ដំណោះស្រាយ សេវាកម្ម ព័ត៌មាន ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ
privacy settings ការកំណត់ភាពឯកជន
គ្រប់គ្រងការយល់ព្រមខូគី
ដើម្បីផ្តល់នូវបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងប្រើបច្ចេកវិទ្យាដូចជាខូគី ដើម្បីរក្សាទុក និង/ឬចូលប្រើព័ត៌មានឧបករណ៍។ ការយល់ព្រមចំពោះបច្ចេកវិទ្យាទាំងនេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងដំណើរការទិន្នន័យដូចជា ឥរិយាបថរុករក ឬលេខសម្គាល់តែមួយគត់នៅលើគេហទំព័រនេះ។ ការមិនយល់ព្រម ឬដកការយល់ព្រម អាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់មុខងារ និងមុខងារមួយចំនួន។
✔ទទួលយក
✔ទទួលយក
បដិសេធ និងបិទ
X

ជួរសាកល្បងសញ្ញាសម្គាល់ការរលាករបស់យើង។

ពីកាសែត CRP តែមួយទៅបន្ទះសញ្ញាសម្គាល់ច្រើន ជាពណ៌មាស colloidal និងទ្រង់ទ្រាយ fluorescence បរិមាណសម្រាប់គ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍-of-ការប្រើប្រាស់ការថែទាំ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​រហ័ស​នៃ​សញ្ញា​សម្គាល់​ការ​រលាក?

ការធ្វើតេស្ត POCT សញ្ញាសម្គាល់ការរលាក វាស់វែងយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវប្រូតេអ៊ីនដែលរាងកាយផលិតក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆ្លងមេរោគ ឬការរលាកជាលិកា។ ប្រូតេអ៊ីន C-reactive (CRP) គឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវបំផុតដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ កម្រិតខ្ពស់-ភាពរសើប CRP (hs-CRP) រកឃើញការរលាកកម្រិតទាបនៅកម្រិតកំហាប់ទាប។ procalcitonin (PCT) គឺកាន់តែជាក់លាក់សម្រាប់ការឆ្លងបាក់តេរី និងការវាយតម្លៃជំងឺ sepsis; និងសេរ៉ូម amyloid A (SAA) កើនឡើងលឿន ហើយងាយនឹងមេរោគ ក៏ដូចជាការរលាកបាក់តេរី។

សញ្ញាសម្គាល់ទាំងនេះគឺជាការសម្រេចចិត្ត-ឧបករណ៍ជំនួយ មិនមែនជាការវិនិច្ឆ័យដោយឯកឯងទេ។ លទ្ធផលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តការឆ្លង និងការរលាកជួយឱ្យគ្រូពេទ្យវិនិច្ឆ័យអំពីលទ្ធភាព និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគ គាំទ្រការគ្រប់គ្រងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងតាមដានការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល — តែងតែបកស្រាយរួមគ្នាជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ការពិនិត្យ និងការរកឃើញផ្សេងទៀត។ ការកើនឡើង CRP គឺមិនជាក់លាក់ទេ ហើយអាចឆ្លុះបញ្ចាំងពីមូលហេតុជាច្រើននៃការរលាក។

ជួរសម្គាល់
CRP Rapid Test Kit, hs-CRP Rapid Test Cassette, PCT Rapid Test Kit, និង CRP/SAA Combo Rapid Test Kit — គ្របដណ្តប់លើទម្លាប់ កម្រិតខ្ពស់-ភាពប្រែប្រួល បាក់តេរី-ជាក់លាក់ និងរួមបញ្ចូលគ្នានូវដំណើរការរលាក។
ទម្រង់
ការធ្វើតេស្ត CRP មួយជំហានក្នុងទម្រង់ជាកាសែត បន្ទះ និងមីក្រូគូប បូករួមទាំងកម្មវិធីអានបរិមាណ-ជម្រើសផ្អែកលើមន្ទីរពិសោធន៍-លទ្ធផលជាលេខថ្នាក់នៅចំណុចថែទាំ។
វិធីសាស្រ្ត
Colloidal gold lateral flow for fast visual screen, and fluorescence immunoassay for quantitative concentration readout តាមរយៈឧបករណ៍វិភាគ។

ស្តង់ដារ CRP / PCT នីតិវិធីធ្វើតេស្តរហ័ស

ចំណុចសាមញ្ញមួយ-នៃ-ពិធីការការថែទាំ។ មិនត្រូវការមន្ទីរពិសោធន៍កណ្តាលទេ។ តែងតែធ្វើតាម IFU នៃសញ្ញាសម្គាល់ និងទម្រង់ជាក់លាក់។

ប្រមូលគំរូ

ប្រមូលឈាមទាំងមូល (ម្រាមដៃ ឬសរសៃឈាមវ៉ែន) សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាក្នុងមួយកញ្ចប់ IFU ។

បន្ថែមគំរូ & សតិបណ្ដោះអាសន្ន

ផ្ទេរបរិមាណសំណាកគំរូដែលបានបញ្ជាក់ទៅក្នុង buffer/diluent ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង IFU ។

