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当社の感染症迅速検査およびマルチプレックス製品シリーズ

単一疾患カセットから感染症多重迅速検査パネルまで、臨床および現場での使用のためのコロイド金ラテラルフローフォーマットで。

Toxoplasma gondii antibody(Tg Ab) test in serum,plasma and whole blood

血清、血漿、全血におけるトキソプラズマゴンディ抗体(Tg Ab)検査

ターゲットトキソプラズマゴンディ抗体(Tg Ab)
サンプル血清、血漿、全血
CE IVDR ISO13485
One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces)

ワンステップピロリ菌抗原検査装置(糞便)

ターゲットピロリ菌抗原
サンプル糞便
CE IVDR ISO13485
Hepatitis B Surface Antibody Test Device (Serum/Plasma)

B型肝炎表面抗体検査装置(血清・血漿)

ターゲットB型肝炎表面抗体
サンプル血清または血漿
CE IVDR ISO13485
Strep A Antigen Test Kit

Strep A 抗原検査キット

ターゲット溶連菌A抗原
サンプル全血、血清または血漿
CE IVDR ISO13485
Chikungunya IgM Cassette (WB-S-P)

チクングニア熱 IgM カセット (WB-S-P)

ターゲットチクングニア感染症 IgM
サンプル血清/血漿/全血
CE IVDR ISO13485
Monkeypox Antigen Rapid Test Kit

猿痘抗原迅速検査キット

ターゲット猿痘抗原
サンプル口腔咽頭または鼻咽頭スワブ
CE IVDR ISO13485
Dengue IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

デング熱 IgG/IgM 迅速検査装置 (全血/血清/血漿)

ターゲットデング熱 IgG/IgM
サンプル全血/血清/血漿
CE IVDR ISO13485
Human Immunodeficiency Virus Test Device

ヒト免疫不全ウイルス検査装置

ターゲットヒト免疫不全ウイルス (HIV) 1 型および/または 2 型
サンプル全血、血清または血漿
CE IVDR ISO13485
ToRCH Rubella/CMV/Toxo/HSV IgG Combo Rapid Test Device (Serum/Plasma)

ToRCH 風疹/CMV/トキソ/HSV IgG コンボ迅速検査装置 (血清/血漿)

ターゲットToRCH 風疹/CMV/トキソ/HSV IgG
サンプル血清/血漿
CE IVDR ISO13485
Tuberculosis IgG/IgM Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)

結核IgG/IgM迅速検査装置(全血/血清/血漿)

ターゲット結核 IgG/IgM
サンプル全血/血清/血漿
CE IVDR ISO13485
HCV Hepatitis C Virus Test Strip

HCV C型肝炎ウイルステストストリップ

ターゲットHCV C型肝炎ウイルス
サンプル全血/血清/血漿
CE IVDR ISO13485
HIV 1/2/O Rapid Test

HIV 1/2/O 迅速検査

ターゲットHIV 1/2/O ヒト免疫不全ウイルス
サンプル全血/血清/血漿
CE IVDR ISO13485

感染症迅速検査とは何ですか?

感染症迅速スクリーニングキットは、ラテラルフローイムノクロマトグラフィーを使用して病原体抗原または宿主抗体を検出し、中央検査室を必要とせずに数分で結果が得られます。検出戦略は疾患とタイミングによって異なります。デング熱 NS1 抗原は感染の初期に出現しますが、IgM/IgG は感染の後半に出現します。ピロリ菌は便抗原または血清抗体によって検出できます。梅毒はトレポネーマ抗体検出を使用します。およびマラリア検査は、マラリア原虫種(熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、パン)を識別します。

疾病保障
デング熱迅速検査キット、マラリア迅速診断検査キット、梅毒迅速検査ストリップ、ヘリコバクター・ピロリ抗原迅速検査キット、B型肝炎迅速検査キット、腸チフス迅速検査キット - 呼吸器およびSTIパネルに加えて。
フォーマット
アッセイに応じて、全血、血清、血漿、または便用のワンステップ感染症迅速検査カセットおよびストリップ、単一疾患および多重コンボ形式。
方法
臨床およびリソースが限られた現場環境において、迅速かつ機器を使用せずに定性的な結果を得るコロイド金ラテラルフローイムノクロマトグラフィー。

