LYHER HCG սերիայի փորձարկման արտադրանքները հաստատվել են ANVISA-ի կողմից

LYHER HCG սերիայի փորձարկման արտադրանքները հաստատվել են ANVISA-ի կողմից

Վերջերս Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. զգալի առաջընթաց է գրանցել միջազգային շուկայում: Դրա HCG շարքի փորձարկման արտադրանքը հաջողությամբ անցել է Բրազիլիայում Անվիսայի գրանցման հաստատումը: Այս առաջընթացը ոչ միայն նշում է, որ Laihe Biotech- ի արտադրանքը բավարարում է բրազիլական շուկա մուտք գործելու խիստ ստանդարտներին, այլեւ ամուր հիմք է հանդիսանում Հարավային Ամերիկայի շուկայում ընկերության հետագա ընդլայնման համար:

HCG թեստային փաթեթները լայնորեն գովաբանվում են շուկայի կողմից իրենց արագ, պարզ և հուսալի հայտնաբերման կատարման համար: Բրազիլիայում ANVISA-ի կողմից հաստատված արտադրանքները ներառում են HCG թեստային ժապավեն (10mIU/ml,25mIU/ml), HCG թեստ միջին հոսքի (10mIU/ml,25mIU/ml) և HCG թեստային թվային միջին հոսք (25mIU/ml): Այս բազմազան արտադրանքի ձևերը կարող են բավարարել տարբեր շուկաների կարիքները: Մասնավորապես, HCG թեստի թվային միջին հոսքը հագեցած է էլեկտրոնային էկրանով, որը կարող է ոչ միայն օգնել վաղ հղիության հայտնաբերմանը, այլև օգնել որոշել հղիության շաբաթները՝ օգտատերերին մեծ հարմարավետություն ապահովելով: Այս ապրանքները կարող են ընդգրկել երկու հիմնական կիրառական սցենարներ՝ տնային ինքնափորձարկում և մասնագիտական ​​փորձարկում: Այս ճկունությունը թույլ է տալիս արտադրանքին ավելի լավ սպասարկել օգտվողների խմբերի լայն շրջանակ, անկախ նրանից, թե անհատ օգտվողներ, թե բժշկական հաստատություններ:

Բացի այդ, ընկերությունն ակտիվորեն խթանում է BGMP վկայագրի ստացման աշխատանքները և հաջողությամբ ավարտել է MDSAP աուդիտը: Ակնկալվում է, որ Laihe Biotech-ը BGMP վկայական կստանա 2025 թվականին, որն էլ ավելի կբարձրացնի ընկերության մրցունակությունը համաշխարհային շուկայում։