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DOA 테스트 키트 범위

컵, 카세트, 스트립, 패널 등 포괄적인 형식으로 1~18개의 약물 매개변수를 동시에 지원합니다.

DOA(약물 남용) 테스트란 무엇입니까?

DOA(약물 남용) 테스트소변, 구강액 또는 모낭과 같은 생물학적 표본에서 불법 또는 통제 물질과 그 대사 산물의 존재를 감지하는 정성적 현장 검사 프로세스입니다. 이러한 면역분석 기반 신속 검사는 다음 용도로 설계되었습니다.직업 건강, 채용 전 검사, 임상 독성학, 형사 사법 프로그램 및 중독 치료 모니터링.

탐지 방법
경쟁적 측면 유동 면역크로마토그래피 분석(LFIA). 항체-항원 결합은 5분 이내에 니트로셀룰로오스 막에 눈에 보이는 컬러 라인을 생성합니다.
표본 유형
소변(가장 일반적임; 2~4일 감지 기간), 구강액/타액(최근 사용; 24~48시간), 모낭(최대 90-일 이력).
주요 애플리케이션
직장 약물 검사, 임상 응급 독성학, 법 집행, 학교 및 재활 프로그램, 세관 및 국경 통제.

소변 vs. 타액 vs. 모발 테스트

특정 스크리닝 요구 사항에 적합한 솔루션을 선택하려면 테스트 방법 간의 주요 차이점을 이해하십시오.

특징/사양

즉석 소변 약물 테스트 컵

타액 약물 테스트 키트

모발 약물 테스트 키트

결과까지의 시간
(처리 시간)
5분 5~10분 5분
정확도 ≥99%
(GC/MS 상관관계)
≥99%
(LC/MS 상관관계)
≥99%
(GC/MS 상관관계)
필요한 장비 없음(Point-of-Care) 없음(Point-of-Care) 없음(Point-of-Care)
감지 사용 박람회
(표시하는 데 2-6시간 필요)
우수
(즉시 사용 감지)
우수
(즉시 사용 감지)
불순물 위험 매우 낮음
(내장-임시 스트립 도움말)
매우 낮음
(직접 관찰)
매우 낮음
(직접 관찰)
가장 적합한 대상 정기 검진, 표준 직장 사후-사고, 도로 장애 취업 전, 과거 프로파일링

신속 약물 검사는 어떻게 작동하나요?

단계별 테스트 절차를 보려면 표본 유형을 선택하세요. 모든 테스트에는 장비가 필요하지 않으며 진료 현장에서 완료됩니다.

소변 표본 수집

피험자에게 수집 컵에 중간 소변 샘플을 제공하고 표시된 최소 채우기 선(≥30mL)까지 채우도록 합니다.

온도 스트립 확인

통합된 온도 스트립을 즉시 확인하십시오. 유효한 표본의 온도는 32~38°C(90~100°F)입니다. 범위를 벗어난 판독값은 표본 무결성 문제를 나타냅니다.

라벨을 벗기고 인큐베이트하세요

일체형 컵 형식의 경우 개인정보 보호 라벨을 벗겨 테스트 패널을 노출시키세요. 장치를 평평한 표면에 놓고 정확히 5분 동안 기다립니다.

결과 읽기 및 기록

부정적인:2줄(C+T).긍정적:1줄(C만 해당)유효하지 않음:C라인이 없습니다. 10분 후에는 읽지 마세요.

구강액 수집

피험자에게 10분 동안 먹거나 마시거나 흡연을 삼가도록 지시합니다. 채취용 면봉 스펀지를 삽입한 후 볼 안쪽과 혀 부분을 3분간 쓸어줍니다.

테스트 장치로 전송

포화된 스펀지를 제거하고 테스트 카세트 튜브에 단단히 삽입합니다. 구강 액이 멤브레인으로 이동하도록 수집 캡을 단단히 고정하십시오.

똑바로 세우고 기다려라

장치를 실온의 깨끗하고 평평한 표면에 수직으로 놓습니다. 면역 크로마토그래피 반응이 완료되는 동안 5~10분 동안 방해하지 마십시오.

읽기 및 문서화

부정적인:2줄(C+T).긍정적:1줄(C만 해당)유효하지 않음:제어선이 없습니다. 15분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

모발 샘플 수집

가위를 사용하여 두피 뒤쪽 꼭지점의 모발(연필다발) 약 100mg을 모근에 최대한 가깝게 자릅니다.

