OEM Cina Troponin I Fornitore di test della carta - Troponin I Test - Laihe

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Tipo di esempio:

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      Fornitore di test della carta Troponina I OEM Cina –Troponina I test - Laihedetail:

      WechatIMG1795

      Leggi attentamente le istruzioni prima dell'uso e l'immunoanalizzatore di fluorescenza a secco di Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.

      (1) Preparazione:Apri l'immunoanalizzatore a fluorescenza a secco di Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.

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      (3) Calibrazione: conferma che la scheda ID è abbinata al numero batch del reagente, inserisci la scheda ID dopo essere corretta e fai clic su Leggi ID Card dopo aver inserito l'interfaccia di prova e il reagente può essere rilevato dopo il completamento della calibrazione.

      (4) Aggiungi il campione:

      ①75 μl di miscela nella piastra del reagente.

      ② Metodo di iniezione del tampone di rilevamento del tubo: se i campioni dovessero essere testati, il siero/plasma verrebbe rimosso 75 μl, se il campione di sangue intero viene rimosso da 150 μl al tampone di rilevamento, mescolare completamente (30S - 1min) e assorbire la miscela di 75μl nella piastra del reagente.

      (5) modle:
      Secondo il tipo di campione, la modalità sierica/plasma o la modalità di sangue intero viene selezionata nell'opzione Tipo di campione sull'immunoanalizzatore a fluorescenza a secco.

      (6) Test:
      ① Test standard: quando viene aggiunta la scheda del reagente, il dispositivo verrà inserito immediatamente, quindi fare clic sul "pulsante di prova", il sistema sarà automaticamente conto alla rovescia e la scheda di lettura automatica fornirà i risultati del test.

      ② Test di livello: dopo l'aggiunta della scheda del reagente, la reazione esterna della macchina è di 12 minuti, dopo la reazione, la scheda di reagente viene inserita nello strumento. Fai clic sul "pulsante di prova", il sistema leggerà automaticamente la scheda e fornirà i risultati del test.

      (7) Fare clic su "Stampa" e il sistema stamperà automaticamente i risultati del test sulla carta della stampante.

      (8) Dopo il test della scheda del reagente, sono stati inattivati ​​la premix in eccesso, la punta usata e il campione clinico in eccesso.


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      Guida del prodotto correlata:

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