제품

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원스텝 펜타닐테스트 카세트(소변)


샘플 유형:

  • sample

    오줌

제품 이점:

  • 높은 검출 정확도
  • 높은 비용 성능
  • 품질 보증
  • 빠른 배달

상세 설명

사람의 소변에서 펜타닐을 정성적으로 검출하기 위한 신속한 1단계 테스트입니다. 체외 진단용으로만 사용되며 실험실에서만 사용할 수 있습니다.

1단계 펜타닐 시험 카세트는 인간 소변에서 펜타닐을 검출하기 위한 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.

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펜타닐(FEN)펜타닐100(200)ng/ml

이 분석은 예비 분석 테스트 결과만을 제공합니다. 확인된 분석 결과를 얻으려면 보다 구체적인 대체 화학적 방법을 사용해야 합니다. 가스 크로마토그래피 질량 분석법(GCIMS)이 선호되는 확증 방법입니다. 특히 예비 양성 결과를 사용하는 경우 약물 남용 테스트 결과에 대해 임상적 고려와 전문적 판단이 적용되어야 합니다. 이는 실험실에서만 사용하도록 고안되었습니다.

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사용 지침

시험 카세트, 소변 견본을 허용하십시오,및/또는 실온(15-30)에 도달하도록 조절합니다.) 테스트하기 전에.

1) 슬라이스를 따라 찢어서 호일 포장지에서 테스트 카세트를 제거합니다(용기 내 수분 응결을 방지하기 위해 개봉하기 전에 용기를 실온에 두십시오). 환자 또는 대조군 ID로 카세트에 라벨을 붙입니다.

2) 검체 점적기를 사용하여 검체컵에서 소변 검체를 빼낸 후 흡수 패드가 너무 많이 채워지지 않도록 주의하면서 원형 검체 웰에 3방울(약 120uL)을 천천히 분배합니다.

3) 5분 후에 결과를 읽어보세요.

10분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

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제한 사항

1. 원스텝 펜타닐 테스트 카세트는 정성적 예비 분석 결과만을 제공합니다. 확인된 결과를 얻으려면 2차 분석 방법을 사용해야 합니다. 가스 크로마토그래피/질량 분석법(GC/MS)이 선호되는 확증 방법입니다.

2. 기술적, 절차적 오류, 소변 검체 내 기타 간섭 물질로 인해 잘못된 결과가 발생할 수 있습니다.

3. 소변 검체에 포함된 표백제 및/또는 명반과 같은 불순물은 사용된 분석 방법에 관계없이 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다. 불순물이 의심되는 경우, 다른 소변 검체로 검사를 반복해야 합니다.

4. 양성 결과는 약물 또는 그 대사산물의 존재를 의미하지만, 중독 정도, 투여 경로, 소변 내 농도를 의미하지는 않습니다.

5. 음성 결과가 반드시 약물이 없는 소변을 의미하는 것은 아닙니다. 약물이 존재하지만 테스트의 컷오프 수준 미만인 경우 음성 결과를 얻을 수 있습니다.

6. 테스트에서는 남용 약물과 특정 약물을 구별하지 않습니다.

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