標準的な感染症迅速検査手順

専門家向けのポイントオブケアプロトコル。常に特定のアッセイの IFU に従ってください。反応性の結果には確認検査が必要です。

サンプルを収集する

キット IFU に従って、指定された検体(全血、血清/血漿、便)を収集します。

サンプルの準備

IFU の説明に従って、指定された量を緩衝液/希釈液に移します。

カセットに適用

指定された数の滴をテストカセットのサンプルウェル (S) に加えます。

読んで確認する

IFU 時間枠内で読み取ります。 IFU に従って C/T ラインを解釈し、確認検査と臨床追跡のために反応性の結果を参照します。

コロイド金ラテラル-フローテクノロジー

当社の感染症検査では、抗原および抗体検出のための実証済みのポイントオブケア プラットフォームである金コロイド ラテラルフロー イムノクロマトグラフィーを使用します。これにより、迅速なトリアージと隔離の決定が重要である診療所、アウトブレイク対応、およびリソースが限られた現場設定に適した、迅速かつ機器不要の結果が得られます。

Laihe Lab

迅速な結果

10 ~ 15 分以内に実用的な診断結果が得られます。これは ER や診療所にとって非常に重要です。

🔬

高感度

一般的なウイルス変異体に対して高い分析感度を実現するように設計されています。

🛡

優れた安定性

室温 (2 ~ 30°C) で安定した性能を備えた 24 か月の保存期間。

👁

視覚的解釈

読みやすい色付きの線により、高価な機器の必要がなくなります。

簡単な操作

ワンステップのラテラルフロープロトコルで、ポイントオブケア環境に最適です。

🌍

量産

自動化された製造ラインにより、世界的な急増に対応する大量供給が保証されます。

認証と規制当局の承認

当社の呼吸器病原体パネルは認定された品質管理システムの下で製造され、主要な世界市場で認可されています。

感染症迅速検査はどこで使用されますか?

医療インフラストラクチャのあらゆるレベルにわたって感染制御プロトコルをサポートするように設計されています。

Clinics & Hospitals

クリニックと病院

発熱または症状のある患者に対する迅速なトリアージ、隔離、治療の決定。

Public Health & Outbreak Response

公衆衛生とアウトブレイクへの対応

デング熱、マラリア、その他の発生時の監視と封じ込めのための現地スクリーニング。

Travel & Tropical Medicine

旅行と熱帯医学

熱帯病の迅速検査キットは、臨床評価とともに帰国者の評価をサポートします。

Distributors & OEM Brands

代理店およびOEMブランド

世界中の臨床チャネルおよびプログラム チャネル向けに、ブランド化された疾患別の範囲を提供します。

よくある質問と解決策

その範囲は、デング熱、マラリア、梅毒、ヘリコバクター・ピロリ、B型肝炎、腸チフス、特定の呼吸器病原体および性感染症を単一疾患および多重疾患形式でカバーしています。それぞれが臨床評価の補助となります。
いいえ。陽性または反応性の結果には、適切な参照方法による確認が必要です。また、陰性の結果でも感染を除外することはできません(たとえば、ウィンドウ期間中)。診断は臨床医が完全な臨床像を使用して行う必要があります。
ホームラピッドの結果は暫定的なものにすぎません。反応性の結果は臨床検査によって確認する必要があり、結果が生じた場合は、確認検査、カウンセリング、ケアを提供できる医療専門家と話し合う必要があります。最終的な答えを得るために、単一のセルフテストに依存しないでください。
通常、製造から 24 か月、2 ~ 30°C で密封して保管。特定の製品 IFU に対して確認します。

感染症ソリューション

感染症検査キットの卸売供給のために、中国の垂直統合型IVD工場と提携します。当社は、世界中の販売代理店や公衆衛生プログラム向けに、デング熱 NS1/IgM/IgG、マラリア Pf/Pv/Pan、梅毒、ヘリコバクター ピロリなどのエンドツーエンドのカスタマイズを、ブランド入りパッケージと多言語 IFU を備えた金コロイド形式で提供しています。

01

カスタムマルチプレックスパネル

地域の疫学需要に基づいて、特定のパラメーター (例: SARS-CoV-2 + インフルエンザ A/B + RSV + ADV) を単一の 3-in-1、4-in-1、または 5-in-1 テスト カセットに組み合わせます。

02

プライベートラベルとパッケージング

ホイルポーチ、多言語 IFU インサート (使用説明書)、およびブランド アイデンティティに合わせた外付け小売用カートンの完全なアートワーク デザイン サービス。

03

規制当局への申請サポート

当社は、地域の保健省または CE IVDR 登録を迅速に行うために、包括的な技術文書、性能検証研究、および臨床データを提供します。

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カタログ注文、OEM マルチプレックスのカスタマイズ、規制に関する相談 - 当社のセールス エンジニアリング チームが社内で対応します。24時間営業日に個別の見積もりを提出します。

無料サンプルパック リクエストに応じて秘密保持契約を締結します 24時間以内に返信してください
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