Katerangan lengkep

Dimaksudkeun Paké

Kit Uji Rapid Antigen LYHER® SARS-CoV-2 pikeun nguji diri (saliva) mangrupikeun immunoassay in vitro. Uji ieu pikeun deteksi langsung sareng kualitatif antigen(N-protein) SARS-CoV-2 tina spésimén ciduh. Kit ieu kanggo pamakean diagnostik in vitro ku non-profesional.Tes ieu diidinan pikeun pamakéan di bumi non-resép kalayan spésimén ciduh sorangan-dikumpulkeun langsung ti individu yuswa 14-70 taun. Pikeun jalma anu umurna 2 -13 taun sareng langkung lami ti 70 taun, tés kedah dilaksanakeun ku sawawa atanapi di handapeun bantosan sawawa.
Dina individu tanpa gejala COVID-19 jeung/atawa individu anu cicing di wewengkon kalawan jumlah low of COVID-19 inféksi jeung tanpa paparan dipikawanoh pikeun COVID-19, leuwih hasil positif palsu bisa balik. Uji coba individu tanpa gejala kedah dugi ka kontak anu dikonfirmasi atanapi kamungkinan kasus atanapi alesan epidemiologis anu sanés pikeun nyangka inféksi COVID-19 sareng kedah dituturkeun ku uji konfirmasi tambahan kalayan a
tés molekular.

adv_img

Ngeunaan COVID-19

COVID-19 mangrupikeun panyakit inféksi saluran pernapasan akut. Jalma umumna rentan. Ayeuna, pasien anu katépaan ku novel coronavirus mangrupikeun sumber utama inféksi; jalma anu katépaan asimtomatik ogé tiasa janten sumber inféksi. Dumasar kana panyelidikan epidemiologis ayeuna, jaman inkubasi nyaéta 1 dugi ka 14 dinten, biasana 3 dugi ka 7 dinten. Manifestasi utama kalebet muriang, kacapean sareng batuk garing. Nasal kamacetan, irung runny, nyeri tikoro, myalgia sarta diare kapanggih dina sababaraha kasus.

Anggo tés ieu:

- Lamun hayang nguji diri.
- Upami anjeun ngagaduhan gejala anu sami sareng COVID-19, sapertos nyeri sirah, muriang, batuk, nyeri tikoro, leungitna indra atanapi rasa, sesak napas, nyeri otot.
- Upami anjeun prihatin naha anjeun katépaan ku COVID-19.
- Pamakéan tés ku jalma di handapeun umur 16 taun ngan dina pangawasan sawawa.

eusi:

Hiji kit ngandung:
Spésifikasi Paket: 1 T/kit, 5 T/kit, 7 T/kit, 25 T/kit
1) Alat tés
2) Panyangga kalawan tip dropper
3) Paper Cup
4) Pipet sekali pakai
5) IFU: 1 sapotong/kit
5) tubu nangtung: 1 sapotong / kit
Bahan diperlukeun tambahan: jam / timer / stopwatch
Catetan: Ulah nyampur atawa silih tukeur bets béda kit.

spésifikasi

Item tésSampel TipeKaayaan Panyimpenan
Antigén SARS-CoV-2Ciduh2-30 ℃
MétodologiWaktu TesHirup Rak
Emas Koloid15 mnt24 bulan

Operasi

qw (1)

01.Bilas jeung ciduh ku cai.
02.Batuk jero, nyieun sora "Kruuua" tina tikoro pikeun ngabersihan sputum / oropharyngeal ciduh tina tikoro jero.
03.Leupaskeun kana wadahna sakali sputum / ciduh oropharyngeal aya dina sungut anjeun.
04.Nyeuseup 200 microliter ngaliwatan dropper
05.Kana tabung specimen

qw (2)

06.Panutup tabung sampel pageuh sarta ngocok tabung sampel ngeunaan 10 kali
07.Hayu nangtung pikeun 1 menit
08.Tambahkeun sampel saperti kieu. Pasang dropper bersih dina tabung sampel. Balikkeun tabung sampel supados jejeg kana liang sampel (S).Tambahkeun 3 TETES sampel.
09.Setel timer pikeun 15 MENIT.

TAFSIR

qw (3)

POSITIF: Dua garis warna muncul dina mémbran. Hiji garis berwarna nembongan di wewengkon kontrol (C) jeung garis séjén nembongan dina wewengkon test (T).
NEGATIF: Ngan hiji garis berwarna muncul di wewengkon kontrol (C). Teu aya garis warna anu katingali di daérah tés (T).
SALAH: Garis kontrol teu némbongan. Hasil tés anu henteu nunjukkeun garis kontrol saatos waktos bacaan anu ditangtukeun kedah dipiceun. Koléksi sampel kedah dipariksa sareng diulang ku tés énggal. Eureun nganggo alat uji langsung sareng hubungi dealer lokal anjeun upami masalahna tetep.
PERHATOSAN
1. Inténsitas warna di wewengkon tés (T) bisa rupa-rupa gumantung kana konsentrasi protéin virus hadir dina sampel mukus nasal. Ku alatan éta, warna naon waé di daérah tés kedah dianggap positip. Ieu kudu dicatet yén ieu téh ukur tés kualitatif jeung teu bisa nangtukeun konsentrasi protéin viral dina sampel mukus nasal.
2. Volume sampel teu cukup, prosedur bener atawa tés kadaluwarsa anu paling dipikaresep alesan naha garis kontrol teu muncul.

Performance klinis

Sensitipitas: 94.41% Spésifikasi: 99.62% Akurasi: 97.62%