Tooted
▼
1. Narkootikumide kuritarvitamise test 2. Hingamisteede haigus Test 3. Nakkushaiguste test 4. Naiste tervisetest 5. Südamemarkeri test 6. Kasvaja markeri test 7. Põletiku markeri test 8. Veterinaartest
Meie kohta
▼
1. ettevõtte ajalugu 2. sertifikaadid 3. Tehasetuur
Lahendus Teenused Uudised Võtke meiega ühendust
privacy settings Privaatsuse sätted
Küpsiste nõusoleku haldamine
Parima kasutuskogemuse pakkumiseks kasutame seadme teabe salvestamiseks ja/või juurdepääsemiseks selliseid tehnoloogiaid nagu küpsised. Nende tehnoloogiatega nõustumine võimaldab meil töödelda andmeid, nagu sirvimiskäitumine või kordumatud ID-d sellel saidil. Nõusoleku mitteandmine või nõusoleku tagasivõtmine võib teatud funktsioone ja funktsioone negatiivselt mõjutada.
✔ Vastu võetud
✔ Nõustu
Keelduda ja sulgeda
X
Tooteportfell

Meie DOA testikomplektide valik

Põhjalikud vormingud – tassid, kassetid, ribad ja paneelid – toetavad samaaegselt 1–18 ravimiparameetrit.

Kõik tooted

uriinianalüüsi komplekt

süljetesti komplekt

juuste uimastitesti komplekt
Teave selle kategooria kohta

Mis on narkootikumide (DOA) testimine?

Narkootikumide kuritarvitamise (DOA) testimineon kvalitatiivne hoolduspunktide sõelumisprotsess, mis tuvastab keelatud või kontrollitud ainete – ja nende metaboliitide – olemasolu bioloogilistes proovides, nagu uriin, suuvedelik või juuksefolliikulid. Need immuunanalüüsil põhinevad kiirtestid on mõeldud kasutamisekstöötervishoid, tööleasumise-eelne sõeluuring, kliiniline toksikoloogia, kriminaalõigusprogrammid ja sõltuvusravi jälgimine.

Tuvastamismeetod
Konkurentsivõimeline lateraalvoolu immunokromatograafiline test (LFIA). Antikeha-antigeeni sidumine tekitab 5 minuti jooksul nitrotselluloosmembraanile nähtava värvilise joone.
Proovide tüübid
Uriin (kõige tavalisem; 2–4-päevane avastamisaken), suuvedelik / sülg (hiljuti kasutatud; 24–48 tundi), juuksefolliikul (kuni 90-päevane ajalugu).
Peamised rakendused
Töökoha uimastitestid, kliiniline erakorraline toksikoloogia, õiguskaitse, kooli- ja rehabilitatsiooniprogrammid, toll ja piirikontroll.
Testimismeetodid

Uriini vs sülg vs juuste testimine

Mõistke meie testimismeetodite peamisi erinevusi, et valida õige lahendus teie konkreetsetele sõelumisnõuetele.

Funktsioon / spetsifikatsioon

Instant Uriini uimastitesti tassid

Süljeravimitesti komplekt

Juukseravimitesti komplekt
Aeg tulemuseni
(Tegevusaeg)		 5 minutit 5-10 minutit 5 minutit
Täpsusmäär ≥99%
(GC/MS korrelatsioon)		 ≥99%
(LC/MS korrelatsioon)		 ≥99%
(GC/MS korrelatsioon)
Vajalik varustus Puudub (Point-of-Care) Puudub (Point-of-Care) Puudub (Point-of-Care)
Kasutage tuvastamist Õiglane
(Näitamiseks kulub 2-6 tundi)		 Suurepärane
(Tuvastab kohese kasutamise)		 Suurepärane
(Tuvastab kohese kasutamise)
Võltsimise oht Väga madal
(Sisseehitatud-ajutised ribad aitavad)		 Väga madal
(Otse vaadeldav)		 Väga madal
(Otse vaadeldav)
Sobib kõige paremini Rutiinne läbivaatus, standardne töökoht Pärast-õnnetust, teeäärsed kahjustused Tööle asumine, ajalooline profiilide koostamine
Tehniline juhend

Kuidas ravimite kiirtestimine toimib?

