Leverkræft er en af ​​de mest almindelige ondartede tumorer i verden

Leverkræft er en af ​​de mest almindelige ondartede tumorer i verden, og antallet af leverkræftpatienter i mit land udgør mere end halvdelen af ​​verden.

Det anslås, at 70 til 80 procent af patienter med leverkræft allerede er i det midterste eller sene stadie på diagnosetidspunktet.

Folk behøver kun omkring en fjerdedel af leveren kan opfylde daglige behov. Derfor kan leveren i det tidlige stadie af leverkræft stadig fungere normalt, og folk føler ikke tydeligt ubehag. Når folk bemærker det, er leveren allerede ødelagt.

Selvfølgelig er de fleste kræftformer, ikke kun leverkræft, lumske i deres tidlige stadier. Så det er virkelig vigtigt at udvikle en bevidsthed om tidlig screening!

Kræft kan forebygges og screenes tidligt

I 2011 foreslog Verdenssundhedsorganisationen, at en tredjedel af alle kræfttilfælde helt kan forebygges; En tredjedel af kræfttilfældene kan helbredes ved tidlig opdagelse; En tredjedel af alle kræftformer kan patienters liv forlænges, smertefrit og forbedre livskvaliteten med eksisterende behandlinger.

Det betyder, at der er tid og mulighed for at tage forebyggende og tidlige screeningsforanstaltninger for at forebygge eller reducere forekomsten af ​​malignitet.

Screeningsalder: mand ≥40 år, kvinde ≥50 år; Folk bør tjekkes hver 6. måned.

Påvisning af tumormarkører en metode med stærk operabilitet og anvendelighed, blandt hvilke alfa- fetoprotein (AFP) kan bruges til at screene patienter med høj risiko for primær leverkræft.

Hvad er alfa-føtoprotein?

Alpha-fetoprotein (AFP) er et surt glykoprotein, der findes i et fosterblod. Efter fødslen, alfa- føtoprotein i blodet falder hurtigt og vender tilbage til normalt niveau inden for få måneder til et år. Det normale menneskelige niveau er meget lavt.

Men når leverceller bliver kræftfremkaldende, kommer de sig igen og producerer proteinet, og efterhånden som sygdommen skrider frem, stiger dens niveau i serumet dramatisk.

Derfor er alfa-fetoprotein blevet en specifik tumormarkør i diagnosticering af primær leverkræft, som har til opgave at etablere diagnose, tidlig diagnose og Identifikationsdiagnose.

Klinisk anvendelse af alfa-fetoprotein

Health Industry Standard of the People's Republic of China siger klart, at:

01Serum AFP kombineret med leverultralyd kan bruges til at Serum AFP kombineret med leverultralyd kan bruges som screening for høj-risikogrupper af primær leverkræft.

02Serum AFP er den mest almindeligt anvendte tumormarkør til klinisk diagnose af primært hepatocellulært karcinom (HCC).

03For serum-AFP≥400μg/L over 1 måned eller ≥200μg/L i 2 måneder, bør leverkræft være stærkt mistænkt efter udelukkelse af graviditet, aktiv leversygdom og embryo-afledte tumorer i kimlinjen. B-ultralydsundersøgelse, CT/MRI og biopsi bør udføres, når det er nødvendigt for at bekræfte diagnosen.

04Serum AFP er en vigtig markør til at bedømme prognosen for primær leverkræft. Høj koncentration af SERUM AFP indikerer dårlig prognose.

05Serum AFP kan bruges til opfølgning og overvågning af tilbagefald af patienter med leverkræft efter kirurgisk resektion eller levertransplantation. Det bør testes hver 3. måned inden for 2 år efter operationen og hver 6. måned inden for 3 til 5 år.

Hvad omfatter højrisikoleverkræftmængden?

Inficeret med hepatitis B-virus (HBV) og/eller hepatitis C-virus (HCV); Overdreven drikkeri;

Ikke-alkoholisk steatohepatitis;

Langtidsforbrug af fødevarer forurenet med aflatoksiner; Cirrhose på grund af forskellige andre årsager;
Familiehistorie med leverkræft.

Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd. AFP-assay-reagenser (fluorescensimmunokromatografi) bruges til kvantitativ bestemmelse af AFP i humane serum- eller plasmaprøver in vitro. Det bruges hovedsageligt til dynamisk overvågning af ondartede tumorpatienter for at hjælpe med at bedømme sygdomsprocessen eller behandlingseffekten.

Dette reagens anvender dobbelt antistofsandwichmetode. Testområdet (T) i sættet indeholder præfikseret alfa-fetoprotein monoklonalt antistof, kvalitetskontrolområdet (C) indeholder fåre anti-kanin IgG, og detektionsbufferen indeholder fluorescerende markører for alfa-fetoprotein monoklonalt antistof og kanin IgG.