Drugs of Abuse Test Kit Κατασκευαστής & Προμηθευτής OEM

Τι είναι η δοκιμή Ναρκωτικών της Κατάχρησης (DOA);

Δοκιμές κατάχρησης ναρκωτικών (DOA).είναι μια ποιοτική διαδικασία προσυμπτωματικού ελέγχου σημείου φροντίδας που ανιχνεύει την παρουσία παράνομων ή ελεγχόμενων ουσιών — και των μεταβολιτών τους — σε βιολογικά δείγματα όπως ούρα, στοματικό υγρό ή τριχοθυλάκια. Αυτές οι ταχείες δοκιμές που βασίζονται σε ανοσοπροσδιορισμό είναι σχεδιασμένες για χρήση σεεπαγγελματική υγεία, προσυμπτωματικός έλεγχος πριν από την απασχόληση, κλινική τοξικολογία, προγράμματα ποινικής δικαιοσύνης και παρακολούθηση θεραπείας εθισμού.

Δοκιμή ούρων εναντίον σάλιου εναντίον τρίχας

Κατανοήστε τις βασικές διαφορές μεταξύ των μεθόδων δοκιμών μας για να επιλέξετε τη σωστή λύση για τις συγκεκριμένες απαιτήσεις προσυμπτωματικού ελέγχου σας.

Χαρακτηριστικό / Προδιαγραφές	Στιγμιαία κύπελλα δοκιμής φαρμάκων ούρων	Κιτ δοκιμών φαρμάκων σάλιου	Κιτ δοκιμής φαρμάκων μαλλιών
Ώρα για Αποτέλεσμα (Ώρα ολοκλήρωσης)	5 λεπτά	5 – 10 λεπτά	5 λεπτά
Ποσοστό Ακρίβειας	≥99% (Συσχετισμός GC/MS)	≥99% (Συσχετίζεται με LC/MS)	≥99% (Συσχετισμός GC/MS)
Απαιτείται εξοπλισμός	Κανένα (Point-of-Care)	Κανένα (Point-of-Care)	Κανένα (Point-of-Care)
Χρήση Ανίχνευσης	Δίκαιο (Απαιτούνται 2-6 ώρες για να εμφανιστεί)	Εξαιρετικό (Εντοπίζει άμεση χρήση)	Εξαιρετικό (Εντοπίζει άμεση χρήση)
Κίνδυνος νοθείας	Πολύ Χαμηλό (Βοήθεια ενσωματωμένων λωρίδων θερμοκρασίας)	Πολύ Χαμηλό (Αμεσα παρατηρείται)	Πολύ Χαμηλό (Αμεσα παρατηρείται)
Κατάλληλο για	Προληπτικός έλεγχος ρουτίνας, τυπικός χώρος εργασίας	Μετά-Ατύχημα, Οδική Βλάβη	Προ-Απασχόληση, Ιστορικό προφίλ

Τεχνικός Οδηγός

Πώς λειτουργεί ο γρήγορος έλεγχος φαρμάκων;

Επιλέξτε τον τύπο του δείγματος για να δείτε τη διαδικασία δοκιμής βήμα προς βήμα. Όλες οι δοκιμές δεν απαιτούν εξοπλισμό και ολοκληρώνονται στο σημείο περίθαλψης.

Συλλέξτε δείγμα ούρων

Ζητήστε από το άτομο να παράσχει ένα δείγμα ούρων στο κύπελλο συλλογής, γεμίζοντας μέχρι την υποδεικνυόμενη ελάχιστη γραμμή πλήρωσης (≥30 mL).

Επαληθεύστε τη λωρίδα θερμοκρασίας

Ελέγξτε αμέσως την ενσωματωμένη λωρίδα θερμοκρασίας. Ένα έγκυρο δείγμα γράφει 32–38°C (90–100°F). Οι ενδείξεις εκτός εύρους υποδεικνύουν προβλήματα ακεραιότητας δείγματος.

Peel Label & Incubate

Για ενσωματωμένες μορφές κυπέλλου, ξεφλουδίστε την ετικέτα απορρήτου για να εμφανίσετε τα δοκιμαστικά πάνελ. Τοποθετήστε τη συσκευή σε μια επίπεδη επιφάνεια και περιμένετε ακριβώς 5 λεπτά.

Διαβάστε και καταγράψτε τα αποτελέσματα

Αρνητικό:2 γραμμές (C + T).Θετικά:1 γραμμή (μόνο C).Μη έγκυρο:Χωρίς γραμμή C. Μην διαβάζετε μετά από 10 λεπτά.

