Detalyadong Paglalarawan

NILALAKANG PAGGAMIT
Para sa qualitative detection ng mga antibodies ng IgM/IgG laban sa novel coronavirus sa serum, plasma o buong dugo mula sa mga pasyenteng may klinikal na hinala ng impeksyon sa COVID-19.

Tungkol sa COVID-19
Ang COVID-19 ay isang acute respiratory infectious disease. Ang mga tao ay karaniwang madaling kapitan. Sa kasalukuyan, ang mga pasyenteng nahawaan ng nobelang coronavirus ang pangunahing pinagmumulan ng impeksiyon; Ang asymptomatic infected na mga tao ay maaari ding maging infectious source. Batay sa kasalukuyang epidemiological investigation, ang incubation period ay 1 hanggang 14 na araw, karamihan ay 3 hanggang 7 araw. Ang mga pangunahing pagpapakita ay kinabibilangan ng lagnat, pagkapagod at tuyong ubo. Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia at pagtatae ay matatagpuan sa ilang mga kaso.

WechatIMG1795

Mga nilalaman

Mga detalye ng package: 25 T/kit
1) Test device: 25 T/kit.
2) Paglipat ng pipet: 25 pcs/kit.
3) specimen diluent: 200 μL x 25 vials/kit.
4) IFU: 1 piraso/kit.
5) Blood lancet: 25 pcs/kit.
6) Alcohol pad: 25 pcs o/kit.
Karagdagang kinakailangang materyal: orasan/ timer/ stopwatch
Tandaan: Huwag paghaluin o palitan ang iba't ibang batch ng mga kit.

Mga pagtutukoy

Test Item Sample Uri Kondisyon ng Imbakan
Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM/IgG antibody Buong Dugo/Serum/Plasma o Dugo sa dulo ng daliri 2-30℃
Pamamaraan Oras ng Pagsubok Shelf Life
Colloidal Gold 15mins 24 na buwan

Operasyon

截屏2022-03-28 下午7.10.04

Interpretasyon

ASVBQVQV

POSITIBO: Dalawa o tatlong kulay na linya ang lumalabas sa lamad. Lumilitaw ang isang may kulay na linya sa control region (C) at ang isa pang linya ay lumalabas sa test region (IgM o IgG o pareho).
NEGATIVE: Isang linyang may kulay lang ang lalabas sa control region (C). Walang nakikitang kulay na linya na lilitaw sa rehiyon ng pagsubok (IgM o IgG).
INVALID: Hindi lalabas ang control line (C). Ang mga resulta ng pagsusulit na hindi nagpapakita ng control line pagkatapos ng tinukoy na oras ng pagbabasa ay dapat na itapon. Ang sample na koleksyon ay dapat suriin at ulitin sa isang bagong pagsubok. Ihinto kaagad ang paggamit ng test kit at makipag-ugnayan sa iyong lokal na dealer kung magpapatuloy ang problema.

Pagganap ng Klinikal

Sensitivity: 96.37% Specificity: 99.05% Katumpakan: 97.88%