Valige oma proovi tüüp, et vaadata samm-sammult testimisprotseduuri. Kõik testid ei vaja seadmeid ja need viiakse läbi hoolduskohas.

Koguge uriiniproov

Laske uuritaval anda kogumistopsi keskmise vooluga uriiniproov, täites näidatud minimaalse täitejooneni (≥30 ml).

Kontrollige temperatuuririba

Kontrollige kohe integreeritud temperatuuririba. Kehtiv proov näitab 32–38 °C (90–100 °F). Vahemikust väljas olevad näidud näitavad proovi terviklikkuse probleeme.

Koorige silt ja inkubeerige

Integreeritud tassivormingute puhul eemaldage testpaneelide paljastamiseks privaatsussilt. Asetage seade tasasele pinnale ja oodake täpselt 5 minutit.

Tulemuste lugemine ja salvestamine

Negatiivne:2 rida (C + T).Positiivne:1 rida (ainult C).Kehtetu:C-joont pole. Ärge lugege 10 minuti pärast.

Koguge suukaudset vedelikku

Juhendage isikut hoiduma 10 minuti jooksul söömisest, joomisest või suitsetamisest. Sisestage tampooni kogumiskäsn ja pühkige sisepõski ja keelt 3 minutit.

Ülekanne testseadmesse

Eemaldage küllastunud käsn ja sisestage see kindlalt katsekasseti torusse. Kinnitage kogumiskork tihedalt, et algatada suukaudse vedeliku migratsioon membraanile.

Hoidke püsti, oodake

Asetage seade vertikaalselt toatemperatuuril puhtale tasasele pinnale. Ärge segage 5–10 minutit, kuni immunokromatograafiline reaktsioon on lõppenud.

Lugege ja dokumenteerige

Negatiivne:2 rida (C + T).Positiivne:1 rida (ainult C).Kehtetu:Juhtjoont pole. Ärge kunagi tõlgendage tulemusi 15 minuti pärast.

Koguge juukseproov

Lõika kääridega umbes 100 mg juukseid (pliiatsilaiusega kimp) peanaha tagumisest tipust võimalikult juure lähedalt.

Ettevalmistus ja ekstraheerimine

Välise saaste eemaldamiseks peske juukseproov kaasasoleva metanoolilahusega. Inkubeerida puhver-ekstraktsioonilahuses temperatuuril 37 °C 30 minutit.

Rakenda kassetile

Pipeteerige 3 tilka (umbes 100 µL) ekstraheeritud lahust testkasseti proovisüvendisse. Vältige õhumullide sattumist proovisüvendisse.

Lugege tulemusi 5 minuti pärast

Negatiivne:2 rida (C + T).Positiivne:1 rida (ainult C). Ärge lugege 10 minuti pärast. Dokumenteerige tulemused kohe.

Vastavus eeskirjadele

Sertifikaadid ja regulatiivsed kinnitused

Meie narkootikumide kuritarvitamise testikomplektid on toodetud sertifitseeritud kvaliteedijuhtimissüsteemi alusel ja neid müüakse suurematel ülemaailmsetel turgudel.

ISO 13485 Certificate ISO 13485 sertifikaat
ISO 9001 Certificate ISO 9001 sertifikaat
MDSAP Certificate MDSAP sertifikaat
Brazil ANVISA BGMP Brasiilia ANVISA BGMP
Kasutusjuhtumid

Kus meie DOA teste kasutatakse?

Tööhõivebüroost erakorralise meditsiini osakonda – meie narkootikumide sõeluuringukomplektid on optimeeritud erinevate reaalmaailma testimiskeskkondade jaoks.

Workplace & Occupational

Töökoht ja töö

Töölevõtmiseelsed ja juhuslikud sõeluuringuprogrammid ohutustundlikele tööstusharudele, sealhulgas transpordile ja kaevandamisele.