អនុវត្តទៅឧបករណ៍

បន្ថែមសំណាកដែលបានរៀបចំទៅធុងបាសល្អ ឬផ្ទុកប្រអប់ព្រីនចូលទៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគ fluorescence ។

អានលទ្ធផល

អានដោយមើលឃើញក្នុងរយៈពេលដែលបានកំណត់ ឬទទួលបានកំហាប់បរិមាណពីអ្នកវិភាគ បន្ទាប់មកបកស្រាយប្រឆាំងនឹងជួរយោងនៅក្នុង IFU ។

Fluorescence Immunoassay & Quantitative Technology

វេទិកាធ្វើតេស្ត fluorescence immunoassay CRP របស់យើងផ្តល់នូវលទ្ធផលតេស្តសញ្ញាសម្គាល់ការរលាកក្នុងបរិមាណក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី ដោយផ្គូផ្គងប្រអប់ព្រីនធ័រស្ងួត-ហ្វ្លុយរ៉េសសេន ជាមួយនឹងឧបករណ៍វិភាគបង្រួម ដើម្បីរាយការណ៍អំពីកំហាប់ CRP, hs-CRP, PCT និង SAA ពិតប្រាកដ ខណៈដែលទម្រង់មាស colloidal ផ្តល់នូវការពិនិត្យគុណភាពយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលតម្លៃលេខមិនត្រូវបានទាមទារ។

Laihe Lab

លទ្ធផលរហ័ស

លទ្ធផលរោគវិនិច្ឆ័យដែលអាចធ្វើសកម្មភាពបានក្នុងរយៈពេល 10-15 នាទី មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ ER និងគ្លីនិក។

🔬

ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។

រចនាឡើងសម្រាប់ភាពរសើបនៃការវិភាគខ្ពស់នៅទូទាំងវ៉ារ្យ៉ង់មេរោគទូទៅ។

🛡

ស្ថេរភាពល្អឥតខ្ចោះ

24-អាយុកាលធ្នើមួយខែជាមួយនឹងដំណើរការជាប់លាប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (2-30°C)។

👁

ការបកស្រាយដែលមើលឃើញ

ងាយស្រួល-ដើម្បី-អានបន្ទាត់ពណ៌លុបបំបាត់តម្រូវការសម្រាប់ឧបករណ៍ថ្លៃៗ។

ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញ

ពិធីការលំហូរមួយជំហានបន្ទាប់ ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ចំណុច-នៃ-បរិយាកាសថែទាំ។

🌍

ផលិតកម្មដ៏ធំ

ខ្សែផលិតកម្មដោយស្វ័យប្រវត្តិធានានូវការផ្គត់ផ្គង់បរិមាណខ្ពស់សម្រាប់ការកើនឡើងជាសកល។

វិញ្ញាបនប័ត្រ និងការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិ

បន្ទះធាតុបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើមរបស់យើងត្រូវបានផលិតក្រោមប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលមានការបញ្ជាក់ និងត្រូវបានសម្អាតនៅក្នុងទីផ្សារពិភពលោកធំៗ។

តើ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​សម្គាល់​ការ​រលាក​ត្រូវ​ប្រើ​នៅ​ឯណា?

រចនាឡើងដើម្បីគាំទ្រពិធីការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគនៅគ្រប់កម្រិតទាំងអស់នៃហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធថែទាំសុខភាព។

Primary Care & Pediatrics

ការថែទាំបឋម និងពេទ្យកុមារ

គាំទ្រការសម្រេចចិត្តថាតើអ្នកជំងឺគ្រុនក្តៅទំនងជាត្រូវការថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ឬអត់ ដោយកាត់បន្ថយការចេញវេជ្ជបញ្ជាដែលមិនចាំបាច់។

Emergency & ICU

សង្គ្រោះបន្ទាន់ & ICU

បន្ទះសញ្ញាសម្គាល់ការរលាកដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈជួយដល់ការវាយតម្លៃយ៉ាងរហ័ស និងការវាយតម្លៃហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ រួមជាមួយនឹងការដាក់ពិន្ទុគ្លីនិក។

