Uso previsto

O dispositivo de proba rápida do VIH 1/2 (sangue enteiro/soro/plasma) é un inmunoensayo cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos ao VIH 1 e/ou VIH 2 en sangue enteiro, soro ou plasma.

adv_img

Indicacións para o seu uso

Permitir o dispositivo de proba, exemplar, tampón e/ou controis

Equilibrar a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes da proba.

1. Retire o dispositivo de proba da bolsa de folla e utilízao canto antes. Os mellores resultados obteranse se o ensaio se realiza dentro dunha hora.

2. Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada. Para o soro, o exemplar de plasma: manteña o contagotas verticalmente e transfire 1 gota de soro, plasma (aproximadamente 40 µl) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicia o temporizador. Vexa a ilustración a continuación. Para a venipuntura exemplar de sangue enteiro: manteña o contagotas verticalmente e transfire 2 gotas de venipuntura de sangue enteiro (aproximadamente 80 µl) ao pozo (s) do exemplar do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicia o temporizador. Vexa a ilustración a continuación. Para o exemplar de sangue enteiro de dedo: permita que 3 caída colgante do exemplar de sangue integral (aproximadamente 80 µl) caia no centro do pozo (s) do exemplar no dispositivo de proba e logo engade

2 gotas de tampón (aproximadamente 40 µl) e inicia o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.

3. Agarde a que apareza a liña vermella. O resultado debe lerse aos 15 minutos. Non interprete resultados despois de 20 minutos.

fgh

(Consulte a ilustración anterior)

Positivo: aparecen dúas liñas vermellas distintas. Unha liña debe estar na rexión de control (c) e outra liña debería estar na rexión de proba (t).

*Nota:A intensidade da cor vermella na rexión da liña de proba (T) variará segundo a concentración de anticorpos VIH presentes no exemplar. Polo tanto, calquera sombra de vermello na rexión de proba (T) debe considerarse positiva.

Negativo: unha liña vermella aparece na rexión de control (C).Non aparece ningunha liña aparente vermella ou rosa na rexión de proba (T).

Non é válido: a liña de control non aparece.O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.