Clinical & Emergency

Kliiniline ja erakorraline

Hoolduspunktide triaaž erakorralise meditsiini osakondades ja valuravikliinikutes kiireks terapeutiliste otsuste toetamiseks.

Rehab & Treatment

Taastusravi ja ravi

Rutiinne vastavuse jälgimine ainete tarvitamise häirete raviprogrammides ja ambulatoorsetes taastumisteenustes.

Law Enforcement

Õiguskaitse

Teeäärsete kahjustuste testimine, kogukonna järelevalve ja tõendite haldamise kiire oletatav sõeluuring.

Tugi ja teenused

Korduma kippuvad küsimused ja lahendused

Meie standardne MOQ on5000 tükkikaubamärgita, kataloogi-standardtoodetele ja10 000 tükkitäielikult kohandatud originaalseadmete tootja/privaatsete - etikettide tellimuste jaoks. Soovi korral on saadaval näidispakid.
Jah. Pakume fentanüüli (0,5 ng/mL cut-off), buprenorfiini ja sünteetiliste kannabinoidide (K2/Spice) jaoks valideeritud testribasid ja paneele. Neid saab lisada kohandatud mitme ravimi paneelidesse.
Meie portfell on CE-märgisega EU IVDR alusel, toodetud ISO 13485:2016 rajatises ja valitud paneelidel on FDA 510(k) luba börsiväliseks ja professionaalseks kasutamiseks.
Meie LFIA kiirtestid annavad ≥99% korrelatsiooni GC/MS kinnitavate testidega. Pidage meeles, et positiivsed tulemused on oletatavad ja need tuleks laboris kinnitada, kui on vaja võtta juriidilisi meetmeid.
Meie komplektidel on säilivusaeg24 kuudalates valmistamiskuupäevast, kui seda hoitakse ümbritseva õhu temperatuuril 2–30 °C (36–86 °F), vältides otsest päikesevalgust.

Täiustatud tootmislahendused

Partner vertikaalselt integreeritud IVD tootjaga. Pakume teie narkootikumide sõeluuringu brändi jaoks lõpp-lõpuni kohandamist, tagades kiire turule sisenemise, range kvaliteedikontrolli ja range eeskirjade järgimise kogu maailmas.

1

Paneeli kohandamine

Segage mis tahes kombinatsiooni meie 40+ valideeritud ravimiantikehadest. Kohandage piirtasemeid, et need vastaksid teie konkreetsetele piirkondlikele nõuetele (nt SAMHSA, EMCDDA, AS/NZS).

2

Private Label & Packaging

Täielikud kunstiteoste kujundamise teenused fooliumkottide, mitmekeelsete IFU lisade ja väliste karpide jaoks, mis on kohandatud teie kaubamärgi identiteediga.

3

Regulatiivne esitamise tugi

Pakume põhjalikku tehnilist dokumentatsiooni, jõudlusuuringuid ja kliinilisi andmeid, et kiirendada teie CE IVDR või FDA 510(k) registreerimist.

Võtke ühendust

Usaldusväärne allikas
DOA testikomplektid?

Kataloogitellimused või regulatiivsed konsultatsioonid – meie müügiinseneride meeskond vastab24 tunditööpäevadel koos kohandatud hinnapakkumise ja täielike tehniliste kirjeldustega.

Tasuta näidispakid NDA nõudmisel Vastake 24 tunni jooksul
×
privacy settings Privaatsuse sätted
Küpsiste nõusoleku haldamine
Parima kasutuskogemuse pakkumiseks kasutame seadme teabe salvestamiseks ja/või juurdepääsemiseks selliseid tehnoloogiaid nagu küpsised. Nende tehnoloogiatega nõustumine võimaldab meil töödelda andmeid, nagu sirvimiskäitumine või kordumatud ID-d sellel saidil. Nõusoleku mitteandmine või nõusoleku tagasivõtmine võib teatud funktsioone ja funktsioone negatiivselt mõjutada.
✔ Vastu võetud
✔ Nõustu
Keelduda ja sulgeda
X