詳細な説明

この製品は、in vitroでトロポニンI(CTNI)の総血液、血清、血漿サンプルの定量的検出に使用されます。
心臓トロポニンIの定量的測定のための診断キット(flultersecent横方向流量免疫測定)は、急性心筋梗塞の診断を支援するために使用され、トロポニンIの増加は通常、心筋損傷を示します。
この製品は、Hangzhou Laihe Biotech Co.、Ltdが生成した乾燥蛍光免疫分析Zer(モデル:FA - LF100B)で使用する必要があります。

梱包仕様
大学の梱包:20%、25%、40pcs、50pcs、100pcs

標本:全血/血清/血漿

WechatIMG1795

使用前に指示を注意深くお読みください。HangzhouLaiheBiotechCo.、Ltdの乾燥蛍光免疫分析Zerをお読みください。

(1)準備:Hangzhou Laihe Biotech Co.、Ltdの乾燥蛍光免疫分析Zerを開きます。

(2)試薬、緩衝液、反応チューブ密閉冷凍、IDカード、およびサンプルのサンプルリターンは、テスト下で室温に戻ります。

(3)キャリブレーション:IDカードが試薬のバッチ番号と一致し、正しい後にIDカードを挿入し、テストインターフェイスを入力した後にIDカードの読み取りをクリックすることを確認すると、キャリブレーションが完了した後に試薬を検出できます。

(4)サンプルを追加します:

Reagentプレートに75μl混合。

②チューブ検出バッファー噴射方法:サンプルをテストする場合、全血サンプルを150μLから検出バッファーに除去すると、血清/血漿が75μLを除去し、30S - 1minを完全に混合し、75μL混合物を試薬プレートに吸収します。

(5)modle:
サンプルの種類に応じて、乾燥蛍光免疫分析装置のサンプルタイプオプションで血清/血漿モードまたは全血モードが選択されます。

(6)テスト:
スタンダードテスト:試薬カードが追加されると、デバイスがすぐに挿入され、システムが自動的にカウントダウンし、自動読み取りカードにテスト結果が表示されます。

Instant Test:試薬カードが追加された後、マシンの外部反応は12分後に、反応後、試薬カードが機器に挿入されます。 「テストボタン」をクリックすると、システムはカードを自動的に読み取り、テスト結果を提供します。

(7)「印刷」をクリックすると、システムはプリンター用紙にテスト結果を自動的に印刷します。

(8)試薬カードのテスト後、過剰なプレミックス、使用先チップ、過剰な臨床サンプルは不活性化されました。