Përshkrimi i detajuar

PËRDORIMI I PARAQITUR
Për zbulimin cilësor të antitrupave të IgM/IgG kundër koronavirusit të ri në serum, plazmë ose gjak të plotë nga pacientët me dyshim klinik për infeksion COVID-19.

Rreth COVID-19
COVID-19 është një sëmundje akute infektive e frymëmarrjes. Njerëzit janë përgjithësisht të ndjeshëm. Aktualisht, pacientët e infektuar nga koronavirusi i ri janë burimi kryesor i infeksionit; njerëzit e infektuar asimptomatikë mund të jenë gjithashtu një burim infektiv. Bazuar në hetimin aktual epidemiologjik, periudha e inkubacionit është 1 deri në 14 ditë, kryesisht 3 deri në 7 ditë. Manifestimet kryesore përfshijnë temperaturë, lodhje dhe kollë të thatë. Kongjestion i hundës, rrufë, dhimbje fyti, mialgji dhe diarre gjenden në disa raste.

WechatIMG1795

Përmbajtja

Specifikimet e paketimit: 25 T/kit
1) Pajisja e provës: 25 T/kit.
2) Pipetë transferuese: 25 copë/kit.
3) Diluent i mostrës: 200 μL x 25 flakone/kit.
4) IFU: 1 copë/kit.
5) Lancet gjaku: 25 copë/kit.
6) Blloqe alkooli: 25 copë ose/kit.
Materiali shtesë i kërkuar: ora/kohëmatësi/kronometër
Shënim: Mos përzieni ose ndërroni grupe të ndryshme komplete.

Specifikimet

Artikull testues Mostra Lloji Gjendja e ruajtjes
Koronavirusi i ri (2019-nCoV) Antitrupa IgM/IgG Gjak i plotë/Serum/Plazma ose gjaku në majë të gishtave 2-30℃
Metodologjia Koha e testimit Jetëgjatësia
Ari koloidal 15 min 24 muaj

Operacioni

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretimi

ASVBQVQV

POZITIVE: Dy ose tre vija me ngjyra shfaqen në membranë. Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C) dhe vija tjetër shfaqet në rajonin e testimit (IgM ose IgG ose të dyja).
NEGATIVE: Vetëm një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë vijë e dukshme me ngjyrë nuk shfaqet në rajonin e testimit (IgM ose IgG).
E INVALID: Linja e kontrollit (C) nuk shfaqet. Rezultatet e testeve të cilat nuk tregojnë një linjë kontrolli pas kohës së specifikuar të leximit duhet të hidhen poshtë. Mbledhja e mostrës duhet të kontrollohet dhe të përsëritet me një test të ri. Ndaloni menjëherë përdorimin e kompletit të testimit dhe kontaktoni shitësin tuaj lokal nëse problemi vazhdon.

Performanca Klinike

Ndjeshmëria: 96,37% Specifikimi: 99,05% Saktësia: 97,88%