LYHER HCG စီးရီး စမ်းသပ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များကို ANVISA မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။

စကားလုံး ၂၄၀ | နောက်ဆုံးမွမ်းမံမှု- 2024-12-30 | By ဒေါက်တာ အာရွန်ချန်
Dr. Aaron Chen - author
ရေးသားသူ- ဒေါက်တာ အာရွန်ချန်
ဒေါက်တာ Aaron Chen သည် ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် POCT တွင် အတွေ့အကြုံ 12+ နှစ်ရှိသော ဝါရင့်ဆေးသိပ္ပံပညာရှင်ဖြစ်သည်။ သူသည် လျင်မြန်သော စမ်းသပ်တီထွင်ဆန်းသစ်မှုများတွင် သုတေသနကို ဦးဆောင်ကာ၊ မြင့်မားသော- အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော ကော်လိုဒိုင်းရွှေနှင့် immunofluorescence စစ်ဆေးမှုများတွင် အောင်မြင်မှုများကို မောင်းနှင်ပေးသည်။
LYHER HCG series testing products were approved by ANVISA
မာတိကာ

    LYHER HCG စီးရီး စမ်းသပ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များကို ANVISA မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။


    မကြာသေးမီက Hangzhou Laihe Biotech Co. , Ltd ။ နိုင်ငံတကာစျေးကွက်တွင်သိသိသာသာတိုးတက်မှုရှိစေခဲ့သည်။ ၎င်း၏ HCG စီးရီးစစ်ဆေးခြင်းထုတ်ကုန်များသည်ဘရာဇီးနိုင်ငံရှိ Anvisa ၏မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပြုချက်ကိုအောင်မြင်စွာကျော်လွှားနိုင်ခဲ့သည်။ ဤတိုးတက်မှုသည် Laihe Biotech ထုတ်ကုန်များကဘရာဇီးဈေးကွက်သို့ 0 င်ရောက်သည့်အတွက်တင်းကြပ်သောစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီသောအမှတ်အသားများသာမကတောင်အမရေိကဈေးကွက်တွင်ကုမ္ပဏီ၏နောက်ထပ်တိုးချဲ့မှုအတွက်ခိုင်မာသောဖောင်ဒေးရှင်းကိုလည်းပြုလုပ်သည်။

    HCG စမ်းသပ်ကိရိယာများသည် ၎င်းတို့၏ မြန်ဆန်၊ ရိုးရှင်းပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော ထောက်လှမ်းမှုစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် စျေးကွက်မှ ကျယ်ပြန့်စွာ ချီးကျူးခံရပါသည်။ ဘရာဇီးရှိ ANVISA မှ အတည်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်များတွင် HCG test strip (10mIU/ml,25mIU/ml), HCG test midstream (10mIU/ml,25mIU/ml) နှင့် HCG test digital midstream (25mIU/ml) တို့ ပါဝင်သည်။ ဤမတူကွဲပြားသောထုတ်ကုန်ပုံစံများသည် မတူညီသောစျေးကွက်များ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့်၊ HCG စမ်းသပ်သည့် ဒစ်ဂျစ်တယ် အလယ်အလတ်တန်းစားတွင် ကိုယ်ဝန်အစောပိုင်းသိရှိမှုကို အထောက်အကူပြုရုံသာမက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရက်သတ္တပတ်များကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင်လည်း ကူညီပေးနိုင်သည့် အီလက်ထရွန်းနစ် display တပ်ဆင်ထားပြီး သုံးစွဲသူများကို အလွန်အဆင်ပြေစေပါသည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် အဓိကအပလီကေးရှင်းအခြေအနေနှစ်ခုကို အကျုံးဝင်နိုင်သည်- အိမ်တွင် ကိုယ်တိုင်-စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စမ်းသပ်ခြင်း။ ဤပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်သည် ထုတ်ကုန်များသည် သုံးစွဲသူတစ်ဦးချင်း သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများဖြစ်စေ ကျယ်ပြန့်သောအသုံးပြုသူအုပ်စုများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာဝန်ဆောင်မှုပေးနိုင်စေပါသည်။

    ထို့အပြင်၊ ကုမ္ပဏီသည် BGMP လက်မှတ်ရရှိရေး လုပ်ငန်းများကို တက်ကြွစွာ မြှင့်တင်နေပြီး MDSAP စာရင်းစစ်ကို အောင်မြင်စွာ ပြီးမြောက်အောင်မြင်ခဲ့သည်။ Laihe Biotech သည် 2025 ခုနှစ်တွင် BGMP လက်မှတ်ကို ရရှိလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ထားပြီး ယင်းသည် ကမ္ဘာ့ဈေးကွက်တွင် ကုမ္ပဏီ၏ ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ပိုမိုမြှင့်တင်ပေးမည်ဖြစ်သည်။