Outpatient & Chronic Monitoring

ការតាមដានអ្នកជំងឺក្រៅ និងរ៉ាំរ៉ៃ

តាមដាន hs-CRP និងការឆ្លើយតបការព្យាបាលក្នុងស្ថានភាពរលាកតាមពេលវេលា។

Distributors & OEM Brands

អ្នកចែកចាយ និងម៉ាក OEM

ជួរ CRP/PCT ម៉ាកយីហោសម្រាប់បណ្តាញគ្លីនិក និងមន្ទីរពិសោធន៍ទូទាំងពិភពលោក។

សំណួរ និងដំណោះស្រាយដែលសួរញឹកញាប់

CRP គឺជាសញ្ញាសម្គាល់ដំណាក់កាលស្រួចស្រាវទូទៅនៃការរលាក។ PCT គឺកាន់តែជាក់លាក់សម្រាប់ការឆ្លងបាក់តេរី និងការវាយតម្លៃជំងឺ sepsis; SAA កើនឡើងមុន និងងាយនឹងមេរោគ ក៏ដូចជាការរលាកបាក់តេរី។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាមួយគ្នាសម្រាប់រូបភាពពេញលេញ។
ទេ។ សញ្ញាសម្គាល់ទាំងនេះគាំទ្រការវាយតម្លៃគ្លីនិក ពួកវាជួយប៉ាន់ស្មានលទ្ធភាព និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគ និងការសម្រេចចិត្តណែនាំ ប៉ុន្តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវតែធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យដោយប្រើរូបភាពគ្លីនិកពេញលេញ។ លទ្ធផលមិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងភាពឯកោឡើយ។
hs-CRP គឺជាសញ្ញាសម្គាល់បន្ថែមមួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការចាត់ថ្នាក់ហានិភ័យសរសៃឈាមបេះដូង មិនមែនជាការព្យាករណ៍តែឯងនោះទេ។ វាត្រូវតែត្រូវបានបកស្រាយដោយគ្រូពេទ្យជាមួយនឹងកត្តាហានិភ័យផ្សេងទៀត។
ជាធម្មតា 24 ខែពីការផលិត រក្សាទុកបិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C។ បញ្ជាក់ប្រឆាំងនឹងផលិតផលជាក់លាក់ IFU ។

ដំណោះស្រាយស្លាកស្នាមរលាក

ចាប់ដៃគូជាមួយរោងចក្រ IVD រួមបញ្ចូលគ្នាបញ្ឈរនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ការធ្វើតេស្តសញ្ញាសម្គាល់រលាកលក់ដុំ។ យើងផ្តល់ជូននូវការប្ដូរតាមបំណងនូវចុង-ដល់-បញ្ចប់ — ឧបករណ៍ CRP, hs-CRP, PCT និង CRP/SAA ជាទម្រង់មាស colloidal ឬ fluorescence ជាមួយនឹងការវេចខ្ចប់ម៉ាកយីហោ និង IFUs ពហុភាសា — សម្រាប់អ្នកចែកចាយ និងម៉ាករោគវិនិច្ឆ័យទូទាំងពិភពលោក។

01

បន្ទះច្រើនផ្ទាល់ខ្លួន

រួមបញ្ចូលគ្នានូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់ (ឧ. SARS-CoV-2 + Flu A/B + RSV + ADV) ទៅក្នុងកាសែតសាកល្បង 3-in-1, 4-in-1, ឬ 5-in-1 ដោយផ្អែកលើតម្រូវការរោគរាតត្បាតក្នុងតំបន់របស់អ្នក។

02

ស្លាកឯកជន និងការវេចខ្ចប់

សេវាកម្មរចនាស្នាដៃសិល្បៈពេញលេញសម្រាប់ថង់ក្រដាស ការបញ្ចូល IFU ពហុភាសា (ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់) និងប្រអប់លក់រាយខាងក្រៅដែលតម្រូវតាមអត្តសញ្ញាណម៉ាករបស់អ្នក។

03

ការគាំទ្រការដាក់ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ

យើងផ្តល់ឯកសារបច្ចេកទេសដ៏ទូលំទូលាយ ការសិក្សាអំពីសុពលភាពនៃការអនុវត្ត និងទិន្នន័យគ្លីនិកដើម្បីពន្លឿនការចុះបញ្ជីក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងតំបន់របស់អ្នក ឬ CE IVDR ។

ទាក់ទង

ត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីប្រភពដែលអាចទុកចិត្តបាន។
ឧបករណ៍​ធ្វើតេស្ត​ស្លាក​សញ្ញា​រលាក?

ការបញ្ជាទិញកាតាឡុក ការប្តូរតាមបំណង ពហុគុណ OEM ឬការប្រឹក្សាបទប្បញ្ញត្តិ — ក្រុមវិស្វករផ្នែកលក់របស់យើងឆ្លើយតបនៅក្នុងនោះ។24 ម៉ោង។នៅថ្ងៃធ្វើការជាមួយនឹងសម្រង់សម្រង់តាមតម្រូវការ។

កញ្ចប់គំរូឥតគិតថ្លៃ NDA តាមសំណើ ឆ្លើយតបក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។
×
privacy settings ការកំណត់ភាពឯកជន
គ្រប់គ្រងការយល់ព្រមខូគី
ដើម្បីផ្តល់នូវបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងប្រើបច្ចេកវិទ្យាដូចជាខូគី ដើម្បីរក្សាទុក និង/ឬចូលប្រើព័ត៌មានឧបករណ៍។ ការយល់ព្រមចំពោះបច្ចេកវិទ្យាទាំងនេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងដំណើរការទិន្នន័យដូចជា ឥរិយាបថរុករក ឬលេខសម្គាល់តែមួយគត់នៅលើគេហទំព័រនេះ។ ការមិនយល់ព្រម ឬដកការយល់ព្រម អាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់មុខងារ និងមុខងារមួយចំនួន។
✔ទទួលយក
✔ទទួលយក
បដិសេធ និងបិទ
X