Részletes leírás

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Az új koronavírus elleni IgM/IgG antitestek minőségi kimutatására COVID-19 fertőzés klinikai gyanújával rendelkező betegek szérumában, plazmájában vagy teljes vérében.

A COVID-19-ről
A COVID-19 egy akut légúti fertőző betegség. Az emberek általában érzékenyek. Jelenleg az új koronavírussal fertőzött betegek jelentik a fertőzés fő forrását; a tünetmentes fertőzöttek is fertőző források lehetnek. A jelenlegi járványügyi vizsgálat alapján a lappangási idő 1-14 nap, többnyire 3-7 nap. A fő megnyilvánulások közé tartozik a láz, a fáradtság és a száraz köhögés. Néhány esetben orrdugulás, orrfolyás, torokfájás, izomfájdalom és hasmenés fordul elő.

WechatIMG1795

Tartalom

Csomag specifikációk: 25 T/készlet
1) Teszteszköz: 25 T/készlet.
2) Transzfer pipetta: 25 db/készlet.
3) Minta hígítószer: 200 μL x 25 fiola/készlet.
4) IFU: 1 db/készlet.
5) Vérlándzsa: 25 db/készlet.
6) Alkoholpárna: 25 db vagy/készlet.
További szükséges anyagok: óra / időzítő / stopper
Megjegyzés: Ne keverje össze vagy cserélje ki a készletek különböző tételeit.

Műszaki adatok

Tesztelem Minta Írja be Tárolási állapot
Új koronavírus (2019-nCoV) IgM/IgG antitest Teljes vér/szérum/plazma vagy Ujjbegy vére 2-30℃
Módszertan Tesztidő Szavatossági idő
Kolloid arany 15 perc 24 hónap

Művelet

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Értelmezés

ASVBQVQV

POZITÍV: Két vagy három színes vonal jelenik meg a membránon. Az egyik színes vonal megjelenik a kontroll régióban (C), a másik vonal pedig a teszt régióban (IgM vagy IgG vagy mindkettő).
NEGATÍV: Csak egy színes vonal jelenik meg a vezérlőterületen (C). Nem látható színes vonal a tesztterületen (IgM vagy IgG).
ÉRVÉNYTELEN: A vezérlővonal (C) nem jelenik meg. Azokat a vizsgálati eredményeket, amelyek nem mutatnak kontrollvonalat a megadott leolvasási idő után, el kell dobni. A mintavételt ellenőrizni kell, és új vizsgálattal meg kell ismételni. Azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és forduljon a helyi forgalmazóhoz, ha a probléma továbbra is fennáll.

Klinikai teljesítmény

Érzékenység: 96,37% Specifitás: 99,05% Pontosság: 97,88%