
के लिए सबसे उपयुक्त नियमित जांच, मानक कार्यस्थल पोस्ट-दुर्घटना, सड़क किनारे क्षति पूर्व-रोजगार, ऐतिहासिक रूपरेखा

रैपिड ड्रग परीक्षण कैसे काम करता है?

चरण दर चरण परीक्षण प्रक्रिया देखने के लिए अपना नमूना प्रकार चुनें। सभी परीक्षणों के लिए किसी उपकरण की आवश्यकता नहीं होती है और इन्हें देखभाल स्थल पर ही पूरा किया जाता है।

मूत्र का नमूना एकत्र करें

विषय को संग्रह कप में संकेतित न्यूनतम भरण रेखा (≥30 एमएल) तक भरने के लिए मध्यधारा मूत्र का नमूना प्रदान करने को कहें।

तापमान पट्टी सत्यापित करें

एकीकृत तापमान पट्टी की तुरंत जाँच करें। एक वैध नमूना 32-38°C (90-100°F) पढ़ता है। सीमा से बाहर की रीडिंग नमूना अखंडता के मुद्दों को दर्शाती है।

लेबल छीलें और इनक्यूबेट करें

एकीकृत कप प्रारूपों के लिए, परीक्षण पैनलों को उजागर करने के लिए गोपनीयता लेबल को छीलें। डिवाइस को समतल सतह पर रखें और ठीक 5 मिनट तक प्रतीक्षा करें।

परिणाम पढ़ें और रिकॉर्ड करें

नकारात्मक:2 लाइनें (सी + टी)।सकारात्मक:1 पंक्ति (केवल सी)।अमान्य:कोई सी लाइन नहीं. 10 मिनट के बाद न पढ़ें.

मौखिक द्रव एकत्रित करें

व्यक्ति को 10 मिनट तक खाने, पीने या धूम्रपान से परहेज करने का निर्देश दें। संग्रह स्वाब स्पंज डालें और आंतरिक गालों और जीभ को 3 मिनट तक साफ़ करें।

परीक्षण उपकरण में स्थानांतरण

संतृप्त स्पंज निकालें और इसे टेस्ट कैसेट ट्यूब में मजबूती से डालें। झिल्ली पर मौखिक तरल पदार्थ का स्थानांतरण शुरू करने के लिए संग्रह टोपी को कसकर सुरक्षित करें।

सीधे रहो, रुको

डिवाइस को कमरे के तापमान पर साफ, सपाट सतह पर लंबवत रखें। इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक प्रतिक्रिया पूरी होने तक 5-10 मिनट तक परेशान न करें।

पढ़ें एवं दस्तावेजीकरण करें

नकारात्मक:2 लाइनें (सी + टी)।सकारात्मक:1 पंक्ति (केवल सी)।अमान्य:कोई नियंत्रण रेखा नहीं. 15 मिनट के बाद कभी भी परिणामों की व्याख्या न करें।

बालों का नमूना एकत्र करें

कैंची का उपयोग करके, खोपड़ी के पीछे के शीर्ष से लगभग 100 मिलीग्राम बाल (एक पेंसिल - चौड़ाई का बंडल) काटें, जितना संभव हो सके जड़ के करीब।

तैयारी एवं निष्कर्षण

बाहरी संदूषण को हटाने के लिए बालों के नमूने को आपूर्ति किए गए मेथनॉल घोल से धोएं। 30 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर बफर निष्कर्षण समाधान में सेते हैं।

कैसेट पर लागू करें

परीक्षण कैसेट के नमूने कुएं में निकाले गए घोल की पिपेट 3 बूंदें (लगभग 100 μL)। नमूने में हवा के बुलबुले डालने से बचें।

5 मिनट पर परिणाम पढ़ें

नकारात्मक:2 लाइनें (सी + टी)।सकारात्मक:1 पंक्ति (केवल सी)। 10 मिनट के बाद न पढ़ें. दस्तावेज़ परिणाम तुरंत.

प्रमाणपत्र एवं विनियामक अनुमोदन

दुरुपयोग की हमारी दवा परीक्षण किट एक प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत निर्मित की जाती है और प्रमुख वैश्विक बाजारों में मंजूरी दे दी जाती है।

हमारे DOA परीक्षण कहाँ उपयोग किये जाते हैं?

