Descriere detaliată

UTILIZARE PREVENTATĂ
Pentru detectarea calitativă a anticorpilor IgM/IgG împotriva noului coronavirus în ser, plasmă sau sânge integral de la pacienții cu suspiciune clinică de infecție cu COVID-19.

Despre COVID-19
COVID-19 este o boală infecțioasă respiratorie acută. Oamenii sunt în general sensibili. În prezent, pacienții infectați cu noul coronavirus sunt principala sursă de infecție; persoanele infectate asimptomatice pot fi, de asemenea, o sursă infecțioasă. Pe baza investigației epidemiologice actuale, perioada de incubație este de la 1 până la 14 zile, mai ales de la 3 până la 7 zile. Principalele manifestări includ febră, oboseală și tuse uscată. Congestia nazală, curgerea nasului, durerea în gât, mialgia și diareea sunt întâlnite în câteva cazuri.

WechatIMG1795

Cuprins

Specificații pachet: 25 T/kit
1) Dispozitiv de testare: 25 T/kit.
2) Pipeta de transfer: 25 buc/kit.
3) Diluant pentru probe: 200 μL x 25 fiole/kit.
4) IFU: 1 bucată/kit.
5) Lanceta de sange: 25 buc/kit.
6) Tampă cu alcool: 25 buc sau/kit.
Material suplimentar necesar: ceas/ cronometru/ cronometru
Notă: Nu amestecați sau schimbați diferite loturi de truse.

Specificații

Element de testare Eşantion Tip Starea de depozitare
Anticorp IgM/IgG nou Coronavirus (2019-nCoV). Sânge integral/ser/plasmă sau sânge de la vârful degetelor 2-30℃
Metodologie Timp de testare Perioada de valabilitate
Aur coloidal 15 minute 24 de luni

Operațiunea

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretare

ASVBQVQV

POZITIV: Pe membrană apar două sau trei linii colorate. O linie colorată apare în regiunea de control (C), iar cealaltă linie apare în regiunea de testare (IgM sau IgG sau ambele).
NEGAT: Doar o singură linie colorată apare în regiunea de control (C). Nu apare nicio linie colorată vizibilă în regiunea de testare (IgM sau IgG).
INVALID: Linia de control (C) nu apare. Rezultatele testelor care nu indică o linie de control după timpul de citire specificat trebuie aruncate. Colectarea probei trebuie verificată și repetă cu un nou test. Nu mai utilizați setul de testare imediat și contactați dealerul local dacă problema persistă.

Performanța clinică

Sensibilitate: 96,37% Specificie: 99,05% Acuratețe: 97,88%