Danasîna Berfireh

BİXWÎNE BİXWÎNE
Ji bo tespîtkirina kalîte ya antîbodîyên IgM/IgG li dijî coronavirusê nû di serum, plazma an xwîna tevahî de ji nexweşên bi gumana klînîkî ya enfeksiyona COVID-19.

Derbarê COVID-19
COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye. Mirov bi gelemperî xeternak in. Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne; Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê. Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 roj e, bi piranî 3 heya 7 roj e. Nîşaneyên sereke tayê, westandin û kuxikê hişk in. Di çend rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal tê dîtin.

WechatIMG1795

Contents

Taybetmendiyên pakêtê: 25 T/kit
1) Amûra testê: 25 T / kit.
2) Pipeta veguheztinê: 25 pcs/kit.
3) Diluentê nimûne: 200 μL x 25 şûşe/kît.
4) IFU: 1 perçe / kît.
5) Lanceta xwînê: 25 pcs/kit.
6) Alkol pad: 25 pcs an/kit.
Materyalên pêwîst ên zêde: demjimêr / demjimêr / demjimêrk
Nîşe: Parçeyên cûda yên kîtan tevlihev nekin û neguhezînin.

Specifications

Babetê Test Mînak Awa Rewşa Storage
Coronavirusê nû (2019-nCoV) antîbody IgM/IgG Xwîna Tev / Serum / Plasma an xwîna tilikê 2-30℃
Methodology Time Test Jiyana Refê
Zêrê Koloidal 15 min 24 meh

Emelî

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Jêfêhmî

ASVBQVQV

ERÊNÎ: Li ser perdeyê du an sê xetên rengîn xuya dikin. Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) û ya din jî li herêma ceribandinê (IgM an IgG an jî her du) xuya dike.
NEYÎNÎ: Li herêma kontrolê (C) tenê xêzek rengîn xuya dike. Li herêma ceribandinê (IgM an IgG) xêza rengîn a xuyayî xuya nake.
INVALID: Xeta kontrolê (C) xuya nake. Encamên testê yên ku piştî dema xwendinê ya diyarkirî xêzek kontrolê nîşan nadin divê werin avêtin. Divê berhevkirina nimûneyê bi ceribandinek nû ve were kontrol kirin û dubare kirin. Tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û heke pirsgirêk berdewam bike bi firoşkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

Performansa Klînîkî

Hesasîyet: 96,37% Taybetî: 99,05% Rastî: 97,88%