준비 및 추출

제공된 메탄올 용액으로 모발 샘플을 씻어 외부 오염을 제거합니다. 37°C에서 30분 동안 완충 추출 용액에 배양합니다.

카세트에 적용

추출된 용액을 테스트 카세트의 표본 웰에 3방울(약 100μL) 떨어뜨립니다. 샘플 웰에 기포가 유입되지 않도록 하십시오.

5분 후에 결과 읽기

부정적인:2줄(C+T).긍정적:1줄(C만 해당) 10분 후에는 읽지 마세요. 결과를 즉시 문서화하세요.

인증 및 규제 승인

당사의 약물 남용 테스트 키트는 인증된 품질 관리 시스템에 따라 제조되며 주요 글로벌 시장에서 승인되었습니다.

DOA 테스트는 어디에 사용됩니까?

채용 사무실부터 응급실까지 당사의 약물 검사 키트는 다양한 실제 테스트 환경에 최적화되어 있습니다.

Workplace & Occupational

직장 및 직업

운송, 광업 등 안전에 민감한 산업을 위한 취업 전 및 무작위 심사 프로그램.

Clinical & Emergency

임상 및 응급

신속한 치료 결정 지원을 위한 응급실 및 통증 관리 클리닉의 현장 진료 분류.

Rehab & Treatment

재활 및 치료

약물 남용 장애 치료 프로그램 및 외래환자 회복 서비스에 대한 정기적인 준수 모니터링.

Law Enforcement

법 집행

도로변 손상 테스트, 지역 사회 감독 및 증거 관리를 위한 신속한 추정 심사.

자주 묻는 질문 및 솔루션

우리의 표준 MOQ는5,000개브랜드가 없는 제품, 카탈로그-표준 제품 및10,000개완전 맞춤형 OEM/개인-레이블 주문용. 요청 시 샘플 팩을 제공해 드립니다.
예. 당사는 펜타닐(0.5ng/mL 컷-오프), 부프레노르핀 및 합성 칸나비노이드(K2/Spice)에 대해 검증된 테스트 스트립과 패널을 제공합니다. 이들은 맞춤형 다중 약물 패널에 통합될 수 있습니다.
당사의 포트폴리오는 EU IVDR에 따른 CE 마크를 획득했으며 ISO 13485:2016 시설에서 제조되었으며 선택된 패널은 OTC 및 전문가용으로 FDA 510(k) 승인을 받았습니다.
당사의 LFIA 신속 테스트는 GC/MS 확인 테스트와 99% 이상의 상관관계를 제공합니다. 긍정적인 결과는 추정적이므로 법적 조치가 필요한 경우 실험실에서 확인해야 합니다.
우리 키트의 유효 기간은 다음과 같습니다.24개월직사광선을 피하고 주변 온도 2~30°C(36~86°F)에서 보관 시 제조일로부터 시작됩니다.

고급 제조 솔루션

수직적으로 통합된 IVD 제조업체와 파트너십을 맺으세요. 우리는 귀하의 약물 스크리닝 브랜드에 대한 엔드투엔드 맞춤화를 제공하여 신속한 시장 진입, 엄격한 품질 관리 및 전 세계적으로 엄격한 규제 준수를 보장합니다.

1

패널 사용자 정의

40개 이상의 검증된 약물 항체를 원하는 대로 조합해 보세요. 특정 지역 요구 사항(예: SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS)에 맞게 컷오프 수준을 조정하세요.

2

개인 상표 및 포장

귀하의 브랜드 아이덴티티에 맞는 호일 파우치, 다국어 IFU 삽입물 및 외부 상자에 대한 전체 삽화 디자인 서비스를 제공합니다.

3

규제 서류 제출 지원

우리는 귀하의 CE IVDR 또는 FDA 510(k) 등록을 신속하게 처리하기 위해 포괄적인 기술 문서, 성능 연구 및 임상 데이터를 제공합니다.

연락하세요

신뢰할 수 있는 소스 준비 완료
DOA 테스트 키트?

카탈로그 주문 또는 규제 상담 - 당사 영업 엔지니어링 팀은24시간영업일 기준으로 맞춤형 견적과 전체 기술 사양을 제공합니다.

무료 샘플 팩 요청 시 NDA 24시간 이내에 답변
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