အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလျင်မြန်သောလျင်မြန်သောစမ်းသပ်မှု (Flua / Flub / Covid - 19 / rsv / adeno / mp / hmpv)

ထုတ်ကုန်အားသာချက်

• ● High Detection တိကျမှု
  • ●အရည်အသွေးဆိုင်ရာအာမခံချက်
  • ●လုပ်ဆောင်ရန်နှင့်ဖတ်ရန်လွယ်ကူသည်
  • ● 15 မိနစ်အတွင်းလျင်မြန်စွာရလဒ်
  • ●အဆင်သင့် - အခန်းအပူချိန်
  • ●မတူကွဲပြားသော - 5/6/7 ရောဂါကူးစက်မှုကိုစမ်းသပ်မှု 1 ခုတွင်လျင်မြန်စွာခွဲခြားထားသည်

• Flua / Flub / Covid - 19 / rsv / adeno / mp / hmpv

လက်မှတ်

အီး။

ဗီယက်နမ်, ထိုင်း, မလေးရှားနိုင်ငံတွင်အတည်ပြုခဲ့သည်

ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလျင်မြန်စွာစမ်းသပ်မှုသည် SARS မှ NucleocShid ပရိုတင်းပရိုတိန်း antigen ၏အရည်အသွေးရှာဖွေမှုအတွက်ရည်ရွယ်ထားသည့်နှစ် ဦး နှစ်ဖက်စီးဆင်းမှုဖြစ်သည်။ 2, တုပ်ကွေးကူးစက်ခြင်း, နမူနာ။ ဒီစမ်းသပ်မှုကရောဂါကိုအထောက်အကူပြုတယ်။ ကူးစက်မှုအခြေအနေကို PCR စမ်းသပ်မှုများသို့မဟုတ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရုပ်ပုံများကဲ့သို့သောအခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့်ပေါင်းစပ်သုံးသပ်သင့်သည်။

အထုပ်သတ်မှတ်ချက်များ

1T / Kit, 5T / kit, 20t / kit, 25t / kit, 40t / kit

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

ပြွန်ကနေတံဆိပ်ခတ်ဖယ်ရှားလိုက်ပါ။	workbench သို့မဟုတ် tube ရပ်ကွက်ရှိနမူနာပြွန်ထားပါ။	သင်၏နှာခေါင်းထဲသို့ swab ကိုညင်ညင်သာသာထည့်ပါ။ Swab 2 - 4 စင်တီမီတာ (4 စင်တီမီတာ (ကလေးများအတွက် 1 - 2 - 2 စင်တီမီတာ) ခုခံခံရသည်အထိ။
7.5 စက္ကန့်အတွင်းရှိနှာခေါင်းအတွင်းပိုင်း၏အတွင်းပိုင်း၏အတွင်းပိုင်းတစ်လျှောက် swab ကိုလှိမ့်ပါ။ အခြားနှာခေါင်းထဲမှာဒီကိုပြန်လုပ်ပါ။	သင်၏နှာခေါင်းထဲမှ Swab ကိုဖယ်ရှားပြီးပြွန်အတွင်းရှိအရည်ထဲသို့ SWab Tip ကိုထည့်ပါ။	ထည့်သွင်းရန် 10 - ကြိမ် 15 ကြိမ် 15 ကြိမ် - ကြိမ် - ကြိမ် 8 ကြိမ် - နမူနာပြွန်ကိုညှစ်ပါ။
1 မိနစ်ခန့်ထည့်သွင်းထားသော SWAB နှင့်အတူ tube ကိုဖြောင့်မတ်စွာထားပါ။	ပြွန်ကို 3 မှ 5 ကြိမ်လှုပ်ခါပါ။	15 မိနစ်စောင့်ပါနှင့်ရလဒ်ကိုဖတ်ပါ။