रोजगार कार्यालय से लेकर आपातकालीन कक्ष तक, हमारी दवा स्क्रीनिंग किट विविध वास्तविक-विश्व परीक्षण वातावरणों के लिए अनुकूलित हैं।

Workplace & Occupational

कार्यस्थल एवं व्यावसायिक

परिवहन और खनन सहित सुरक्षा-संवेदनशील उद्योगों के लिए रोजगार पूर्व और यादृच्छिक स्क्रीनिंग कार्यक्रम।

Clinical & Emergency

क्लिनिकल एवं आपातकालीन

तीव्र चिकित्सीय निर्णय समर्थन के लिए आपातकालीन विभागों और दर्द प्रबंधन क्लीनिकों में देखभाल का बिंदु।

Rehab & Treatment

पुनर्वास एवं उपचार

मादक द्रव्यों के सेवन विकार उपचार कार्यक्रमों और बाह्य रोगी पुनर्प्राप्ति सेवाओं में नियमित अनुपालन निगरानी।

Law Enforcement

कानून प्रवर्तन

साक्ष्य प्रबंधन के लिए सड़क किनारे हानि परीक्षण, सामुदायिक पर्यवेक्षण और त्वरित अनुमानित स्क्रीनिंग।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न एवं समाधान

हमारा मानक MOQ है5,000 टुकड़ेगैर-ब्रांडेड, कैटलॉग-मानक उत्पादों के लिए, और10,000 टुकड़ेपूरी तरह से अनुकूलित OEM/निजी-लेबल ऑर्डर के लिए। अनुरोध पर नमूना पैक उपलब्ध हैं।
हाँ। हम फेंटेनल (0.5 एनजी/एमएल कट-ऑफ), ब्यूप्रेनोर्फिन और सिंथेटिक कैनाबिनोइड्स (के2/स्पाइस) के लिए मान्य परीक्षण स्ट्रिप्स और पैनल प्रदान करते हैं। इन्हें कस्टम मल्टी-ड्रग पैनल में शामिल किया जा सकता है।
हमारा पोर्टफोलियो EU IVDR के तहत CE चिह्नित है, जो ISO 13485:2016 सुविधा में निर्मित है, और चयनित पैनल OTC और व्यावसायिक उपयोग के लिए FDA 510(k) क्लीयरेंस रखते हैं।
हमारे एलएफआईए रैपिड परीक्षण जीसी/एमएस पुष्टिकरण परीक्षण के साथ ≥99% सहसंबंध प्रदान करते हैं। ध्यान दें कि सकारात्मक परिणाम अनुमानित हैं और यदि कानूनी कार्रवाई की आवश्यकता हो तो प्रयोगशाला द्वारा इसकी पुष्टि की जानी चाहिए।
हमारी किटों की शेल्फ लाइफ होती है24 महीनेनिर्माण की तारीख से 2-30 डिग्री सेल्सियस (36-86 डिग्री फ़ारेनहाइट) के बीच परिवेश के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, सीधे धूप से बचाकर।

उन्नत विनिर्माण समाधान

एक लंबवत एकीकृत आईवीडी निर्माता के साथ भागीदार। हम आपके दवा स्क्रीनिंग ब्रांड के लिए शुरू से अंत तक अनुकूलन प्रदान करते हैं, जिससे दुनिया भर में तेजी से बाजार में प्रवेश, कठोर गुणवत्ता नियंत्रण और सख्त नियामक अनुपालन सुनिश्चित होता है।

1

पैनल अनुकूलन

हमारी 40+ मान्य दवा एंटीबॉडीज़ में से कोई भी संयोजन मिलाएं। अपनी विशिष्ट क्षेत्रीय आवश्यकताओं (जैसे, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS) को पूरा करने के लिए कट-ऑफ स्तरों को समायोजित करें।

2

निजी लेबल एवं पैकेजिंग

फ़ॉइल पाउच, बहुभाषा आईएफयू इंसर्ट और आपके ब्रांड की पहचान के अनुरूप बाहरी कार्टन के लिए पूर्ण कलाकृति डिज़ाइन सेवाएँ।

3

विनियामक फाइलिंग समर्थन

हम आपके CE IVDR या FDA 510(k) पंजीकरण में तेजी लाने के लिए व्यापक तकनीकी दस्तावेज, प्रदर्शन अध्ययन और नैदानिक ​​​​डेटा प्रदान करते हैं।

संपर्क करें

विश्वसनीय स्रोत के लिए तैयार
डीओए परीक्षण किट?

कैटलॉग ऑर्डर, या विनियामक परामर्श - हमारी बिक्री इंजीनियरिंग टीम भीतर जवाब देती है24 घंटेव्यावसायिक दिनों पर एक अनुरूप उद्धरण और पूर्ण तकनीकी विशिष्टताओं के साथ।

नि:शुल्क नमूना पैक अनुरोध पर एन.डी.ए 24 घंटे के अंदर जवाब दें
×
privacy settings गोपनीय सेटिंग
कुकी सहमति का प्रबंधन करें
सर्वोत्तम अनुभव प्रदान करने के लिए, हम कुकीज़ जैसी तकनीकों का उपयोग करते हैं और डिवाइस की जानकारी को स्टोर करने और/या एक्सेस करने के लिए। इन तकनीकों के लिए सहमति हमें इस साइट पर ब्राउज़िंग व्यवहार या अद्वितीय आईडी जैसे डेटा को संसाधित करने की अनुमति देगा। सहमति नहीं देना या सहमति वापस लेना, कुछ विशेषताओं और कार्यों पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है।
✔ स्वीकार किया
✔ स्वीकार करें
अस्वीकार करना और बंद करना
X