CE certifikacija Courid - 19 samostalni komplet Melbourne proizvođači - Lyher Novel Coronavirus (Covid - 19) Antigen test komplet (koloidni zlato) - Laihe

Sadržaj

Specifikacije paketa: 25 t / komplet
1) SARS - CUV - 2 Antigen test kaseta
2) Extrakcija cijev sa rešenjem vađenja uzorka i vrhom
3) DROPPER DROPPER
4) IFU: 25 komada / komplet
5) Tubu Stand: 1 komad / komplet
6) papirna čaša: 25 komada / komplet
Dodatni potrebni materijal: sat / tajmer / štoperica
Napomena: Ne miješajte ili razmjenjujete različite sekretacije kompleta.
Dodatni potrebni materijal: sat / tajmer / štoperica
Napomena: Ne miješajte ili razmjenjujete različite sekretacije kompleta.

Specifikacije

Postupak ispitivanja

Pripremajući se
Uzorci koji se testiraju i potrebni reagensi moraju biti uklonjeni iz starijeg stanja i biti uravnotežen na sobnu temperaturu;
Kit se uklanja iz vrećice za pakiranje i postavlja se ravno na suhu klupu.

Testiranje
2.1 Stavite testni komplet vodoravno na stol.
2.2 Dodajte uzorak
Opucajte cijev 3 do 5 puta i preokreće cijev tako da je okomito na otvor za uzorke i dodajte 3 kapi (oko 100UL) uzorka. Podesite tajmer 15 minuta.
2.3 Čitanje rezultata
Pozitivni uzorci mogu se otkriti u 15 minuta nakon dodatka uzorka.

Tumačenje rezultata

Pozitivno:Na membrani se pojavljuju dvije obojene linije. Jedna linija pojavljuje se u kontrolnoj regiji (c), a druga linija se pojavljuje u testnoj regiji (T).
Negativno:U kontrolnoj regiji pojavljuje se samo jedna obojena linija (C). U testnoj regiji ne pojavljuje se prividnu obojenu liniju (T).
Nevažeći:Upravljačka linija se ne pojavi. Rezultati iz bilo kojeg testa koji nije proizveo kontrolnu liniju u navedenom vremenu čitanja mora se odbaciti. Pregledajte postupak i ponovite s novim testom. Ako se problem nastavi, odmah prekinuti pomoću kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Napomena: Intenzitet boje u testnom regionu (T) može varirati ovisno o koncentraciji analita prisutnih u uzoru. Stoga bi bilo koja nijansa boja u testnoj regiji trebala smatrati pozitivnim. Imajte na umu da je ovo samo kvalitativni test i ne može odrediti koncentraciju analita u uzoru. Nedovoljna količina uzoraka, pogrešan operativni postupak ili istekli testovi su najvjerovatniji razlozi za kvar kontrole.