ရလဒ်များကိုအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူ

Covid အတွက် - 19 / rsv / mp / mp / hmpv antigen at antigen

အပြုသဘော -အရောင်နှစ်မျိုးသည်အမြှေးပါးတွင်ပေါ်လာသည်။ မျဉ်းတစ်ကြောင်းသည်ထိန်းချုပ်မှုဒေသ (ဂ) တွင်တွေ့ရပြီးအခြားလိုင်းကိုစမ်းသပ်မှုတွင်တွေ့ရသည်။
အပျက်သဘော: ထိန်းချုပ်မှုဒေသ (ဂ) တွင်အရောင်တစ်မျိုးတည်းသာပေါ်လာသည်။ စမ်းသပ်မှုဒေသ (t) တွင်အရောင်အသွေးမထားသောမျဉ်းကြောင်းမထင်ရှားပါ။
မမှန်ကန်သော: ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပေါ်လာဖို့ပျက်ကွက်။

Flua / FlUB antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ်မှုအတွက်

တုပ်ကွေးရောဂါအပြုသဘော: နှစ်ခုအနီရောင်လိုင်းများပေါ်လာပါသည်။ အနီရောင်လိုင်းတစ်ခုသည် Control line တိုင်းဒေသကြီး (ဂ) တွင်ရှိသင့်ပြီးအခြားတစ်ခုမှာစမ်းသပ်မှုလိုင်းဒေသတွင်ပါ 0 င်သည်။တုပ်ကွေး B အပြုသဘော -နှစ်ခုအနီရောင်လိုင်းများပေါ်လာပါသည်။ အနီရောင်လိုင်းတစ်ခုသည် Control line တိုင်းဒေသကြီး (ဂ) တွင်ရှိသင့်ပြီးအခြားတစ်ခုမှာ B စမ်းသပ်လိုင်းဒေသတွင်ပါ 0 င်သည်။ တုပ်ကွေး A နှင့် B အပြုသဘော: သစ်ပင်အနီရောင်လိုင်းများပေါ်လာပါသည်။ အနီရောင်လိုင်းတစ်ခုသည် Control Line ဒေသ (ဂ) တွင်ရှိသင့်ပြီးနောက်ထပ်နှစ် ဦး သည်စမ်းသပ်မှုလိုင်းနှင့် B စမ်းသပ်နည်းဒေသတွင်ပါ 0 င်သင့်သည်။
အပျက်သဘော: အနီရောင်လိုင်းတစ်ခု (C) တွင် (ဂ) တွင်အနီရောင်လိုင်းပေါ်လာသည်။ တုပ်ကွေးရောဂါ A နှင့် B စစ်ဆေးမှုဒေသ (T စမ်းသပ်မှုဒေသတွင်အနီရောင်လိုင်းမပေါ်ပါ။
မမှန်ကန်သော: ထိန်းချုပ်မှုလိုင်းပေါ်လာဖို့ပျက်ကွက်။

လက်တွေ့စွမ်းဆောင်ရည်

1. 1. 1 ။ Lyher ပစ္စည်းများ၏စုစုပေါင်းရလဒ်များ

   Sensitivity: 96.57%, တိကျမှု - 100%, တိကျမှု - 97.62%

   2. 2 ။ CVID ၏ရလဒ်များ - 19 စမ်းသပ်မှု Vs. RT - PCR

   sensitivity: 96.23%, တိကျတဲ့: 100%, တိကျမှန်ကန်မှု - 99.32%

   3. 3 ။ တုပ်ကွေးရောဂါ Vs. RT - PCR

   Sensitivity: 96.888%, တိကျမှု - 100%, တိကျမှန်ကန်မှု - 99.66%

   4. 4 ။ RT vs. တုပ်ကွေးခစမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များ Vs. RT - PCR

   Sensitivity: 94.44%, တိကျတဲ့: 100%, တိကျမှန်ကန်မှု - 99.66%

   5. 5 ။ RSV စမ်းသပ်မှု Vs. RT - PCR

   sensitivity: 96.23%, တိကျတဲ့: 100%, တိကျမှန်ကန်မှု - 99.32%

   6. 6 ။ RT ၏ ADV စစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များ VS. RT - PCR

   Sensitivity: 95.83%, တိကျစွာ - 100%, တိကျမှန်ကန်မှု - 99.32%

   7. 7 ။ PP စစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များ Vs. RT - PCR

   Sensitivity: 96.15%, တိကျမှု - 100%, တိကျမှု - 99.39%

   8. 8 ။ PCR VS. HMPV စစ်ဆေးမှု၏ရလဒ်များ VS. RT - PCR

   Sensitivity: 91.95%, တိကျမှု - 98.06%, တိကျမှန်ကန်မှု - 95.87%