Produsen Alat Uji Penyalahgunaan Narkoba & Pemasok OEM

Apa itu Pengujian Penyalahgunaan Narkoba (DOA)?

Pengujian Penyalahgunaan Narkoba (DOA).adalah proses penyaringan kualitatif di tempat perawatan yang mendeteksi keberadaan zat terlarang atau yang dikontrol – dan metabolitnya – dalam spesimen biologis seperti urin, cairan mulut, atau folikel rambut. Tes cepat berbasis immunoassay ini dirancang untuk digunakan dalamkesehatan kerja, pemeriksaan pra-kerja, toksikologi klinis, program peradilan pidana, dan pemantauan pengobatan kecanduan.

Tes Urin vs. Air Liur vs. Rambut

Pahami perbedaan utama antara metode pengujian kami untuk memilih solusi yang tepat untuk kebutuhan penyaringan spesifik Anda.

Fitur / Spesifikasi	Gelas Tes Obat Urine Instan	Alat Tes Obat Air Liur	Alat Tes Obat Rambut
Saatnya Mencapai Hasil (Waktu Penyelesaian)	5 Menit	5 – 10 Menit	5 Menit
Tingkat Akurasi	≥99% (GC/MS Berkorelasi)	≥99% (LC/MS Berkorelasi)	≥99% (GC/MS Berkorelasi)
Peralatan Diperlukan	Tidak ada (Titik-Tempat-Perawatan)	Tidak ada (Titik-Tempat-Perawatan)	Tidak ada (Titik-Tempat-Perawatan)
Gunakan Deteksi	Adil (Membutuhkan 2-6 jam untuk ditampilkan)	Luar biasa (Mendeteksi penggunaan langsung)	Luar biasa (Mendeteksi penggunaan langsung)
Risiko Pemalsuan	Sangat Rendah (Bantuan strip suhu bawaan -	Sangat Rendah (Diamati langsung)	Sangat Rendah (Diamati langsung)
Paling Cocok Untuk	Penyaringan Rutin, Tempat Kerja Standar	Pasca-Kecelakaan, Kerusakan Pinggir Jalan	Pra-Pekerjaan, Profil Historis

Panduan Teknis

Bagaimana Cara Kerja Tes Narkoba Cepat?

Pilih jenis spesimen Anda untuk melihat prosedur pengujian langkah-demi-langkah. Semua tes tidak memerlukan peralatan dan diselesaikan di titik perawatan.

Kumpulkan Spesimen Urin

Minta subjek untuk memberikan sampel urin aliran tengah ke dalam gelas penampung, isi hingga garis pengisian minimum yang ditunjukkan (≥30 mL).

Verifikasi Strip Suhu

Segera periksa strip suhu terintegrasi. Spesimen yang valid menunjukkan suhu 32–38°C (90–100°F). Pembacaan di luar jangkauan menunjukkan masalah integritas spesimen.

Kupas Label & Inkubasi

Untuk format cangkir terintegrasi, lepaskan label privasi untuk mengekspos panel pengujian. Tempatkan perangkat pada permukaan yang rata dan tunggu tepat 5 menit.

Baca & Catat Hasil

Negatif:2 baris (C + T).Positif:1 baris (hanya C).Tidak valid:Tidak ada garis C. Jangan membaca setelah 10 menit.

Kumpulkan Cairan Oral

Instruksikan subjek untuk menahan diri dari makan, minum, atau merokok selama 10 menit. Masukkan spons pengumpul swab dan usap pipi bagian dalam dan lidah selama 3 menit.

Transfer ke Perangkat Uji

Keluarkan spons jenuh dan masukkan dengan kuat ke dalam tabung kaset tes. Kencangkan tutup pengumpul dengan erat untuk memulai migrasi cairan mulut ke membran.

Tetap Tegak, Tunggu

Tempatkan perangkat secara vertikal pada permukaan yang bersih dan rata pada suhu kamar. Jangan ganggu selama 5–10 menit hingga reaksi imunokromatografi selesai.

Baca & Dokumentasikan

Negatif:2 baris (C + T).Positif:1 baris (hanya C).Tidak valid:Tidak ada garis kendali. Jangan pernah menafsirkan hasil setelah 15 menit.

