FirmaGeschicht

Gegrënnt am 2012 als Schlësselprojet fir héich-Niveau Talenter, Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. Vun der Ofsécherung vun fundamentalen ISO 13485 an CE Zertifizéierungen fir international Expansioun ze féieren, fir grouss global Genehmegungen z'erreechen (US FDA EUA, Däitsch BfArM, Franséisch ANSM) an Dosende vun internationale Patenter ze halen, Laihe huet sech kontinuéierlech evoluéiert duerch strikt Qualitéitskontroll, technologesch Innovatioun, an ethesch Geschäftspraktiken, gëtt Tester vun iwwer 40 Tester fir e schnelle Kit fir 40 Länner. weltwäit.

2023

Ausgezeechent déi prestigiéist "SRDI (Specialized, Refined, Differential, Innovative) Enterprise" an "Innovative SME" Titelen, validéieren eis opzedeelen R&D Fäegkeeten an dauerhafte Leedung am globalen IVD Secteur.

Ufro schécken

2022

Offiziell zertifizéiert als Provincial High-Tech R&D Center an als "Industrial Leading Enterprise" bezeechent. Eis fortgeschratt Hoer Drogentestkits goufen exklusiv op der Shortlist vum Ministère fir Ëffentlech Sécherheet säin zentrale Beschaffungsverzeechnes.

Ufro schécken

2021

Erreecht grouss global Pénétratioun mat Produkter verdeelt iwwer 40+ Länner. D'Mark "LYHER®" huet Markenregistréierungen an 18 strategesche Mäert geséchert, dorënner d'EU, USA, Brasilien a Japan.

Ufro schécken

AUG 2020

Erfollegräich de strenge Ministère fir Ëffentlech Sécherheet Evaluatioun fir Hoer Drogenofhängeger Detektioun. Geséchert e robusten intellektuellen Eegentumsportfolio mat 8 internationalen Erfindungspatenter, 10 Designpatenter, a 5 Software Copyrighter.

Ufro schécken

2020

Spearheaded pandemesch Äntwert Efforten mat iwwer 100,000 Test Kit Spende weltwäit. Erreecht Premier international reglementaresche Genehmegungen, dorënner US FDA EUA, däitsch BfArM, a franséisch ANSM.

Ufro schécken

2019

Geéiert als "AAA-Level Quality-Oriented and Trustworthy Enterprise", reflektéiert eis kompromisslos Engagement fir strikt Qualitéitskontrollsystemer an ethesch, transparent Geschäftspraktiken.

Ufro schécken

2017

Erfollegräich registréiert a lancéiert 6 Klass III medizinesch Geräter. Laihe gouf offiziell mat der "National High-Tech Enterprise" Zertifizéierung geéiert, en Testament fir eis kontinuéierlech technologesch Innovatioun.

Ufro schécken

2016

Ausgezeechent siwen pivotal Patenter fir diagnostesch Technologien. Eise Premier Drogen vu Mëssbrauch (DOA) Rapid Tester goufen formell Shortlist am Ministère fir Ëffentlech Sécherheet recommandéiert Anti-Drogen Katalog.

Ufro schécken

2015

Geläscht rigoréis ISO 13485 an CE Konformitéitsnormen, markéiert den offiziellen Start vun eise globalen Exportoperatiounen a bréngt High-Fidelity Diagnosléisungen op international Mäert.

Ufro schécken

2012

Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. gouf gegrënnt, huet direkt de prestigiéisen "Hangzhou 5050 Overseas High-Level Talents" Supportprojet gewonnen. Erfollegräich eis Kär Medical Device Production License kritt.

Ufro schécken