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UnternehmenGeschichte

Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. wurde 2012 als Schlüsselprojekt für hochrangige Talente gegründet und hat sich von einem lokalen Pionier für medizinische Geräte zu einem weltweit anerkannten IVD-Hersteller entwickelt. Von der Sicherung grundlegender ISO 13485- und CE-Zertifizierungen zur Förderung der internationalen Expansion bis hin zur Erlangung bedeutender globaler Zulassungen (US FDA EUA, deutsches BfArM, französisches ANSM) und dem Besitz Dutzender internationaler Patente hat sich Laihe durch strenge Qualitätskontrolle, technologische Innovation und ethische Geschäftspraktiken kontinuierlich weiterentwickelt und ist zu einem vertrauenswürdigen Anbieter erstklassiger Schnelltestkits für über 40 Länder weltweit geworden.

2023
2023

Ausgezeichnet mit den prestigeträchtigen Titeln „SRDI (Specialized, Refined, Differential, Innovative) Enterprise“ und „Innovative SME“, was unsere hochmodernen F&E-Fähigkeiten und unsere dauerhafte Führungsrolle im globalen IVD-Sektor bestätigt.

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2022
2022

Offiziell als provinzielles High-Tech-Forschungs- und Entwicklungszentrum zertifiziert und als „Industrial Leading Enterprise“ ausgezeichnet. Unsere fortschrittlichen Haar-Drogentest-Kits wurden exklusiv in das zentrale Beschaffungsverzeichnis des Ministeriums für öffentliche Sicherheit aufgenommen.

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2021
2021

Mit Produkten, die in über 40 Ländern vertrieben werden, wurde eine große globale Marktdurchdringung erreicht. Die Marke „LYHER®“ sicherte sich Markenregistrierungen in 18 strategischen Märkten, darunter der EU, den USA, Brasilien und Japan.

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AUG 2020
AUGUST 2020

Hat die strenge Bewertung des Ministeriums für öffentliche Sicherheit zum Nachweis von Haardrogen erfolgreich bestanden. Sicherung eines robusten Portfolios an geistigem Eigentum, bestehend aus 8 internationalen Erfindungspatenten, 10 Designpatenten und 5 Software-Urheberrechten.

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2020
2020

Mit über 100.000 Testkit-Spenden weltweit haben wir die Bemühungen zur Bekämpfung der Pandemie vorangetrieben. Erlangte führende internationale behördliche Zulassungen, darunter die US-amerikanische FDA EUA, das deutsche BfArM und das französische ANSM.

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2019
2019

Ausgezeichnet als „Qualitätsorientiertes und vertrauenswürdiges Unternehmen auf AAA-Niveau“, was unser kompromissloses Engagement für strenge Qualitätskontrollsysteme und ethische, transparente Geschäftspraktiken widerspiegelt.

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2017
2017

6 Medizinprodukte der Klasse III erfolgreich registriert und auf den Markt gebracht. Laihe wurde offiziell mit der Zertifizierung „National High-Tech Enterprise“ ausgezeichnet, ein Beweis für unsere kontinuierliche technologische Innovation.

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2016
2016

Erteilung von sieben entscheidenden Patenten für Diagnosetechnologien. Unsere führenden DOA-Schnelltests (Drugs of Abuse) wurden offiziell in den vom Ministerium für öffentliche Sicherheit empfohlenen Anti-Drogen-Katalog aufgenommen.

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2015
2015

Wir haben die strengen ISO 13485- und CE-Konformitätsstandards erfüllt, was den offiziellen Start unserer globalen Exportaktivitäten markiert und hochwertige Diagnoselösungen auf internationale Märkte bringt.

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2012
2012

Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. wurde gegründet und gewann sofort das prestigeträchtige Förderprojekt „Hangzhou 5050 Overseas High-Level Talents“. Wir haben unsere Kernlizenz für die Herstellung medizinischer Geräte erfolgreich erhalten.

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