Fabrikant en OEM-leverancier van testkits voor drugsmisbruik

Wat zijn drugsmisbruiktests (DOA-tests)?

Testen op Drugsmisbruik (DOA).is een kwalitatief point-of-care-screeningproces dat de aanwezigheid van illegale of gereguleerde stoffen (en hun metabolieten) in biologische monsters zoals urine, orale vloeistof of haarzakjes detecteert. Deze op immunoassay-gebaseerde sneltesten zijn ontworpen voor gebruik ingezondheid op het werk, pre-employment screening, klinische toxicologie, strafrechtsprogramma's en monitoring van verslavingszorg.

Urine versus speeksel versus haartesten

Begrijp de belangrijkste verschillen tussen onze testmethoden om de juiste oplossing voor uw specifieke screeningvereisten te kiezen.

Kenmerk / specificatie	Instant urine-drugstestbekers	Speeksel Drugstestkit	Haardrugstestkit
Tijd tot resultaat (Doorlooptijd)	5 minuten	5 – 10 minuten	5 minuten
Nauwkeurigheidsgraad	≥99% (GC/MS gecorreleerd)	≥99% (LC/MS gecorreleerd)	≥99% (GC/MS gecorreleerd)
Vereiste apparatuur	Geen (Point-of-Care)	Geen (Point-of-Care)	Geen (Point-of-Care)
Gebruik detectie	Eerlijk (Vereist 2-6 uur om te tonen)	Uitstekend (Detecteert onmiddellijk gebruik)	Uitstekend (Detecteert onmiddellijk gebruik)
Risico van vervalsing	Zeer laag (Ingebouwde - ingebouwde temperatuurstrips helpen)	Zeer laag (Direct waargenomen)	Zeer laag (Direct waargenomen)
Meest geschikt voor	Routinematige screening, standaard werkplek	Post-Ongeval, beperking langs de weg	Pre-Employment, historische profilering

Technische gids

Hoe werken snelle drugstests?

Selecteer uw specimentype om de stap-voor-stap testprocedure te bekijken. Alle tests vereisen geen apparatuur en worden op het zorgpunt voltooid.

Verzamel urinemonster

Laat de proefpersoon een urinemonster in het midden van de stroom in de opvangbeker doen en deze vullen tot de aangegeven minimale vullijn (≥30 ml).

Controleer de temperatuurstrip

Controleer onmiddellijk de geïntegreerde temperatuurstrip. Een geldig exemplaar geeft 32–38 °C (90–100 °F) aan. Uitlezingen buiten bereik duiden op problemen met de integriteit van het specimen.

Etiket verwijderen en incuberen

Voor geïntegreerde bekerformaten verwijdert u het privacylabel om de testpanelen bloot te leggen. Plaats het apparaat op een vlakke ondergrond en wacht precies 5 minuten.

Resultaten lezen en opnemen

Negatief:2 lijnen (C + T).Positief:1 lijn (alleen C).Ongeldig:Geen C-lijn. Niet lezen na 10 minuten.

Verzamel orale vloeistof

Instrueer de patiënt om gedurende 10 minuten niet te eten, drinken of roken. Plaats de spons voor het afnamestaafje en veeg de binnenkant van de wangen en de tong gedurende 3 minuten.

Overbrengen naar testapparaat

Verwijder de verzadigde spons en plaats deze stevig in de testcassettebuis. Zet de opvangdop stevig vast om de migratie van orale vloeistof naar het membraan te initiëren.

Blijf rechtop staan, wacht

Plaats het apparaat verticaal op een schoon, vlak oppervlak bij kamertemperatuur. Stoor gedurende 5-10 minuten niet terwijl de immunochromatografische reactie is voltooid.

Lezen en documenteren

Negatief:2 lijnen (C + T).Positief:1 lijn (alleen C).Ongeldig:Geen controlelijn. Interpreteer de resultaten nooit na 15 minuten.

Verzamel haarmonster

Knip met een schaar ongeveer 100 mg haar (een bundel met potloodbreedte) vanaf de achterste hoek van de hoofdhuid, zo dicht mogelijk bij de wortel.

