Uso previsto

Il dispositivo di test rapido HIV 1/2 (sangue intero/siero/plasma) è un rapido immunodosaggio cromatografico per la rilevazione qualitativa di anticorpi a HIV 1 e/o HIV 2 nel sangue intero, siero o plasma.

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Indicazioni per l'uso

Consentire il dispositivo di test, il campione, il buffer e/o i controlli

Equilibrare a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) prima del test.

1. Rimuovere il dispositivo di prova dalla tasca del foglio e usarlo il prima possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito entro un'ora.

2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e di livello. Per il siero, campione di plasma: tieni premuto il contagocce in verticale e trasferisci 1 goccia di siero, plasma (circa 40 µL) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 40 µl) e avvia il timer. Vedi illustrazione di seguito. Per il campione di sangue intero venipuntura: tieni il contagocce in verticale e trasferisci 2 gocce di sangue intero venipuntura (circa 80 µL) sul pozzetto (i) del dispositivo di test, quindi aggiungi 2 gocce di tampone (circa 40 µl) e avvia il timer. Vedi illustrazione di seguito. Per il campione di sangue intero di punta di punta: consenti a 3 gocce sospese del campione di sangue intero di punta (circa 80 µl) di cadere al centro del pozzetto / i del campione sul dispositivo di prova, quindi aggiungere

2 gocce di tampone (circa 40 μL) e avviano il timer. Vedi illustrazione di seguito.

3. Attendere che appaia la linea rossa. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.

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(Fare riferimento all'illustrazione sopra)

Positivo: appaiono due linee rosse distinte. Una linea dovrebbe trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbe trovarsi nella regione di prova (T).

*NOTA:L'intensità del colore rosso nella regione della linea di prova (T) varierà a seconda della concentrazione di anticorpi HIV presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di rosso nella regione di prova (T) dovrebbe essere considerata positiva.

Negativo: una linea rossa appare nella regione di controllo (C).Nessuna linea rossa o rosa apparente appare nella regione di prova (T).

Non valido: la linea di controllo non riesce ad apparire.Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.