Üksikasjalik kirjeldus

KASUTAMINE
Uue koroonaviiruse vastaste IgM/IgG antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumis, plasmas või täisveres patsientidel, kellel on COVID-19 nakkuse kliiniline kahtlus.

Teave COVID-19 kohta
COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus. Inimesed on üldiselt vastuvõtlikud. Praegu on uudse koroonaviirusega nakatunud patsiendid peamine nakkusallikas; asümptomaatilised nakatunud inimesed võivad samuti olla nakkusallikad. Praeguse epidemioloogilise uurimise põhjal on inkubatsiooniperiood 1 kuni 14 päeva, enamasti 3 kuni 7 päeva. Peamised ilmingud on palavik, väsimus ja kuiv köha. Mõnel juhul on täheldatud ninakinnisust, nohu, kurguvalu, müalgiat ja kõhulahtisust.

WechatIMG1795

Sisu

Pakendi andmed: 25 T/komplekt
1) Testseade: 25 T/komplekt.
2) Transfer pipett: 25 tk/komplekt.
3) Proovi lahjendi: 200 μL x 25 viaali/komplekt.
4) IFU: 1 tk/komplekt.
5) Verelantsett: 25 tk/komplekt.
6) Alkoholipadi: 25 tk või/komplekt.
Vajalik lisamaterjal: kell/taimer/stopper
Märkus. Ärge segage ega vahetage erinevaid komplektide partiisid.

Tehnilised andmed

Testitav element Näidis Tüüp Säilitamise seisukord
Uus koroonaviiruse (2019-nCoV) IgM/IgG antikeha Täisveri/seerum/plasma või sõrmeotsa verd 2-30℃
Metoodika Testi aeg Säilivusaeg
Kolloidne kuld 15 minutit 24 kuud

Operatsioon

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Tõlgendamine

ASVBQVQV

POSITIIVNE: membraanile ilmub kaks või kolm värvilist joont. Üks värviline joon ilmub kontrollpiirkonda (C) ja teine ​​joon ilmub testpiirkonda (IgM või IgG või mõlemad).
NEGATIIVNE: kontrollpiirkonnas (C) kuvatakse ainult üks värviline joon. Katsepiirkonnas (IgM või IgG) ei ole nähtavat värvilist joont.
INVALID: Juhtjoon (C) ei ilmu. Testitulemused, mis ei näita kontrolljoont pärast määratud lugemisaega, tuleb kõrvale jätta. Proovivõttu tuleks kontrollida ja korrata uue testiga. Lõpetage koheselt testkomplekti kasutamine ja probleemi püsimisel võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

Kliiniline jõudlus

Tundlikkus: 96,37% Spetsiifilisus: 99,05% Täpsus: 97,88%