Voorbereiding en extractie

Was het haarmonster met de meegeleverde methanoloplossing om externe verontreiniging te verwijderen. Incubeer in bufferextractieoplossing bij 37°C gedurende 30 minuten.

Toepassen op cassette

Pipetteer 3 druppels (ongeveer 100 µl) van de geëxtraheerde oplossing in het monsterputje van de testcassette. Vermijd het introduceren van luchtbellen in de monsterput.

Resultaten aflezen na 5 minuten

Negatief:2 lijnen (C + T).Positief:1 lijn (alleen C). Niet lezen na 10 minuten. Documenteer de resultaten onmiddellijk.

Certificeringen en wettelijke goedkeuringen

Onze testkits voor drugsmisbruik worden vervaardigd onder een gecertificeerd kwaliteitsmanagementsysteem en goedgekeurd op de belangrijkste mondiale markten.

Waar worden onze DOA-tests gebruikt?

Van het arbeidsbureau tot de eerste hulp: onze drugsscreeningkits zijn geoptimaliseerd voor diverse testomgevingen in de echte wereld.

Werkplek en beroepsmatig

Pre-employment- en willekeurige screeningprogramma's voor veiligheidsgevoelige industrieën, waaronder transport en mijnbouw.

Klinisch en noodgeval

Point-of-care-triage op spoedeisende hulpafdelingen en pijnbeheersingsklinieken voor snelle ondersteuning van therapeutische beslissingen.

Revalidatie en behandeling

Routinematig toezicht op de naleving van behandelprogramma's voor middelengebruiksstoornissen en poliklinische hersteldiensten.

Wetshandhaving

Testen op waardeverminderingen langs de weg, toezicht door de gemeenschap en snelle screening van bewijsmateriaal.

Veelgestelde vragen en oplossingen

Wat is de minimale bestelhoeveelheid (MOQ) voor groothandelsbestellingen?

Onze standaard MOQ is5.000 stuksvoor merkloze producten, catalogus-standaardproducten, en10.000 stuksvoor volledig op maat gemaakte OEM/private-label bestellingen. Proefpakketten zijn op aanvraag verkrijgbaar.

Kunnen uw tests fentanyl (FYL) of buprenorfine (BUP) detecteren?

Ja. Wij bieden gevalideerde teststrips en panelen voor Fentanyl (afkapwaarde 0,5 ng/ml), buprenorfine en synthetische cannabinoïden (K2/Spice). Deze kunnen worden opgenomen in op maat gemaakte multi-drug-panels.

Welke certificeringen hebben uw DOA-producten?

Ons portfolio is CE-gemarkeerd onder EU IVDR, vervaardigd in een ISO 13485:2016-faciliteit, en geselecteerde panelen zijn voorzien van FDA 510(k)-goedkeuring voor OTC en professioneel gebruik.

Hoe nauwkeurig is de Lateral-Flow Immunoassay (LFIA)?

Onze LFIA-sneltests bieden een correlatie van ≥99% met GC/MS-bevestigingstests. Houd er rekening mee dat positieve resultaten vermoedelijk zijn en door een laboratorium moeten worden bevestigd als juridische stappen nodig zijn.

Wat zijn de houdbaarheid en bewaarcondities?

Onze kits hebben een houdbaarheid van24 maandenvanaf de productiedatum indien opgeslagen bij een omgevingstemperatuur tussen 2–30°C (36–86°F), waarbij direct zonlicht wordt vermeden.

Geavanceerde productieoplossingen

Werk samen met een verticaal geïntegreerde IVD-fabrikant. Wij bieden end-to-end maatwerk voor uw merk voor geneesmiddelenscreening, waardoor snelle toegang tot de markt, strenge kwaliteitscontrole en strikte naleving van de regelgeving over de hele wereld worden gegarandeerd.

Paneelaanpassing

Meng elke combinatie van onze meer dan 40 gevalideerde geneesmiddelantilichamen. Pas de drempelniveaus aan om aan uw specifieke regionale vereisten te voldoen (bijvoorbeeld SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).