Grousshandel Entzündungsmarker Test Kit Fabrikant & Fournisseur

Produit Portfolio

Eis Entzündungsmarker Testbereich

Vun eenzelne CRP Kassetten bis Multi-Marker Panelen, a kolloidalem Gold a quantitativen Fluoreszenzformater fir Klinik a Labo Punkt-vun-Pfleeg benotzt.

SAA+CRP serum amyloid protein A and C-reactionprotein Combo test kit (Immunofluorescence)

Saa + CRP Serum Amyloid Protein A an C - Reaktiounspotein Combo Test Kit (Immunofluftcecece)

Ziler:SAA+CRP Serum Amyloid Protein A a C-Reaction Protein Combo

Beispill:serum

CE IVDR ISO 13485

Procalcitonin (PCT) Test Kit (Immunofluorescence)

Procalcitonin (PCT) Test Kit (Immunofluescencence)

Zil:Procalcitonin (PCT)

Beispill:ganz Blutt / Plasma / Serum

CE IVDR ISO 13485

HEV IgM Rapid Test Cassette (Serum/Plasma)

ZilerHEV lgM

ProufSerum / Plasma

CE IVDR ISO 13485

Iwwer Dës Kategorie

Wat sinn Entzündungsmarker Rapid Tester?

En entzündleche Marker POCT Test moosst séier Proteinen déi de Kierper produzéiert als Äntwert op Infektioun oder Tissuentzündung. C-reaktivt Protein (CRP) ass de meescht verbreet benotzten akuten-Phase Marker; héich-Sensibilitéit CRP (hs-CRP) erkennt niddereg-grad Entzündung bei méi nidderegen Konzentratioune; Procalcitonin (PCT) ass méi spezifesch fir bakteriell Infektioun an Sepsis Bewäertung; a Serum Amyloid A (SAA) klëmmt fréi an ass sensibel fir viral wéi och bakteriell Entzündung.

Dës Markéierer sinn Entscheedung-Ënnerstëtzungsinstrumenter, net Stand-eleng Diagnosen. Eng Infektioun an Entzündungstest Kit Resultat hëlleft engem Kliniker d'Wahrscheinlechkeet an d'Gravitéit vun der Infektioun ze beuerteelen, Antibiotike Stewardship z'ënnerstëtzen, an d'Behandlungsreaktioun ze iwwerwaachen - ëmmer interpretéiert zesumme mat Symptomer, Untersuchung an aner Erkenntnisser. Erhéicht CRP ass net-spezifesch a ka vill Ursaache vun der Entzündung reflektéieren.

Marker Range

CRP Rapid Test Kit, hs-CRP Rapid Test Cassette, PCT Rapid Test Kit, an CRP/SAA Combo Rapid Test Kit - deckt Routine, héich-Sensibilitéit, bakteriell-spezifesch a kombinéiert Entzündungsaarbechten.

Formater

Een-Schrëtt CRP Test a Kassetten, Sträifen a Mikrokuvetteformater, plus quantitative Lieser-baséiert Optiounen fir Labo-Grad numeresch Resultater um Punkt vun der Fleeg.

Methoden

Kolloidal Gold lateral Flux fir séier visuell Duerchmusterung, a Fluoreszenz Immunoassay fir quantitativ Konzentratiounsausliesung iwwer Analyser.

Technesch Guide

Standard CRP / PCT Rapid Test Prozedur

En einfache Punkt-of-Pfleeg Protokoll. Nee zentrale Labo néideg. Follegt ëmmer d'IFU vum spezifesche Marker a Format.

Sammelt Sample

Sammelt ganz Blutt (Fangerstick oder venös), Serum oder Plasma pro Kit IFU.

Füügt Probe & Buffer

Transfert de spezifizéierte Probevolumen an de Puffer / Verdünnung wéi an der IFU beschriwwen.

Demande op Apparat

Füügt d'preparéiert Probe an d'Kassett gutt, oder lued d'Patroun an de Fluoreszenzanalysator.

Liest Resultat

Liest visuell bannent der uginner Zäit, oder kritt eng quantitativ Konzentratioun vum Analysator, interpretéiert dann géint Referenzberäicher an der IFU.

Kär Technologie

Fluoreszenz Immunoassay & Quantitativ Technologie

Eis Fluoreszenz Immunoassay CRP Testplattform liwwert e quantitativen inflammatoreschen Marker Testresultat a Minutten - Paart trocken - Fluoreszenz Patrounen mat engem kompakten Analyser fir exakt CRP, hs - CRP, PCT a SAA Konzentratioune ze berichten, wärend kolloidal Goldformater séier qualitativ Duerchmusterung ubidden, wou en numeresche Wäert net erfuerderlech ass.

⚡

Rapid Resultater

Handlungsbar diagnostesch Resultater bannent 10-15 Minutten, entscheedend fir ER a Kliniken.

🔬

Héich Sensibilitéit

Konstruéiert fir héich analytesch Empfindlechkeet iwwer allgemeng viral Varianten.

🛡

Exzellent Stabilitéit

24-Mount Haltbarkeet mat konsequent Leeschtung bei Raumtemperatur (2-30°C).