Συλλέξτε στοματικό υγρό

Δώστε οδηγίες στο άτομο να απέχει από το φαγητό, το ποτό ή το κάπνισμα για 10 λεπτά. Τοποθετήστε το σφουγγάρι μπατονέτας συλλογής και σκουπίστε τα εσωτερικά μάγουλα και τη γλώσσα για 3 λεπτά.

Μεταφορά στη συσκευή δοκιμής

Αφαιρέστε το κορεσμένο σφουγγάρι και τοποθετήστε το σταθερά στο δοκιμαστικό σωλήνα της κασέτας. Στερεώστε καλά το πώμα συλλογής για να ξεκινήσει η μετανάστευση του στοματικού υγρού στη μεμβράνη.

Μείνε όρθιος, περίμενε

Τοποθετήστε τη συσκευή κάθετα σε μια καθαρή, επίπεδη επιφάνεια σε θερμοκρασία δωματίου. Μην ενοχλείτε για 5–10 λεπτά όσο ολοκληρωθεί η ανοσοχρωματογραφική αντίδραση.

Διαβάστε και τεκμηριώστε

Αρνητικό:2 γραμμές (C + T).Θετικά:1 γραμμή (μόνο C).Μη έγκυρο:Χωρίς γραμμή ελέγχου. Ποτέ μην ερμηνεύετε τα αποτελέσματα μετά από 15 λεπτά.

Συλλέξτε δείγμα μαλλιών

Χρησιμοποιώντας ένα ψαλίδι, κόψτε περίπου 100 mg μαλλιών (μια δέσμη μολυβιού-πλάτους) από την οπίσθια κορυφή του τριχωτού της κεφαλής, όσο το δυνατόν πιο κοντά στη ρίζα.

Παρασκευή & Εκχύλιση

Πλύνετε το δείγμα μαλλιών με το παρεχόμενο διάλυμα μεθανόλης για να αφαιρέσετε την εξωτερική μόλυνση. Επωάστε σε ρυθμιστικό διάλυμα εκχύλισης στους 37°C για 30 λεπτά.

Εφαρμογή στην κασέτα

Μεταφέρετε με σιφώνιο 3 σταγόνες (περίπου 100 μL) του εκχυλισθέντος διαλύματος στο φρεάτιο δείγματος της κασέτας δοκιμής. Αποφύγετε την εισαγωγή φυσαλίδων αέρα στο πηγαδάκι του δείγματος.

Διαβάστε τα αποτελέσματα σε 5 λεπτά

Αρνητικό:2 γραμμές (C + T).Θετικά:1 γραμμή (μόνο C). Μην διαβάζετε μετά από 10 λεπτά. Το έγγραφο προκύπτει αμέσως.

Πιστοποιήσεις & Κανονιστικές Εγκρίσεις

Τα κιτ δοκιμών κατάχρησης φαρμάκων κατασκευάζονται σύμφωνα με ένα πιστοποιημένο σύστημα διαχείρισης ποιότητας και διατίθενται σε μεγάλες παγκόσμιες αγορές.

Πού χρησιμοποιούνται οι δοκιμές μας DOA;

Από το γραφείο εργασίας μέχρι το δωμάτιο έκτακτης ανάγκης, τα κιτ ελέγχου φαρμάκων μας είναι βελτιστοποιημένα για διαφορετικά περιβάλλοντα δοκιμών στον πραγματικό κόσμο.

Χώρος εργασίας & Επαγγελματικός

Προγράμματα προ-απασχόλησης και τυχαίου ελέγχου για ευαίσθητες βιομηχανίες ασφάλειας, συμπεριλαμβανομένων των μεταφορών και της εξόρυξης.

Κλινική & Επείγουσα

Διαλογή Point-of-care σε τμήματα επειγόντων περιστατικών και κλινικές διαχείρισης πόνου για γρήγορη υποστήριξη θεραπευτικών αποφάσεων.

Αποκατάσταση & Θεραπεία

Παρακολούθηση ρουτίνας συμμόρφωσης σε προγράμματα θεραπείας διαταραχών χρήσης ουσιών και υπηρεσίες αποκατάστασης εξωτερικών ασθενών.

Επιβολή του νόμου

Δοκιμές βλάβης στην άκρη του δρόμου, κοινοτική επίβλεψη και γρήγορος τεκμαρτός έλεγχος για διαχείριση αποδεικτικών στοιχείων.

