Αναπνευστική πολλαπλή ταχεία δοκιμή (Flua/Flub/Covid - 19/RSV/Adeno/MP/HMPV)

Πλεονέκτημα προϊόντος

• ● Ακρίβεια υψηλής ανίχνευσης
  • ● Διασφάλιση ποιότητας
  • ● Εύκολο στην εκτέλεση και ανάγνωση
  • ● Γρήγορα αποτελέσματα σε 15 λεπτά
  • ● Βολικό: θερμοκρασία δωματίου
  • ● Διαφοροποιημένη: Γρήγορα διαφοροποιήστε τις μολύνσεις 5/6/7 σε 1 δοκιμή

• Flua/flub/covid - 19/rsv/adeno/mp/hmpv

Πιστοποιητικό

Σημειωμένο

Εγκρίθηκε στο Βιετνάμ, στην Ταϊλάνδη, στη Μαλαισία

Προβλεπόμενη χρήση

Η αναπνευστική πολλαπλή ταχεία δοκιμή είναι μια ανοσοπροσδιοριστική πλευρική ροή που προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση του πρωτεϊνικού αντιγόνου νουκλεοκψιδίου από το SARS - Cov - 2, τον ιό της γρίπης Α, τον ιό της γρίπης Β, τον αναπνευστικό συγκυκλωτικό ιό (RSV), τον Adeno viru, τον ανθρώπινο metapneumovirus ή τον Mycoplasma Pneumoniae in nasopharynory ingeal swabarynerus thangeal the aDeno viru ， adeno viru ， δείγματα. Αυτή η δοκιμή παρέχει μόνο βοήθεια στη διάγνωση. Η κατάσταση της λοίμωξης θα πρέπει να καθορίζεται σε συνδυασμό με άλλες διαγνωστικές πληροφορίες, όπως δοκιμές PCR ή επιστήμη της ιατρικής εικόνας, εκθέσεις και ιατρικό ιστορικό.

Προδιαγραφές πακέτων

1T/KIT, 5T/KIT, 20T/KIT, 25T/KIT, 40T/KIT

Διαδικασία δοκιμής

Αφαιρέστε τη σφράγιση από το σωλήνα.	Τοποθετήστε το σωλήνα δείγματος στο πάγκο εργασίας ή το περίπτερο σωλήνα.	Τοποθετήστε το στρώμα απαλά στο ρουθούνι σας. Τοποθετήστε την άκρη του στυλοβάτη 2 - 4 cm (για τα παιδιά είναι 1 - 2 cm) μέχρι να γίνει αισθητή αντίσταση.
Τραβήξτε το στρώμα κατά μήκος του εσωτερικού ενός ρουθουνιού 5 φορές μέσα σε 7 - 10 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε αυτό στο άλλο ρουθούνι.	Αφαιρέστε το επιφάνεια από το ρουθούνι σας και τοποθετήστε το άκρο του στρώματος μέσα στο υγρό μέσα στο σωλήνα.	Πιέστε τον σωλήνα δείγματος με το στρώμα που εισάγεται 10 - 15 φορές για να αναμίξετε.
Κρατήστε το σωλήνα όρθιο με το στρώμα που εισάγεται για 1 λεπτό.	Ανακινήστε το σωλήνα 3 έως 5 φορές και προσθέστε 3 σταγόνες (περίπου 100ul) σε κάθε οπή δείγματος.	Περιμένετε 15 λεπτά και διαβάστε το αποτέλεσμα.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων

Για Covid - 19/RSV/ADV/MP/HMPV Αντιγόνο Ταχεία δοκιμή

ΘΕΤΙΚΟΣ:Δύο έγχρωμες γραμμές εμφανίζονται στη μεμβράνη. Μια γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (C) και η άλλη γραμμή εμφανίζεται στη δοκιμή.
ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: Μόνο μία έγχρωμη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται εμφανής έγχρωμη γραμμή στην περιοχή δοκιμής (T).
ΑΚΥΡΟΣ: Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται.

Για ταχεία δοκιμή Flua/Flub αντιγόνο

Η γρίπη μια θετική: Εμφανίζονται δύο κόκκινες γραμμές. Μια κόκκινη γραμμή θα πρέπει να βρίσκεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) και η άλλη εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής Α.Γρίπη Β θετική:Εμφανίζονται δύο κόκκινες γραμμές. Μια κόκκινη γραμμή θα πρέπει να βρίσκεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) και η άλλη εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής Β. Η γρίπη Α και Β θετική: Εμφανίζονται οι κόκκινες γραμμές. Μια κόκκινη γραμμή θα πρέπει να βρίσκεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) και άλλα δύο πρέπει να εμφανίζονται σε μια περιοχή δοκιμής και περιοχή δοκιμής Β.
ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: Μια κόκκινη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται καμία φαινομενική κόκκινη γραμμή στην περιοχή δοκιμής της γρίπης Α και Β (Τ).
ΑΚΥΡΟΣ: Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται.

Κλινική απόδοση

1. 1. 1. Συνολικά αποτελέσματα Lyher Kits

   Ευαισθησία: 96,57%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 97,62%

   2. 2. Αποτελέσματα του Covid - 19 Δοκιμή εναντίον RT - PCR

   Ευαισθησία: 96,23%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,32%

   3. 3. Αποτελέσματα της δοκιμής γρίπης Α εναντίον RT - PCR

   Ευαισθησία: 96,88%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,66%

   4. 4. Αποτελέσματα δοκιμής γρίπης Β έναντι RT - PCR

   Ευαισθησία: 94,44%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,66%

   5. 5. Αποτελέσματα δοκιμής RSV εναντίον RT - PCR

   Ευαισθησία: 96,23%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,32%

   6. 6. Αποτελέσματα δοκιμής ADV έναντι RT - PCR

   Ευαισθησία: 95,83%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,32%

   7. 7. Αποτελέσματα δοκιμής MP έναντι RT - PCR

   Ευαισθησία: 96,15%, Ειδικότητα: 100%, Ακρίβεια: 99,39%

   8. 8. Αποτελέσματα δοκιμής HMPV έναντι RT - PCR

   Ευαισθησία: 91,95%, Ειδικότητα: 98,06%, Ακρίβεια: 95,87%