CE Zertifizéierung Antigen Selbst-Test Doheem Kit Exporter - SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit fir Selbst-Test (Späich) - Laihe

Iwwer COVID-19

COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet. Leit sinn allgemeng ufälleg. De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun; asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn. Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg. Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust. Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

Benotzt dësen Test:

- Wann Dir Iech selwer testen wëllt.
- Wann Dir Symptomer ähnlech wéi COVID-19 hutt, wéi Kappwéi, Féiwer, Husten, Halswéi, Verloscht vum Gerochs- oder Geschmaachsënn, Otemschwieregkeeten, Muskelschmerzen.
- Wann Dir Iech Suergen hutt ob Dir mat COVID-19 infizéiert sidd.
- Benotzung vum Test vu Persounen ënner 16 Joer nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Erwuessene.

Inhalter:

E Kit enthält:
Package Spezifikatioune: 1 T / Kit, 5 T / Kit, 7 T / Kit, 25 T / Kit
1) Test Apparat
2) Buffer mat Dropper Tipp
3) Pabeier Coupe
4) Wegwerf Dropper
5) IFU: 1 Stéck / Kit
5) tubu Stand: 1 Stéck / Kit
Zousätzlech néideg Material: Auer / Timer / Stopwatch
Bemierkung: Vermëschen oder austauschen net verschidde Chargen vu Kits.

Spezifikatioune

Operatioun

01.Spülen a späiz mat Waasser.
02.Houscht déif, maacht de Kaméidi vum "Kruuua" aus dem Hals fir Sputum / Oropharyngeal Spaut aus déif Hals ze läschen.
03.Loosst et an de Container wann de Sputum / Oropharyngeal Spaut an Ärem Mond ass.
04.Saug 200 Mikroliter duerch Drëpsen
05.An den Exemplarröhre

06.Deckt d'Probe Tube enk a schütt de Probe Tube ongeféier 10 Mol
07.1 Minutt stoe loossen
08.Füügt d'Probe wéi follegt. Setzt e propperen Drëpsen op de Proberöhre. Invertéiert d'Probe-Tube sou datt se senkrecht zum Proufloch (S) ass. 3 DROPPS vun der Probe addéieren.
09.Setzt den Timer fir 15 MINUTEN.

INTERPRETATIOUN

POSITIV: Zwee faarweg Linnen erschéngen op der Membran. Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C) an déi aner Linn erschéngt an der Testregioun (T).
NEGATIV: Nëmmen eng eenzeg faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng sichtbar faarweg Linn erschéngt an der Testregioun (T).
INVALID: D'Kontrolllinn schéngt net. D'Testerresultater déi keng Kontrolllinn no der spezifizéierter Lieszäit weisen, solle verworf ginn. D'Probe Sammlung soll iwwerpréift a widderholl ginn mat engem neien Test. Stop direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Händler wann de Problem bestoe bleift.
OPGEPASST
1. D'Faarfintensitéit an der Testregioun (T) ka variéieren jee no der Konzentratioun vu Virusproteine, déi an der Nasenschleimprobe präsent sinn. Dofir sollt all Faarf an der Testregioun als positiv ugesi ginn. Et sollt bemierkt datt dëst nëmmen e qualitativen Test ass a kann d'Konzentratioun vu virale Proteinen an der Naseschleimprobe net bestëmmen.
2. Net genuch Probevolumen, falsch Prozedur oder ofgelaaf Tester sinn déi wahrscheinlechst Grënn firwat d'Kontrolllinn net erscheint.