Συχνές Ερωτήσεις & Λύσεις

Ποια είναι η Minimum Order Quantity (MOQ) για παραγγελίες χονδρικής;

Το πρότυπο MOQ μας είναι5.000 τεμάχιαγια προϊόντα χωρίς επωνυμία, κατάλογος-τυπικά προϊόντα και10.000 τεμάχιαγια πλήρως προσαρμοσμένες παραγγελίες OEM/private-label. Τα πακέτα δειγμάτων είναι διαθέσιμα κατόπιν αιτήματος.

Μπορούν οι εξετάσεις σας να ανιχνεύσουν Fentanyl (FYL) ή Buprenorphine (BUP);

Ναί. Προσφέρουμε επικυρωμένες δοκιμαστικές ταινίες και πάνελ για Fentanyl (0,5 ng/mL cut-off), βουπρενορφίνη και συνθετικά κανναβινοειδή (K2/Spice). Αυτά μπορούν να ενσωματωθούν σε προσαρμοσμένα πάνελ πολλαπλών φαρμάκων.

Τι πιστοποιήσεις φέρουν τα προϊόντα DOA σας;

Το χαρτοφυλάκιό μας φέρει σήμανση CE σύμφωνα με το EU IVDR, κατασκευάζεται σε εγκατάσταση ISO 13485:2016 και επιλεγμένα πάνελ φέρουν άδεια FDA 510(k) για OTC και επαγγελματική χρήση.

Πόσο ακριβής είναι ο ανοσοπροσδιορισμός πλευρικής ροής (LFIA);

Οι γρήγορες δοκιμές LFIA παρέχουν ≥99% συσχέτιση με τις επιβεβαιωτικές δοκιμές GC/MS. Σημειώστε ότι τα θετικά αποτελέσματα είναι πιθανά και θα πρέπει να επιβεβαιωθούν από εργαστήριο εάν απαιτούνται νομικές ενέργειες.

Ποιες είναι η διάρκεια ζωής και οι συνθήκες αποθήκευσης;

Τα κιτ μας έχουν διάρκεια ζωής24 μηνώναπό την ημερομηνία κατασκευής όταν αποθηκεύεται σε θερμοκρασίες περιβάλλοντος μεταξύ 2–30°C (36–86°F), αποφεύγοντας το άμεσο ηλιακό φως.

Προηγμένες Λύσεις Κατασκευής

Συνεργαστείτε με έναν καθετοποιημένο κατασκευαστή IVD. Παρέχουμε προσαρμογή από άκρο σε άκρο για την επωνυμία ελέγχου φαρμάκων σας, διασφαλίζοντας ταχεία είσοδο στην αγορά, αυστηρό έλεγχο ποιότητας και αυστηρή κανονιστική συμμόρφωση σε όλο τον κόσμο.

Προσαρμογή πίνακα

Αναμείξτε οποιονδήποτε συνδυασμό από τα 40+ επικυρωμένα φαρμακευτικά μας αντισώματα. Προσαρμόστε τα επίπεδα αποκοπής για να καλύψετε τις συγκεκριμένες περιφερειακές σας απαιτήσεις (π.χ. SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

Ιδιωτική ετικέτα & συσκευασία

Πλήρεις υπηρεσίες σχεδίασης έργων τέχνης για θήκες από αλουμινόχαρτο, πολύγλωσσα ένθετα IFU και εξωτερικά χαρτοκιβώτια προσαρμοσμένα στην ταυτότητα της επωνυμίας σας.

Υποστήριξη Κανονιστικής Αρχειοθέτησης

Παρέχουμε ολοκληρωμένη τεχνική τεκμηρίωση, μελέτες απόδοσης και κλινικά δεδομένα για να επιταχύνουμε τις εγγραφές σας στο CE IVDR ή το FDA 510(k).

Ready to Source Αξιόπιστο
Κιτ δοκιμών DOA;

Παραγγελίες καταλόγου ή ρυθμιστικές διαβουλεύσεις — η ομάδα μηχανικών πωλήσεών μας ανταποκρίνεται εντός24 ώρεςτις εργάσιμες ημέρες με προσαρμοσμένη προσφορά και πλήρεις τεχνικές προδιαγραφές.

Δωρεάν πακέτα δειγμάτων NDA κατόπιν αιτήματος Απαντήστε εντός 24 ωρών