👁

Visuell Interpretatioun

Einfach-ze-liesen faarweg Linnen eliminéiert de Besoin fir deier Instrumenter.

✅

Einfach Operatioun

Een-Schrëtt lateral Flux Protokoll, perfekt fir Punkt-of-Pfleeg Ëmfeld.

🌍

Mass Produktioun

Automatiséiert Fabrikatiounslinne suergen fir héich Volumenversuergung fir weltwäit Iwwerschwemmungen.

Reguléierungskonformitéit

Zertifizéierungen & reglementaresche Genehmegungen

Eis Atmungspathogenplacke ginn ënner engem zertifizéierte Qualitéitsmanagementsystem hiergestallt an a grousse weltwäite Mäert geläscht.

ISO 13485 Zertifikat

ISO 9001 Zertifikat

MDSAP Zertifikat

Brasilien ANVISA BGMP

Benotzen Fäll

Wou ginn entzündlech Marker Tester benotzt?

Konstruéiert fir Infektiounskontrollprotokoller op all Niveau vun der Gesondheetsinfrastruktur z'ënnerstëtzen.

Primärfleeg & Pediatrie

Ënnerstëtzung fir ze entscheeden ob e febrile Patient wahrscheinlech Antibiotike brauch, onnéideg Verschreibung ze reduzéieren.

Noutfall & ICU

E professionnelle entzündleche Markerpanel hëlleft séier Triage a Sepsis - Risikobewäertung niewent klineschen Scoring.

Ambulant & Chronesch Iwwerwaachung

Track hs - CRP a Behandlungsreaktioun an entzündleche Bedéngungen iwwer Zäit.

Distributeuren & OEM Marken

Branded CRP / PCT Gamme fir klinesch a Labo Channels weltwäit.

Ënnerstëtzung & Servicer

Oft gestallte Froen & Léisungen

Wat ass den Ënnerscheed tëscht CRP, PCT an SAA?

CRP ass eng allgemeng akut-Phase Marker vun der Entzündung; PCT ass méi spezifesch fir bakteriell Infektioun an Sepsis Bewäertung; SAA klëmmt méi fréi an ass empfindlech fir viral wéi och bakteriell Entzündung. Si ginn dacks zesummen fir e méi voller Bild benotzt.

Kann e CRP oder PCT Test eng Infektioun oder Sepsis eleng diagnostizéieren?

Nee Dës Markéierer ënnerstëtzen klinesch Bewäertung - si hëllefen d'Wahrscheinlechkeet an d'Gravitéit vun der Infektioun ze schätzen an d'Entscheedungen ze guidéieren, awer eng Diagnostik muss vun engem Kliniker gemaach ginn, deen dat ganzt klinescht Bild benotzt. Resultater sollten ni isoléiert benotzt ginn.

Virausgesot hs - CRP Häerzkrankheeten?

hs-CRP ass en Zousazmarker deen an der kardiovaskulärer Risikostratifikatioun benotzt gëtt, net e Stand-alone Predictor. Et muss vun engem Kliniker nieft anere Risikofaktoren interpretéiert ginn.

Wat ass d'Regalitéit an d'Lagerzäit?

Normalerweis 24 Méint vun der Fabrikatioun, zouene bei 2-30°C gelagert. Confirméieren géint de spezifesche Produit IFU.

Entzündlech Markerléisungen

Partner mat enger vertikal integréierter IVD Fabréck a China fir eng Grousshandel entzündlech Marker Testversuergung. Mir bidden Enn-zu-Enn Personnalisatioun - CRP, hs-CRP, PCT a CRP/SAA Geräter a kolloidal Gold oder Fluoreszenzformater, mat Markenverpackungen a Multi-Sprooch IFUs - fir Distributeuren an Diagnosmarken weltwäit.

Benotzerdefinéiert Multiplex Panelen

Kombinéiert spezifesch Parameteren (zB SARS-CoV-2 + Gripp A/B + RSV + ADV) an eng eenzeg 3-in-1, 4-in-1 oder 5-in-1 Testkassett baséiert op Är regional epidemiologesch Ufuerderungen.

Privat Label & Verpakung

Voll Artwork Design Servicer fir Foliebeutel, Multi-Sprooch IFU Inserts (Instruktioune fir d'Benotzung), an extern Händlerkartonen ugepasst op Är Markidentitéit.

Reguléierungsarchiv Ënnerstëtzung

Mir bidden iwwergräifend technesch Dokumentatioun, Leeschtungsvalidatiounsstudien a klinesch Daten fir Äre lokalen Gesondheetsministère oder CE IVDR Aschreiwungen ze beschleunegen.

Kontaktéiert Iech

Bereet fir Quell zouverlässeg
Entzündungsmarker Testkits?

Katalogbestellungen, OEM Multiplex Personnalisatioun, oder reglementaresch Berodung - eis Verkafstechnik Team reagéiert bannent24 Stonnenop Aarbechtsdeeg mat engem ugepasste Devis.

Gratis Probe Packs NDA op Ufro Äntwert bannent 24 Stonnen