Kumpulkan Sampel Rambut

Dengan menggunakan gunting, potong sekitar 100 mg rambut (pensil-seikat lebar) dari bagian belakang kulit kepala, sedekat mungkin dengan akar.

Persiapan & Ekstraksi

Cuci sampel rambut dengan larutan metanol yang disediakan untuk menghilangkan kontaminasi eksternal. Inkubasi dalam larutan buffer ekstraksi pada suhu 37°C selama 30 menit.

Terapkan ke Kaset

Pipet 3 tetes (kira-kira 100 µL) larutan yang diekstraksi ke dalam wadah spesimen pada kaset uji. Hindari memasukkan gelembung udara ke dalam sumur sampel.

Baca Hasil dalam 5 menit

Negatif:2 baris (C + T).Positif:1 baris (hanya C). Jangan membaca setelah 10 menit. Dokumentasikan hasilnya segera.

Sertifikasi & Persetujuan Peraturan

Alat tes penyalahgunaan narkoba kami diproduksi di bawah sistem manajemen mutu bersertifikat dan disetujui di pasar global utama.

Dimana Tes DOA Kami Digunakan?

Dari kantor ketenagakerjaan hingga ruang gawat darurat, alat skrining obat kami dioptimalkan untuk beragam lingkungan pengujian di dunia nyata.

Tempat Kerja & Pekerjaan

Program pra-kerja dan penyaringan acak untuk industri-industri yang sensitif terhadap keselamatan termasuk transportasi dan pertambangan.

Klinis & Darurat

Triase tempat perawatan di unit gawat darurat dan klinik manajemen nyeri untuk mendukung keputusan terapeutik secara cepat.

Rehabilitasi & Perawatan

Pemantauan kepatuhan rutin dalam program pengobatan gangguan penggunaan narkoba dan layanan pemulihan rawat jalan.

Penegakan Hukum

Pengujian kerusakan di pinggir jalan, pengawasan masyarakat, dan pemeriksaan dugaan cepat untuk pengelolaan bukti.

Pertanyaan & Solusi yang Sering Diajukan

Berapa Jumlah Pesanan Minimum (MOQ) untuk pesanan grosir?

MOQ standar kami adalah5.000 buahuntuk produk tidak bermerek, katalog-produk standar, dan10.000 buahuntuk pesanan label OEM/pribadi-sepenuhnya disesuaikan. Paket sampel tersedia berdasarkan permintaan.

Bisakah tes Anda mendeteksi Fentanil (FYL) atau Buprenorfin (BUP)?

Ya. Kami menawarkan strip dan panel uji tervalidasi untuk Fentanyl (0,5 ng/mL cut-off), Buprenorfin, dan Cannabinoid Sintetis (K2/Spice). Ini dapat dimasukkan ke dalam panel multi-obat khusus.

Sertifikasi apa yang dimiliki produk DOA Anda?

Portofolio kami bertanda CE berdasarkan EU IVDR, diproduksi di fasilitas ISO 13485:2016, dan panel terpilih memiliki izin FDA 510(k) untuk penggunaan OTC dan profesional.

Seberapa akuratkah Lateral-Flow Immunoassay (LFIA)?

Tes cepat LFIA kami memberikan korelasi ≥99% dengan pengujian konfirmasi GC/MS. Perlu diingat bahwa hasil positif bersifat dugaan dan harus dikonfirmasi oleh laboratorium jika diperlukan tindakan hukum.

Bagaimana umur simpan dan kondisi penyimpanannya?

Kit kami memiliki umur simpan24 bulansejak tanggal pembuatan bila disimpan pada suhu ruangan antara 2–30°C (36–86°F), hindari sinar matahari langsung.

Solusi Manufaktur Tingkat Lanjut

Bermitra dengan produsen IVD yang terintegrasi secara vertikal. Kami menyediakan penyesuaian menyeluruh untuk merek pemeriksaan obat Anda, memastikan masuknya pasar dengan cepat, kontrol kualitas yang ketat, dan kepatuhan terhadap peraturan yang ketat di seluruh dunia.

Kustomisasi Panel

Campurkan kombinasi apa pun dari 40+ antibodi obat kami yang tervalidasi. Sesuaikan tingkat batas untuk memenuhi persyaratan spesifik regional Anda (misalnya, SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).