Prawf cyflym lluosog anadlol (Flua/flub/covid - 19/rsv/adeno/mp/hmpv)

Mantais y Cynnyrch

• ● Cywirdeb canfod uchel
  • ● Sicrwydd Ansawdd
  • ● Hawdd i'w berfformio a'i ddarllen
  • ● Canlyniad cyflym mewn 15 munud
  • ● Cyfleus: Tymheredd yr Ystafell
  • ● Amrywiol: Gwahaniaethwch yn gyflym 5/6/7 heintiau mewn 1 prawf

• Flua/flub/covid - 19/rsv/adeno/mp/hmpv

Nhystysgrifau

Ce wedi'i farcio

Cymeradwywyd yn Fietnam, Gwlad Thai, Malaysia

Defnydd a fwriadwyd

Mae prawf cyflym lluosog anadlol yn immunoassay llif ochrol a fwriadwyd ar gyfer canfod ansoddol o antigen protein niwcleocapsid o SARS - COV - 2, firws ffliw A, firws ffliw B, firws syncytial anadlol (RSV), firws puneMovira mneUmovia mneUmovia mneUmovia swab nasopharyngeal neu sbesimenau swab trwynol. Mae'r prawf hwn yn darparu cymorth i ddiagnosis yn unig. Dylid pennu'r statws haint mewn cyfuniad â gwybodaeth ddiagnostig arall fel profion PCR neu wyddoniaeth delwedd feddygol, datguddiadau a hanes meddygol.

Manylebau pecyn

1t/cit, 5t/cit, 20t/cit, 25t/cit, 40t/cit

Gweithdrefn Prawf

Tynnwch y sêl o'r tiwb.	Rhowch y tiwb sbesimen yn y fainc waith neu stand tiwb.	Mewnosodwch y swab yn ysgafn yn eich ffroen. Mewnosodwch domen y swab 2 - 4 cm (ar gyfer plant yw 1 - 2 cm) nes teimlo gwrthiant.
Rholiwch y swab ar hyd tu mewn i un ffroen 5 gwaith o fewn 7 - 10 eiliad. Ailadroddwch hyn yn y ffroen arall.	Tynnwch y swab o'ch ffroen a mewnosodwch domen swab yn yr hylif y tu mewn i'r tiwb.	Gwasgwch y tiwb sampl gyda'r swab wedi'i fewnosod 10 - 15 gwaith i'w gymysgu.
Cadwch y tiwb yn unionsyth gyda'r swab wedi'i fewnosod am 1 munud.	Ysgwydwch y tiwb 3 i 5 gwaith ac ychwanegwch 3 diferyn (tua 100ul) at bob twll (au) sampl.	Arhoswch am 15 munud a darllenwch y canlyniad.

Dehongli canlyniadau

Ar gyfer covid - 19/rsv/adv/mp/hmpv Prawf cyflym antigen

Cadarnhaol:Mae dwy linell liw yn ymddangos ar y bilen. Mae un llinell yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (c) ac mae'r llinell arall yn ymddangos yn y prawf.
Negyddol: Dim ond un llinell liw sy'n ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes llinell liw ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth y prawf (t).
Annilys: Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos.

Ar gyfer prawf cyflym flua/flub antigen

Ffliw positif: Mae dwy linell goch yn ymddangos. Dylai un llinell goch fod yn y rhanbarth llinell reoli (C), ac mae'r un arall yn ymddangos yn rhanbarth llinell brawf.Ffliw b positif:Mae dwy linell goch yn ymddangos. Dylai un llinell goch fod yn y rhanbarth llinell reoli (C), ac mae'r un arall yn ymddangos yn rhanbarth llinell prawf B. Ffliw A a B positif: Mae llinellau coch coed yn ymddangos. Dylai un llinell goch fod yn rhanbarth y llinell reoli (C), a dylai dau arall ymddangos mewn rhanbarth llinell brawf a rhanbarth llinell brawf B.
Negyddol: Mae un llinell goch yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell goch ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth prawf ffliw A a B (T).
Annilys: Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos.

Perfformiad clinigol

1. 1. 1. Cyfanswm canlyniadau citiau lyher

   Sensitifrwydd: 96.57%, penodoldeb: 100%, cywirdeb: 97.62%

   2. 2. Canlyniadau Prawf Covid - 19 yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 96.23%, Penodoldeb: 100%, Cywirdeb: 99.32%

   3. 3. Canlyniadau Ffliw a Phrawf yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 96.88%, penodoldeb: 100%, cywirdeb: 99.66%

   4. 4. Canlyniadau Prawf Ffliw B yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 94.44%, penodoldeb: 100%, cywirdeb: 99.66%

   5. 5. Canlyniadau Prawf RSV yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 96.23%, Penodoldeb: 100%, Cywirdeb: 99.32%

   6. 6. Canlyniadau Prawf ADV yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 95.83%, penodoldeb: 100%, cywirdeb: 99.32%

   7. 7. Canlyniadau Prawf AS yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 96.15%, penodoldeb: 100%, cywirdeb: 99.39%

   8. 8. Canlyniadau Prawf HMPV yn erbyn RT - PCR

   Sensitifrwydd: 91.95%, penodoldeb: 98.06%, Cywirdeb: 95.87%